1. 引言
泽泻为泽泻科植物泽泻Alismaplantago-aquaticaLinn.的干燥块茎，主产于福建和四川等地 [1] ，其气微，味微苦，具有利水渗湿，泄热，化浊降脂的功效 [2] ，常用于治疗小便不利，水肿胀满，高脂血症，泄泻尿少，热淋涩痛等症 [3] 。现代研究表明，泽泻主要含有三萜类和倍半萜类化学成分 [4] ，其醇提物、水提物及单体化合物具有降血糖、调血脂 [5] 、保肝、利尿、抗氧化损伤 [6] 、抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。泽泻配方颗粒是以泽泻饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒等生产工艺，加工制成的具有一定规格的新型配方颗粒 [7] 。但由于地理来源、气候条件、加工方式和环境等因素的不同 [8] ，泽泻中各成分的种类和含量有一定差异 [9] 。且不同产地的泽泻药材指纹图谱分析显示，其药材质量存在差异 [10] 。但针对泽泻药材及其配方颗粒的指纹图谱的差异性研究尚未见报道。HPLC指纹图谱分析因其优势和通用性一直被视为首选，能够较全面地反映和评估中药中多类成分的整体特征 [11] ，进而对中药及制剂进行质量评估。因此，本研究建立泽泻药材及其配方颗粒的HPLC指纹图谱，以期为泽泻药材及其配方颗粒的质量控制提供参考依据。
2. 实验材料
2.1. 仪器
ACQUITY HPLC(美国Waters公司)；AL204-IC/万分之一分析天平(METTLE RTOLEDO仪器有限公司)；KQ-100E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
2.2. 试剂
甲醇，乙腈为色谱纯(默克股份两合公司，德国)，磷酸(国药集团化学试剂有限公司)，水为哇哈哈纯净水(贵州娃哈哈集团有限公司)，其余试剂均为分析纯。
2.3. 药材
10批泽泻药材经贵州民族大学民族医药学院王祥培教授鉴定，均为泽泻科植物泽泻Alismaplantago-aquaticaLinn.的干燥块茎，20批泽泻药材及其配方颗粒均来源于广东一方制药有限公司，样品来源见表1。
Table 1. Source of Alisma plantago-aquatica Linn. and its formula granules
表1. 泽泻药材及配方颗粒的来源
3. 实验方法
3.1. 色谱条件
ACQUITY HPLC BEH C18(2.1 mm × 100 mm，1.7 μm)色谱柱；流速0.1 mL∙min−1；检测波长210 nm；柱温30℃；进样量2 μL；流动相0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(C)，梯度洗脱程序见表2。
Table 2. Mobile phase gradient elution table
表2. 流动相梯度洗脱程序
3.2. 供试品溶液的制备
取10批泽泻药材，粉碎，过4号筛，各取约1 g，精密称定，置锥瓶中，加甲醇25 mL，称定重量，超声提取(功率250 W，频率35 kHz) 45 min，放冷，加甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液经0.45 μm微孔滤膜滤过，即得泽泻药材供试品溶液；取10批泽泻配方颗粒，研细，各取约1.0 g，精密称定，置25 mL量瓶中，按药材供试品溶液制备方法制备泽泻配方颗粒供试品溶液。
3.3. 方法学考察
3.3.1. 精密度试验
取同一批次泽泻药材样品，按“3.2.”项下方法制备供试品，按“3.1.”项下色谱方法连续进样6次，并记录各共有峰的保留时间和峰面积，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明仪器精密度良好。
3.3.2. 稳定性试验
取同一批次泽泻药材样品，按“3.2.”项下方法制备供试品，按“3.1.”项下色谱方法分别于0，2，4，8，12和24 h进样测定，并记录各共有峰的保留时间和峰面积，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明样品溶液在24 h内稳定。
3.3.3. 重复性试验
取同一批次泽泻药材样品6份，按“3.2.”项下方法平行制备供试品溶液6份，按“3.1.”项下色谱方法分别进样，并记录各共有峰的保留时间和峰面积，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，表明该方法重复性良好。
4. 实验结果
4.1. HPLC指纹图谱的建立
指纹图谱的建立，按“3.2.”项下的方法制备分析样品，按“3.1.”项下的色谱条件分别对10批泽泻药材、10批泽泻配方颗粒进行测定，得到各批次样品HPLC色谱图，分别导入中药指纹图谱相似度评价系统(2004A)，得到泽泻药材、泽泻配方颗粒、泽泻药材及配方颗粒色谱指纹图谱及对照色谱指纹图谱(见图1~6)。
Figure 1. HPLC fingerprint of 10 batches ofAlismaplantago-aquaticaLinn.
