1. 引言

纳米材料的出现是二十世纪材料科学发展的重要标志，尽管人们在纳米材料的合成领域已经取得丰硕的成果，然而人们的认识水平远未达到对纳米材料合成实现人为控制的境界，发现与合成新型的、高质量、性能优异的纳米材料仍然是该领域的首要任务。纳米材料是指纳米微粒和由它们构成的纳米薄膜和固体。纳米微粒是指颗粒尺寸为1~100 nm的超细微粒集合体，是制备其它纳米材料的基础 [1] [2] [3] [4] 。因此，纳米微粒的合成与制备，是材料得到进一步研究与应用的前提；探索纳米微粒合成与制备的新途径、新方法，始终是材料领域中的一个重要研究方向。

我国钨的储量和资源品质都占世界首位，但是多数钨的中间制品由于价格低，在国际市场上竞争力较弱，因此对钨资源开发利用的重点，应当转向产品深加工以及技术密集型产品的研发上 [5] 。作为无机盐纳米材料的一个重要家族，钨酸盐材料具有种类多样、性能优异、晶体形貌丰富多变、高附加值等特点，凭借其优异的光学、电学等性能，钨酸盐不但在闪烁晶体，激光基质、传感器、光学、声学纤维领域得到应用，而且在催化、缓蚀、电极、光吸收、光电阳极、颜填料、涂料等领域有着潜在应用 [6] 。目前，国内外研究的热点主要集中在发光材料、光催化系列材料、高分子填充改性、涂料填充改性、功能陶瓷等领域；其中，钨酸盐纳米材料的低成本合成与制备，也已成为科研人员研究的重点之一。钨酸盐是无机材料中的一个重要家族，其中，ABO₄型结构的钨酸盐材料的研究和应用最为广泛。ABO₄型的钨酸盐材料大致可分为白钨矿结构和钨锰铁矿结构2种 [7] 。白钨矿型钨酸盐是自激活荧光体，其发光起源于 ${\text{WO}}_{\text{4}}^{\text{2}-}$络合离子，在UV、Ｘ射线激发下即可呈现高效的荧光，在闪烁体媒介、固态光电器件、拉曼、光纤、磁性材料、催化和激光器基质方面具有潜在应用价值。

2. 荧光稀土钨酸盐的制备合成方法

众所周知，材料的组成与结构、性质的不同直接制约着材料的性能，这些都取决于材料的合成与制备，钨酸盐的合成方法较多，一般是根据产品的应用领域或对产品物性的具体要求来选择制备方法或调整制备工艺。水热法、溶胶凝胶法、高温煅烧、微波固相合成、顶部籽晶提拉法、微接触印刷路线、高温固相反应等等。

2.1. 水热法

左周 [8] 课题组用Na₂WO₄·2H₂O，Gd₂O₃，Yb₂O₃，Tm₂O₃，聚乙二醇等，以聚乙二醇为络合剂水热制备出了NaGd(WO₄)₂：Yb³⁺，Tm³⁺。制备的样品为球形颗粒，粒径约为50 nm，且分散性好。荧光显示样品在980 nm激光激发下，得到455，476和650 nm 3个发射峰，分别对应于Tm³⁺离子的¹D₂→³F₄，¹G₄→³H₆，¹G₄→³F₄跃迁，并讨论了稀土离子之间的能量传递关系，建立了上转换发光机制，确定了455，476和650 nm的发射均为三光子过程。当Tm³⁺离子浓度为2% (摩尔分数)，Yb³⁺离子与Tm³⁺离子的浓度比为7:1时，发光强度达到最大值。

薛宁 [9] 课题组用Na₂WO₄∙2H₂O和LaCl₃∙4H₂O(YCl₃∙4H₂O，GdCl₃∙4H₂O)EuCl₃∙nH₂O、ErCl₃∙nH₂O和YbCl₃∙nH₂O水热反应制备出稀土掺杂的NaRe(WO₄)₂。在180℃水热条件下制备出NaLa(WO₄)₂纳米晶体；在200℃和260℃条件下分别合成出NaRe(WO₄)₂和NaY(WO₄)₂纳米晶体。NaLa(WO₄)₂晶体的尺寸约为10~20 nm，NaY(WO₄)₂晶体的尺寸约为60~80 nm，而NaGd(WO₄)₂晶体的尺寸达到约200 nm。荧光显示10% Eu³⁺掺杂NaLa(WO₄)₂晶体、NaY(WO₄)₂晶体和NaGd(WO₄)₂晶体的激发光谱(监控波长614 nm)和发射光谱(激发波长397 nm)。由于晶体结构类似，可以发现三种晶体几乎产生完全相同的激发光谱和发射光谱。

