1. 引言

近年来，随着影像学事业的快速发展，产生了诸多能够对软骨的生化成分进行定量分析的新兴技术 [1]，其中，在最近影响最大的是：定量磁共振成像(quantitative magnetic resonance imaging, qMRI)技术，它既具备传统磁共振能够显示软骨形态学变化的优点，又能够创新性地定量评价软骨的生化组成变化。它能够以非侵入性的定量测量方式来监测软骨的微细变化，而且敏感性很高，因此它可以提供既可靠又可重复的成像生物标志物 [2] [3]，近年来凭借着这些优势越来越受到临床医生的重视。

2. 关节软骨的生理学特征

ECM主要由80%的水和20%的胶原蛋白及聚蛋白多糖(proteoglycan, PG)组成 [4] [5]。关节软骨是一个充满水的分子网格，网格内富含胶原蛋白及PG。该网格作为软骨组织的结构框架，在正常时排列有序从而限制形态上可变的软骨结构进行横向扩展，起到承载拉力以及剪力的作用 [6]。关节软骨的主要作用是保持关节面湿润，从而使关节润滑，减少了剧烈运动过程中对骨性关节面的磨损，因此在保护骨性关节面上起到了巨大的作用。由于软骨内没有血管走形，因此软骨细胞只能以基质的扩散作用从软骨膜血管获取营养；而且软骨内也没有分布神经和淋巴管，因此软骨一旦损伤便难以再生 [7]。

3. 软骨形态学的定量评估

现阶段来说，用于对软骨进行量化的定量磁共振序列主要还是3.0T的T₁加权稳态扰相梯度回波采集序列(spoiled gradient recalled acquisition in steady-state, SPGR)以及小反转角激励(fast low angle shot, FLASH)。二者的优势体现在诊断效率上，它们在目前使用的定量磁共振机上几乎是随时可以使用的，因此不需要额外的软件干预，这对于操作技术人员来说无疑提供了巨大的方便，且对于临床医生来说大大提高了诊断效率。

3.1. 软骨体积

因软骨组织的三维结构体特性，qMRI可高精确、可重复的测量膝关节软骨体积，现阶段得到的软骨体积数值较可靠。有文献报导，3.0T磁共振成像的随机误差约为2.5%~3.2% [8] [9]。与X线检查相比，MRI可在其显示关节间隙变窄之前敏感地检测到软骨体积损失的变化，相关文献报导其数值大概为11%~13% [10]。此外还需要有一定技术水平的技术人员运用专业的软件来对大量的图像进行重建、分割，才能更精确地测量软骨体积。

3.2. 软骨厚度

实际操作过程中，软骨厚度测量较软骨体积测量会节省大量时间，临床实验证明：在评估软骨损失和测量软骨体积方面，1.5T系统相比于3.0T成像系统具有几乎相同的敏感性，其统计学结果显示无明显差异 [11]。由于自然老化，正常的软骨厚度也会以每年0.3%~0.5%的速度减少 [12]。一项超过12个月的研究报导显示，对于那些在影像资料上已发生改变的膝关节骨关节炎患者，股骨内侧髁中央软骨的厚度若减少至54 μm，则患者将会遭受经常性的疼痛 [13]。

3.3. 软骨形态与危险因素

形态学qMRI研究表明肥胖是影响软骨病变的独立危险因素，体重的增加将会导致更严重的软骨退变。适度的体育锻炼有利于软骨量增加和骨关节炎发病率的降低，但长期剧烈运动将可使软骨容积减少 [14]。除去最主要的危险因素肥胖，软骨形态学定量测量研究还显示，软骨量的减少与软骨下骨髓病变、半月板撕裂与挤压、维生素D缺乏、膝关节对位不齐以及吸烟等都有关。

4. 软骨生化成分的定量评估

现阶段，用于定量评估软骨生化成分的MR技术主要包括：T₁ρ、T₂mapping、DWI、dGEMRIC、²³Na-MRI、gagCEST等成像技术 [1] [15] [16] [17] [18]。

4.1. T₁ρ

MRI旋转框架内自旋晶格弛豫(the spin-lattice relaxation in the rotating frame, T₁ρ)成像技术是最近几年来发展迅速的新兴技术，它的应用原理是能够感受作为关节软骨的主要成分的水中的氢原子和大分子物质间的微弱流动，因此可以间接反映软骨基质蛋白多糖(PG)的含量变化 [19]。Bolbos等 [20] 采用T₁ρ技术定量评估了软骨基质中PG的含量变化后得出结论：T₁ρ磁共振成像技术可在OA早期观察到关节软骨基质中PG的损失 [21]。T₁ρ值会随着年龄的变化而变化，有研究者通过动物实验组织学验证了这与PG的丢失有相关性 [22]。通过软骨组织的切片番红O染色可以发现，软骨成分越少，T₁ρ值则越高。Regatte等 [23] 研究表明T₁ρ成像还可敏感地检测到牛软骨基质中PG的丢失，并对其进行量化。由于其对PG含量敏感，无需高磁场等优势，T₁ρ成像成为dGEMRIC的一种替代方法 [24] [25]。