图1. 10批泽泻药材HPLC指纹图谱
Figure 2. HPLC fingerprint of 10 batches ofAlismaplantago-aquaticaLinn. formula granules
图2. 10批泽泻配方颗粒HPLC指纹图谱
Figure 3. HPLC fingerprint of 20 batches ofAlismaplantago-aquaticaLinn. and its formula granule
图3. 20批泽泻药材及配方颗粒HPLC指纹图谱
Figure 4. HPLC control spectrum ofAlismaplantago-aquaticaLinn.
图4. 泽泻药材HPLC对照图谱
Figure 5. HPLC control spectrum ofAlismaplantago-aquaticaLinn. formula granules
图5. 泽泻配方颗粒HPLC对照图谱
Figure 6. HPLC control spectrum ofAlismaplantago-aquaticaLinn. and its formula granules
图6. 泽泻药材与配方颗粒HPLC对照图谱
4.2. 共有峰的确定
建立的泽泻药材及其配方颗粒的指纹图谱中，10批泽泻药材确定19个共有色谱峰，10批泽泻配方颗粒确定13个共有色谱峰，10批泽泻药材与10批配方颗粒确定13个共有峰。计算各共有峰的相对保留时间与相对峰面积，见表3、表4。
4.3. 相似度评价
采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件》(2004版)，以生成的对照谱图为参照，各批次供试品指纹图谱与对照谱图进行比较，分别计算10批药材、10批配方颗粒、10批药材及10批配方颗粒的相似度。S1~S10为泽泻药材、S11~S20为泽泻配方颗粒。结果见表5、表6。
Table 3. Relative retention time of common peaks in 20 batches of Alisma plantago-aquatica Linn. and its formula granules
表3. 20批泽泻药材及配方颗粒HPLC指纹图谱共有峰的相对保留时间
Table 4. Relative peak area of common peaks in 20 batches of Alisma plantago-aquatica Linn. and its formula granules
表4. 20批泽泻药材及配方颗粒HPLC指纹图谱共有峰的相对峰面积
Table 5. Evaluation of similarity of Alisma plantago-aquatica Linn. and formula granules
表5. 泽泻药材、泽泻配方颗粒的相似度
Table 6. Evaluation of similarity of Alisma plantago-aquatica Linn. and formula granules
表6. 泽泻药材及配方颗粒的相似度
5. 结论
本文建立的泽泻药材指纹图谱，泽泻配方颗粒指纹图谱，其相似度分别在0.500~0.997、0.990~1.000之间，表明药材间和配方颗粒间其化学成分相关性良好；泽泻药材及配方颗粒指纹图谱相似度在0.502~0.989之间，说明泽泻药材到配方颗粒这一系列制备过程中会有一些化学成分含量发生变化。泽泻药材及配方颗粒指纹图谱中有13个共有峰，表明这13个特征成分在泽泻配方颗粒制备全过程中可以进行追溯。通过对泽泻药材、泽泻配方颗粒的HPLC指纹图谱进行相关性研究，阐明了泽泻药材、泽泻配方颗粒、泽泻药材及其配方颗粒在化学成分上的相关性，3者的指纹图谱特征峰变化较大，说明药材经过提取和浓缩等工艺制成配方颗粒后化学成分会有所改变，因此可以将指纹图谱用于中药配方颗粒全过程监控，可以反映生产过程各环节的量质传递变化规律，从而为泽泻的质量控制提供参考依据。
中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，运用现代技术制成的新型配方用药，具有能够满足临床医师按照病人的症状下药，方便使用和携带，并通过对病人症状的轻重缓急确定剂量的优点。泽泻配方颗粒是由泽泻饮片加工制成，且其现在被广泛应用于临床上，但是泽泻的来源复杂，故对泽泻配方颗粒的质量进行控制是有必要的，而中药指纹图谱的整体性、系统性特征为质量评价提供了新的方法。本研究建立了泽泻药材及其配方颗粒的HPLC指纹图谱，该方法稳定，信息量大，重复性好，操作简单且快速，从整体性和模糊性角度评价泽泻药材及其配方颗粒质量的一致性，以期为泽泻及其配方颗粒的质量控制与临床应用提供参考依据。
致谢
本研究得到的贵州省一流课程重点建设项目(项目合同编号：黔教高发[2017] 158)和2022年度贵州省级“金课”(证书编号：2022JKXX0018)的资助。非常感谢所有在我完成这篇论文过程中提供帮助和支持的人。
NOTES
*通讯作者。