1. 引言

CO₂的过度排放造成了许许多多环境恶化问题，比如大气温度的不断升高，全球气候变暖等 [1] [2] [3]。有研究表明，近年来CO₂的排放量在不断攀升 [4] [5]，为了缓解气候的压力，碳捕集成为刻不容缓的手段。碳捕集的常用方法包括吸收法和吸附法 [6]，吸附法指的是吸附剂表面对二氧化碳气体分子有选择的吸附 [7]。常见的吸附方式有物理吸附化学吸附和膜分离 [8] [9] [10]。离子液体 [11] 是一种新型的二氧化碳吸收剂，它具有低腐蚀性以及低挥发性的优点，近些年以来许多研究学者对其进行研究。用离子液体替代传统的二氧化碳吸收剂来捕集CO₂。而MOF吸附剂是研究者研究的热点 [3] [12]，因其比表面积很大，孔隙率高，还可以对其进行各种改性，来达到自己想要的目的。用MOFs材料可以应用到各个方面，催化方面 [13]，膜方面 [14]，气体分离 [15]，电池方面 [16] 等。在碳中和的大背景之下，结合前人的基础，用离子液体对ZIF-67的改性丰富了二氧化碳吸附剂的研究，对吸附剂改性具有重要的现实意义。以提高二氧化碳吸附剂吸附性能为目标，合成了新型二氧化碳吸附剂，使得吸附选择性以及吸附容量得到很大的提高。不同于传统浸渍改性吸附剂，研究通过调节吸附剂的比表面积、孔结构以及吸附剂表面特性，极大地提高了吸附剂的选择性。

2. 实验方法及流程

实验药品以及仪器如下：四甲基铵甘氨酸盐([N1111][Gly])，1-丁基-3-甲基咪唑L赖氨酸盐，六水合硝酸钴，2-甲基咪唑，甲醇，乙醇，烧杯，烘箱，转子，磁力搅拌器，研钵，离心机等，比表面积分析仪。表1为实验中所用药品。

ZIF-67的合成是参考文献后水热法所合成的 [17] [18]。实验步骤如下：

称量8 mmol (2.3282 g)六水合硝酸钴溶解在60 ml甲醇中；另称32 mmol (2.6270 g) 2-甲基咪唑溶解在60 ml甲醇中，然后，将Co(NO₃)₂甲醇溶液加入到2-甲基咪唑甲醇溶液中，加入时注意速度要缓慢，加入时用玻璃棒持续搅拌，将混匀的液体在环境温度下搅拌24 h。离心收集沉淀物，用乙醇反复洗涤，直到上清液透明为止。而后将这些合成的晶体置于60℃烘箱中干燥6 h，再升温至100℃干燥12 h，最终得到产物ZIF-67。浸渍ZIF-67的步骤为：将离子液体与ZIF-67混合之后，按照一定的比例充分研磨，之后在干燥箱升到130℃过夜干燥之后再研磨成粉末。实验分别研究了两种离子液体：ZIF-67 = 0.1，0.5，0.75，1.25的比例。探讨了其二氧化碳吸附容量以及选择性的变化。还对其进行了比表面积分析。分别记为ZIF-N-0.1，0.5，0.75，1.25；ZIF-B-0.1，0.5，0.75，1.25。

吸附剂的比表面积及孔结构采用全自动比表面积及微孔径分析仪进行测试，测试仪器为JW-BK100比表面积分析仪，仪器分为预处理站和分析站两部分。样品测定前先在预处理站120℃下进行3小时的预处理，除去吸附剂表面杂质。其次在分析站上面进行6 h的真空除气处理，在液氮温度(−196℃)下测得N₂吸脱附曲线。比表面积采用Brunauer-Emmett-Teller (BET)法计算，并用Barret-Jonier-Helanda (BJH)法计算样品的孔径分布。电热恒温鼓风干燥箱、低速离心机、磁力搅拌器的型号以及厂家具体信息在表2中。

3. 实验结果以及讨论

CO₂的吸附容量以及吸附选择性是在型号为JW-BK100的比表面积分析仪的仪器所测得的。测试条件为25℃下1个大气压测得的CO₂吸附量以及N₂吸附量。其数据如表3所示：

由表3中数据可知，浸渍后离子液体([N1111][Gly])的吸附剂的二氧化碳吸附容量变化趋势是按照先上升后减小再上升后减小的。其吸附选择性趋势和吸附量的变化趋势相同。孔体积的变化趋势都是减小的，其原因是离子液体浸渍之后，堵塞孔，使得孔体积减小，而孔径是先减小后增大然后减小，从以上的数据分析可以得出，吸附选择性最大的一组吸附剂为ZIF-N-0.75，即浸渍比例为0.75的吸附剂，新型吸附剂ZIF-N-0.75的CO₂的选择性达到16。而浸渍后离子液体吸附剂的比表面积都比ZIF-67的比表面积小。查阅文献，许多研究表明 [19] [20] [21]，负载物质，或者浸渍物质之后吸附剂的比表面积以及孔体积都会减小。但是其吸附性能会提高，比如吸附选择性。

由表4中数据可知，浸渍后离子液体([Bmim][Lys])的吸附剂的二氧化碳吸附容量变化趋势是按照先上升后减小再上升后减小的。其吸附选择性趋势是先增大后减小再增大的。新型吸附剂的孔径是先减小后增大再减小再增大的。其比表面积是随着浸渍比例的增大而逐步减小的。根据表4，此类浸渍离子液体的吸附剂的吸附选择性最高达到23.1。因此其浸渍后的吸附性能得到提高。吸附选择性从10.294到23.087。

图1为在液氮温度下测得的N₂的吸附量，由图可知随着浸渍离子液体的比例逐渐增大。氮气的吸附量逐渐减小，此吸附量与吸附剂的比表面积是相关的。氮气吸附量越少，其BET比表面积越小。图2分别为负载两种离子液体之后孔径的变化，由图可知，微孔的比例在减小，根据一些文献 [22] [23] [24] 中也有相关变化趋势，即改性之后的孔结构会发生改变，微孔所占的比例会下降。因此数据符合趋势。孔体积以及孔径的减小为正常现象。

4. 结论

由研究实验可知，浸渍离子液体之后的CO₂吸附剂性能会得到提高，对于离子液体[N1111][Gly]，其吸附选择性从10.294提高到16.0568。对于离子液体[Bmim][Lys]，其吸附选择性从10.294提高到23.087。两种离子液体浸渍之后的孔体积都有减小的趋势，孔体积也减小且微孔所占比例减小之后孔径变大。因[Bmim][Lys]浸渍之后吸附能力提高的比较明显，即吸附选择性增大的明显。从中，也可以得出离子液体[Bmim][Lys]的吸收CO₂的能力要优于[N1111][Gly]。这一结果表明，离子液体浸渍MOF材料吸附剂对于提高吸附剂的选择性是可行的。为MOF材料的改性提供一个新的思路。

致谢

向李蔷薇老师以及王茹洁老师表示诚挚的谢意，谢谢老师的辛苦和付出。向评阅本文的专家表示衷心的感谢！

基金项目

感谢国家自然科学基金(21805084, 21706061)，河北省自然科学基金(B2021502009)，中央高校基本科研业务费专项资金(2019MS110, 2019MS101)资助。

NOTES

^*通讯作者。

参考文献