1. 引言
瞬时受体电位(Transient receptor potential, TRP)蛋白是一类位于细胞膜上的非选择性阳离子通道。自1989年Montell等从果蝇中克隆出第一个成员开始，目前已发现33个TRP通道超家族成员[1] [2] 。TRP通道超家族根据同源性又可分为TRPC (classical或canonical)、TRPM (melastatin)、TRPA (ankyrin repeats)、TRPN (NomPC-like proteins)、TRPP (polycystins)、TRPV (vanilloid)和TRPML (mucolipins)等7个家族。各个家族的调节机制其中，TRPC家族是TRP超家族的重要成员之一，包含TRPC1-TRPC7等7个成员 [3] 。
TRPC1是第一个被克隆的哺乳动物TRP超家族和TRPC家族成员 [1] 。多项研究证实TRPC1参与了细胞迁移、细胞增殖和肿瘤转移等细胞生理生化过程 [4] - [6] 。但直至目前人们对TRPC1的功能研究仍不深入，对于其是离子通道还是离子通道调节器尚存争议 [3] 。本文综合近年来国内外文献报道，对TRPC1免疫功能的作用机制研究进展进行简要阐述。
2. TRPC1的生物学特征
1995~1996年间，3个研究组分别克隆并初步研究了人TRPC1的一些功能 [7] - [9] 。TRPC1定位于3号染色体，与果蝇同源TRP基因序列相似度为62%，蛋白序列相似度为34%。人TRPC1具有6次跨膜的α螺旋结构域(S1-S6)，其蛋白的N末端和C末端均位于胞内。N段包含多个与锚蛋白(ankrin)结合部位，S5和S6跨膜区之间有一离子选择性的P环结构，为组成通道孔口所必需，C端包含1个功能未知的TRP标志基序(EWKFAR)为起始位点的保守氨基酸序列区和2个钙调蛋白结合结构域 [1] [10] 。TRPC1在人体大多数组织均有表达，在胚胎期高表达于胎脑，成人中主要表达在心脏、脑、睾丸和卵巢等器官。除已知TRPC1可以定位于细胞膜上，另有研究显示TRPC1还可定位于内质网和胞内囊泡。但现在仍不清楚TRPC1在这些亚细胞结构上是否具有功能抑或仅仅是正在被转移至细胞膜的途中 [11] - [14] 。
TRPC1单独过表达并不具有功能，这显示其并不形成同聚物的结构 [10] 。已有研究表明TRPC1可能与TRPC3、TRPC4或TRPC5结合形成有功能的类似于电压门控钙通道的四聚物结构 [15] - [17] 。脂筏是由胆固醇和鞘脂组成的细胞膜脂双层内的特定的微区，其组分和结构特点有利于蛋白质之间相互作用和构象转化 [18] 。TRPC1定位于脂筏，与脂筏上的小窝蛋白Cav 1 (caveolin l)相互作用被组装进入脂筏，而脂筏为TRPC1功能的发挥提供结构基础。TRPC1的N端和C端均具有与Cav1相结合的位点，TRPC1的N端322和349氨基酸之间的基序对于TRPC1与Cav1的结合是至关重要的，此序列突变后将削弱TRPC1在细胞膜上的定位。脂筏被破坏后TRPC1所介导的Ca2+内流随之被抑制 [19] [20] 。
3. TRPC1离子通道概述
TRPC1可以通过受体操纵性钙离子内流(receptor-operated calcium entry, ROCE)和钙池操纵性钙离子内流(store-operated calcium entry, SOCE)两种方式发挥生物学功能。磷脂酶C (PhospholipaseC, PLC)信号通路可以产生DAG (diacylglycerol)和IP3 (Inositol triphosphate)，进而诱发内质网钙库中Ca2+的释放，同时激活TRPC1等通道以增加胞内Ca2+水平 [21] 。TRPC1与其他TRP亚基的结合是形成受体操纵性钙离子通道的基础。TRPC1可与TRPC家族的所有其他成员形成有功能性的四聚物结构。TRPC1与不同亚基组成的通道具有不同的生物学特性 [1] 。