丁益 [10] 课题组用LaNO₃∙6H₂O、EuNO₃∙6H₂O、NaWO₄∙2H₂O、PEG-400溶液180℃水热制备出Eu³⁺：NaLa(WO₄)₂纳米粉体。在pH = 9.0，V_PEG-400:V_H2O= 1:1时获得单分散“千层酥”状三维微晶NaLa(WO₄)₂(图1)。

Eu³⁺掺入后，在λex = 394 nm的激发波长下，Eu³⁺的5D0→7F2的跃迁强度远大于5D0→7F1的跃迁强度，Eu³⁺处于NaLa(WO₄)₂晶格非反演对称中心位置，粉体表现出较强的红光发射，继续增大Eu³⁺掺杂量至20 mol%，会出现浓度猝灭。如图2为NaLa(WO₄)₂掺杂Eu³⁺的激发和发射图谱。

Xiaochen Yu [11] 课题组用NaWO₄∙2H₂O，(Gd₂O₃，Ho₂O₃，Yb₂O₃)，和稀硝酸水热制备出不同浓度Yb³⁺和Ho³⁺/Yb³⁺共掺杂NaGd(WO₄)₂荧光粉。在200℃下水热反应4小时没有得到四方相NaGd(WO₄)₂。在200℃下水热反应12小时或20小时得到四方相NaGd(WO₄)₂。Yb³⁺和Ho³⁺/Yb³⁺共掺杂NaGd(WO₄)₂荧光粉的扫描电镜中可以清楚地看到，颗粒相对分散，具有均匀的四棱柱橄榄球形状和尺寸在微米范围内。荧光显示：Ho³⁺/Yb³⁺共掺杂NaGd(WO₄)₂荧光体在980 nm激发下显示UC发射光谱。

Jun Gu [12] 课题组用La(NO₃)₃，Na₂WO₄，EuCl₃∙6H₂O和CTAB在180℃水热条件下制备出四棱柱穿梭，四边形星形和四边形枝晶的NaLa(WO₄)₂:Eu³⁺。不同形貌的NaLa(WO₄)₂:Eu³⁺在393 nm激发下看出四边形枝晶的NaLa(WO₄)₂:Eu³⁺的发射强度最强，四棱柱穿梭发射强度最低，四边形星形的发射强度比四边形枝晶弱。NaLa(WO₄)₂:Eu³⁺粉末显示强烈的红色发光。

Jinsheng Liao [13] 课题组用Gd(NO₃)₃，Tb(NO₃)₃，NaWO₄∙2H₂O水热制备出不同Tb³⁺浓度的NaGd(WO₄)₂荧光体。不同Tb³⁺浓度的NaGd(WO₄)₂荧光体XRD图谱相似。NaGd(WO₄)₂扫描得到的形态近似球形，粒径约为1~1.5 μm。荧光显示：发射光谱显示了对应于545 nm处的强绿色发射在紫外线激发下Tb³⁺：NaGd(WO₄)₂荧光粉的⁵D₄→⁷F₅跃迁。

Zijun Wang [14] 课Eu₂O₃，Lu₂O₃，Na₂WO₄∙2H₂O，C₁₀H₁₄N₂O₈Na₂∙2H₂O，C₆H₈O₇∙H₂O，NaOH，和HNO₃180℃水热制备出NaLu(WO₄)₂:Eu³⁺。随着Eu³⁺的量进一步增加，六面体转变成具有较高纵横比的橄榄状四面体，两个端部部分变得锋利。最后NaEu(WO₄)₂微晶具有四个光滑曲面。同时，在标记区域可以偶尔观察到具有凹陷或体部的芽的四面体微晶。NaLu_0.5Eu_0.5(WO₄)₂的激发波长为394 nm，发射波长为625 nm。