4.2. T₂Mapping

获得T₂图的过程可通过定量磁共振机中的T₂mapping序列，T₂指的是磁共振扫描时横向磁化弛豫衰减至37%最大信号强度时所需要的时间，当我们应用T₂mapping序列进行扫描时，便可以得到相关量化后的指标。因为T₂值与水的含量以及胶原蛋白的含量、排列方向相关，所以Domayer等认为T₂图可反映出与软骨胶原成分变化相关的信息 [26]。而且有相关文献表明，T₂值与关节软骨组织学退变中应用最广的Mankin评分系统也有统计学意义上的相关性 [27]。目前，T₂值可作为研究软骨生化结构的影像学标志 [28] [29] [30]，因为它对软骨胶原生化成分的改变有着很高的敏感性，这也使得T₂mapping成为现阶段一种极具潜力的检测软骨的技术。但是当T₂图中的胶原蛋白的排列方向与基线(B0)成55˚角时，将使得T₂值增加 [31]，这也就是我们常说的“魔角效应”，这严重影响了关节软骨诊断的精确性，使T₂mapping序列的发展受到了限制。

4.3. DWI

关节软骨中有高达80%的水含量，DWI可根据软骨内各组分水含量不同而呈现出不同的扩散特性。 [32] [33] [34]。

4.4. dGEMRIC

1996年初，有关于软骨延迟动态成像技术(delayed gadolinium-enhanced MRI of cartilage, dGEMRIC)的相关报导首次出现在人们的视野中 [35]。自那以后，该序列在临床上的应用也越来越多。钆喷酸葡胺(gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid, Gd-DTPA)作为一种影像学对比剂，在该序列中的应用主要是以日常所用的双倍剂量经静脉注射，使得其在磁共振扫描时能够多次反转并反馈给恢复序列，从而采集并建立与软骨相关的T₁图曲线，测定T₁值，进而对软骨的生化成分进行定量测量。有很多研究证明了T₁在关节软骨病变的检测中具有很大的优势 [36] [37] [38]，但应用该序列时需要向患者体内注射对比剂，且对比剂渗透时间很长，这就使得在操控时易产生误差，这也是导致该技术后来在临床中的应用并不普及的主要原因。

4.5.²³Na-MRI

²³Na谱成像最早见于1988年，这是一种用来评估关节软骨中蛋白多糖含量变化的非侵入性技术 [39]。因为在关节软骨的退变过程中蛋白的丢失会释放大量的钠离子，故其主要成像原理是通过钠离子在关节软骨中的分布差异来显示蛋白多糖含量减少的区域，经磁共振波谱成像对健康软骨和病变软骨中的钠离子进行定量测量，对比其分布情况，通过蛋白多糖的含量变化检测软骨病变程度 [40] [41]。Newbould等 [42] 通过研究证明：²³Na-MRI在3.0 T磁共振成像系统中具有可重复性。但由于²³Na-MRI多为高场强，需要特殊的发射接收线圈和软件来进行后期处理，所以在临床应用中受到了极大的限制。

4.6. gagCEST

近年来，一种基于磁化转移技术以及化学交换理论的新型成像技术：GAG化学交换饱和转移(glycosaminoglycan chemical exchange saturation transfer, gagCEST)成像技术逐渐出现在人们的视野中。在此技术中，位于GAGs酰胺和羟基上的非共振质子被RF脉冲饱和，然后这些质子产生相互作用，并且通过化学交换转移至周围的水分子当中，进而在周围水的输出图像中产生对比度。相比较dGEMRIC而言，gag CEST技术不需要注射外源性对比剂，被认为是测量周围水中与GAG含量相关的质子含量的非侵入性生物标记物 [16] [43] [44] [45]。Brinkhof等 [15] 发现与健侧踝突的健康软骨相比较，受损软骨组织中的GAG含量有显著的差异。但Singh等 [17] 在其研究中发现，gag CEST可能在3.0T磁场下无法准确定量病变或者健康的软骨组织中的GAG含量，所以目前在临床中的使用也受到了限制。

5. 小结

大量研究证明了qMRI技术是现阶段临床最佳的无创检查手段，但由于不同地域所使用的仪器不尽相同，各级技术人员也存在着水平的差异，如何优化序列选择以及诊断标准的确立的问题亟待解决。总而言之，qMRI联合生物标记物对于早期诊断关节软骨损失及评估术后软骨修复情况等方面有着良好的应用前景。

NOTES

^*通讯作者。

参考文献