SOCE是存在于部分兴奋性和大多数非兴奋性细胞中介导Ca2+内流的主要通道之一，广泛参与了机体的代谢、增殖和凋亡等多种病理和生理过程。目前已知STIM1 (stromal interaction molecule 1)和Orial (calcium release-activated calcium modulator 1)蛋白是组成SOCE的两种必需成份。TRPC1可与STIM1和Orial结合，其中TRPC1的天冬氨酸残基639DD640与STIM1的C端赖氨酸684KK685结合是TRPC1通道形成和激活所必需的 [22] 。但TRPC1与STIM1的相互作用并不能激活SOCE，这一过程仍需要Orai1的参与 [23] 。目前对于TRPC1参与SOCE组装的具体机制仍不完全清楚，尤其是其在SOCE中扮演的角色也具有争议。
激活TRPC1通道最常见的方式是胞内钙库Ca2+浓度下调。Yuan等报道homer蛋白可以作为一个适配器连接TRPC1和IP3受体，TRPC1与IP3受体在钙库衰竭前相互结合而在衰竭后解离，进而促进Ca2+内流 [24] 。当胞内Ca2+的浓度增加到一定程度时会负反馈抑制TRPC1通道来阻止钙库操纵的Ca2+内流。Ca2+对TRPC1通道的抑制作用是通过钙调蛋白(calmodulin)来介导的，钙调蛋白可与TRPC1的C端的CaMBD2结构域(calmodulinbinding domain 2)结合灭活TRPC1介导的Ca2+内流 [25] 。
4. TRPC1的免疫调节作用
以往人们对于TRPC1的研究主要集中于神经生物学领域，近年来开始逐渐向其他领域扩展，其中在TRPC1的免疫调节作用上进行了较为深入的研究。
4.1. TRPC1与呼吸道炎症
乙酰甲胆碱作为过敏原可以诱发小鼠呼吸道高反应性和肺部炎症，Yildirim等报道与对照组相比，TRPC1敲除小鼠呼吸道高反应性更强而白细胞浸润和Th2细胞反应下调。原代分离TRPC1敲除小鼠的脾脏细胞，其增殖能力和产生IL-2的能力均显著下降。进一步研究发现，脾脏中生发中心的数量显著增加并伴随着血清中免疫球蛋白水平的升高，表明TRPC1参与了B细胞功能和稳态的调节 [26] 。
李建华等利用鸡卵白蛋白腹腔注射致敏和雾化的方法制备了小鼠慢性哮喘模型，TRPC1蛋白在哮喘小鼠肺组织的支气管上皮细胞、血管平滑肌细胞及浸润的炎症细胞表达明显增强 [27] 。扶招弟等检测了臭氧暴露小鼠肺炎模型组织中TRPC1的表达情况，发现TRPC1的mRNA和蛋白表达水平均与支气管肺泡灌洗液中白细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞等炎症细胞数量呈显著性正相关，表明TRPC1可能与小鼠肺组织炎症发病机制有关 [28] 。李娜等通过建立臭氧暴露小鼠哮喘模型发现，TRPC1通道在哮喘个体的高水平表达与气道重塑和慢性气道炎症的发生发展密切关联 [29] 。上述研究表明TRPC1可能与哮喘发病机制密切相关。
本课题组先前研究结果显示，一种重要的革兰氏阴性病原菌，绿脓杆菌，感染细胞后可以引发Ca2+流的变化且该变化可被TRPC1蛋白所调节；同时，TRPC1基因敲除小鼠感染后显示出很高的易感性和致死率。进一步机制研究发现细菌感染时TRPC1的激活依赖于TLR2/4信号，而TRPC1又可通过PKCα来活化NF-κB从而引起免疫细胞因子的产生。此现象可能是机体在细菌感染过程中维持细胞动力学稳定的一种保护性机制 [30] 。
4.2. TRPC1与中性粒细胞极化