水热法的优缺点：优点是生产粒子纯度高、分散性好、形貌好控制、生产成本低；缺点是无法观察内部反应、设备要求高、技术难度大。

2.2. 溶胶凝胶法

沈彬彬 [15] 课题组用KNO₃，Y(NO₃)₃，Tb(NO₃)₃和H₄₀N₁₀O₄₈W₁₂∙XH₂O制备出KY(WO₄)₂。不同的温度，不同的PH和不同柠檬酸的量对KY(WO₄)₂的形貌有一定的影响。Tb³⁺离子掺杂的KYW薄膜在254 nm的激发光下可发射545 nm (Tb³⁺离子⁵D₄—⁷F₅跃迁)的绿光，其中254 nm为钨酸根离子吸收的光波段，Tb³⁺离子掺杂浓度增加，荧光强度随之增强，在15 at%时，荧光强度达到最强。

溶胶凝胶法的优缺点：优点是产品的粒径小、均匀度高、纯度高、反应容易控制；缺点是热处理温度不当有残留杂质、有机溶剂对人体有害。

2.3. 高温煅烧法

程曲 [16] 课题组用尿素为燃料、钨酸铵H₄₀N₁₀O₄₁W₁₂∙xH₂O、La₂O₃、聚乙二醇HO(CH₂CH₂O)nH、尿素NH₂CONH₂、NH₄Cl、Eu(NO₃)₃在玛瑙研钵中碾磨转入干锅中进行高温煅烧制备La₂W₂O₉:Eu³⁺。TEM显示：得到颗粒状的物质，其粒径分布较为均匀，无团聚现象。荧光显示：激发波长为396 nm，Eu³⁺浓度为5%时，发射强度达到最大。

于婷婷 [17] 课题组用GdC1₃∙6H₂O，DyC1₃∙6H₂O，ErC1₃∙6H₂O，YbC1₃∙6H₂O，Na₂WO₄制备钨酸钆纳米荧光粉。颗粒尺寸分布均匀，形貌为类球形。不同Dy³⁺浓度掺杂的Gd₂(WO₄)₃和Gd₂WO₆纳米荧光粉的激发光谱，其监测波长分别为575和578 nm，激发波长分别为260和280 nm。这两个体系都存在蓝紫色的宽带发射及蓝色和黄色的窄带发射。

Dan Zhao [18] 课题组用Li₂CO₃，Sm₂O₃，Eu₂O₃和WO₃制备出了白钨矿型的LiLn(WO₄)₂(Ln = Sm, Eu)。该结构具有三维(3D)网络，由孤立的WO₄四面体组成，由Li|Ln原子相互连接构成。LiSm(WO₄)₂的发射光谱由以562 nm，600 nm，645 nm，705 nm为中心的Sm³⁺离子的一些尖锐发射峰组成，其中最强的发射峰为645 nm。LiEu(WO₄)₂激发波长393或464 nm处记录的的发射光谱在613 nm处表现出强的发射峰。

高温煅烧法的优缺点：优点是操作方便、合成工艺简单、粒径均匀、且力度可控、污染少、同时又可以避免或减少液相中易出现的硬团聚现象、成本低；缺点是组成不易均匀、微粒易团聚、微粒直径分布宽。

2.4. 微波固相合成

李娴 [19] 课题组用Li₂CO₃/NaHCO₃、WO₃、Eu2O₃在玛瑙研钵进行研磨、混合试样压片、干燥后放入刚玉坩埚中，进行微波加热制备出Eu₂(WO₄)₃和AEuW₂O₈(A = Li⁺, Na⁺)。其颗粒之间的界限较明显，样品表面致密，较光滑，有气孔，晶粒之间充斥着许多细小颗粒，粒径在10~100 um之间。掺杂碱金属后比未掺杂样品的球形颗粒要多。荧光显示：Eu₂(WO₄)₃粉体395 nm为激发波长，614 nm为检测波长。

微波法制备优缺点：优点是合成速度快、操作简单、高效、节能、省时、无污染、合成产品高纯度、粒径小、分布均匀。

2.5. 顶部籽晶提拉法

朱忠丽 [20] 采用K₂W₂O₇作为助熔剂，K₂CO₃，Yb₂O₃，Tm₂O₃，WO₃制备[Tm³⁺:KYb(WO₄)₂，Tm³⁺:KYbW]晶体。Tm³⁺:KYbW晶体的上转换荧光谱在481 nm和646 nm附近都有较强的发射峰，最强峰位置在789~807 nm之间，发射主峰798 nm处的荧光发射半高宽达到了40 nm左右。Tm:KYbW晶体的荧光光谱，激发波长为980 nm。样品在1735，1759，1807 nm附近都有较强的发射峰。

Pavel Loiko [21] 课题组用K₂W₂O₇作为助熔剂，K₂CO₃，Yb₂O₃，Tb₂O₃，WO₃制备出Tb³⁺:KYb(WO₄)₂单斜晶体。在蓝光激发下，Tb:KYbW呈现强烈的绿光发射，1 at%Tb³⁺掺杂的荧光寿命为395 ± 5 μs。

D. Kasprowicz [22] 课题组用K₂WO₄和K₂W₂O₇作为助熔剂制备出掺杂Er³⁺、Ho³⁺、Tm³⁺和Yb³⁺的KGd(WO₄)₂单晶。KGW：Ho³⁺、Yb³⁺和Er³⁺晶体分别在530、550、660和754 nm处显示绿色，红色和NIR发射。在KGW：Ho³⁺、Yb³⁺、Er³⁺和Tm³⁺晶体中Tm³⁺离子的敏化能激发离子之间的能量转移，在530、550、660和800 nm处显示强绿色、强红色和高强度NIR发射。

顶部籽晶提拉法的优缺点：在晶体生长过程中可以方便的观察晶体生长状况，生长单晶率较高，并且可以按照我们需要的晶向定向生长，晶体生长速率较快，晶体的质量比其他方法生长的晶体要好。

2.6. 微接触印刷路线

Dong Wang [23] 课题组用铵(甲基)钨酸盐水合物H₂₆N₆O₄₁W₁₂∙18H₂O，Gd₂O₃，Eu₂O₃，Tb₄O₇和稀硝酸HNO₃制备出出Gd₂(WO₄)₃：Eu³⁺和Gd₂(WO₄)₃：Tb³⁺。Gd₂(WO₄)₃：Eu³⁺由纳米颗粒组成，尺寸在300 nm和460 nm之间。在800℃退火得到Gd₂(WO₄)₃：Eu³⁺激发波长在240 nm，发射波长614 nm。Gd₂(WO₄)₃：Tb³⁺激发波长为269 nm，发射波长为547 nm。

2.7. 高温固相反应

LinlinLi [24] 课题组用WO₃，M₂CO₃(M = Li, Na, K)，RE₂O₃(RE = La, Gd, Y, Lu, Eu)制备出了双钨酸盐荧光体MLa(WO₄)₂:Eu³⁺(M = Li, Na, K)和NaRE(WO₄)₂:Eu³⁺(RE = Gd, Y, Lu)。在近紫外光激发下，所得到的LiLa(WO₄)₂:Eu³⁺和NaLu(WO₄)₂:Eu³⁺具有比Y₂O₃：Eu³⁺荧光体更强的激发和发射强度。MLa(WO₄)₂:Eu³⁺(M = Li, Na, K)激发波长为393 nm，发射波长为615 nm。

Minhong Li [25] 课题组用WO₃，Y₂O₃，Sm₂O₃和Na₂CO₃制备出了NaY(WO₄)₂:Sm³⁺晶体。一系列NaY1-x(WO₄)₂:Sm³⁺x荧光粉随着Sm³⁺含量不同在265 nm紫外光激发下，显示出具强烈的蓝色，绿色和红色。激发在405 nm处发射光谱转变，发出明亮的黄色和红色发射。

Weiguang Yu [26] 课题组用Na₂CO₃，WO₃，Er₂O₃，Yb₂O₃和Y₂O₃制备出NaY(WO₄)₂：Yb，Er晶体。荧光粉单掺杂的Er³⁺离子24 mol%时最大发射强度是在980和1550 nm荧光粉的红色发光并未因增加Yb³⁺离子浓度而改变，且该材料表现出优异的色纯度和颜色稳定性。

高温固相反应优缺点：这种方法操作简单但粒度较大，会有成分偏析的现象，这样会降低发光效率，若灼烧温度偏高则会烧结严重在最后研磨时会破坏激活剂所在的晶格位置从而导致发光效率的降低。

3. 结束语

在过去的几十年里，钨酸盐材料在各领域的应用飞速发展，钨酸盐发光材料是人们研究的主要热点主要应用在光催化、荧光、防腐、陶瓷材料、抗菌材料、染料等。随着环境问题日益突出，而钨酸盐无毒无害易降解，其在催化剂、缓蚀剂方面的应用也逐渐被开发，将极大地促进我国钨资源的合理利用。另外，钨酸盐多功能材料的制备方法较多，在满足生产工艺的条件下应尽量选择低温、低耗、低废的制备方法特别是水热法和微乳液法的结合等。

参考文献