中性粒细胞可以通过其趋化能力快速到达炎症部位，在宿主先天免疫防御中具有非常重要的作用。fMLP刺激可引起中性粒细胞发生极化，进而产生迁移和趋化。fMLP刺激后TRPC1蛋白可向中性粒细胞的头部聚集，上调极性性号分子Rac2 (Ras-Related C3 Botulinum Toxin Substrate 2)蛋白和Cdc42 (Cell Division Cycle 42)蛋白的活性水平，正向调节聚合F-actin的胞内极性分布。同时，TRPC1对Ca2+流的调节对于中性粒细胞定向迁移也是至关重要的 [4] [31] [32] 。
4.3. TRPC1与肥大细胞脱颗粒化
免疫刺激可以诱发肥大细胞的脱颗粒化，促进大量组胺、花生四烯酸类和细胞因子等炎性介质的释放，由此产生过敏症状。Suzuki等 [33] 和Cohen等 [34] 分别报道TRPC1在体外水平可促进肥大细胞的脱颗粒化，而Medic等发现抗原刺激后TRPC1敲除鼠具有与野生型小鼠类似的全身性过敏反应，但由过敏症状恢复至正常状态时会有延迟 [35] 。
4.4. TRPC1的其他免疫调节功能
TNF-α/NF-κB信号在成肌纤维细胞中可以通过COX-2 (cyclooxygenase-2)来诱导PGE2 (prostaglandin E2)的表达。Hai等发现TNF-α处理细胞可以促进Ca2+内流和增强TRPC1而不是其他TRPC家族蛋白的表达。而TRPC1的siRNA或抗体可以削弱TNF-α诱发的Ca2+内流，并同时促进PGE2的产生。过表达TRPC1后则具有相反效应 [36] 。此项研究表明TRPC1所调控的Ca2+内流在TNF-α诱导PGE2表达过程中具有重要的调控作用。Paria等在以内皮细胞为模型的研究中得出了类似的结论。TNF-α处理脐静脉内皮细胞可以促进TRPC1而不是其他TRPC家族蛋白的表达，同时也伴随着Ca2+内流的增加。荧光素酶表达载体结果表明TNF-α对TRPC1表达的调控主要是通过NF-κB而来 [37] 。
目前也有研究发现TRPC1在一定条件下也可具有免疫抑制功能。半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶caspase-11是一种与细胞凋亡和炎症反应密切相关的蛋白酶。Py等研究发现TRPC1是caspase-11在此过程中发挥炎症调节作用的底物。LPS处理后，caspase-11可与TRPC1的N端和C端结合进而引起TRPC1的降解。NLRP3 (NLR family, pyrin domain containing 3)激动剂处理TRPC1敲除巨噬细胞后成熟IL-1β的表达量显著升高，但并不影响caspase-1的活化和细胞焦亡。与野生型小鼠相比，脓毒症模型的TRPC1敲除鼠可以分泌更多的IL-1β。此项研究表明caspase-11可以通过TRPC1来调控IL-1β的表达，显示出TRPC1功能的多面性 [38] 。
5. 问题与展望
随着研究的深入，近年来人们发现除了上述总结的TRPC1参与的免疫调节功能之外，TRPC1还广泛参与了诸如干细胞增殖 [39] 、内皮细胞渗透性 [40] 、唾液腺分泌 [25] 、脂质筏完整性 [41] 和神经元分化 [42] 等多种病理生理生物学过程。但随之也给人们带来更多的问题：TRPC1–STIM1和Orai1–STIM1在通道组装中的动态调控机制是怎样的？TRPC1行使功能的蛋白精细结构仍待解析，其具有的复杂多样而在某一生理过程或细胞类型中却又特殊的功能是如何被调控的？TRPC1作为药物靶点的应用前景如何？以上问题仍待进一步深入的研究，但弄清楚这个问题可能会带来更多新的发现，并可能为靶向于TRPC1治疗相关疾病提供新的思路。
基金项目
国家自然科学基金(81202324)。