1,4-二丁氧基苯(98%)，三氟化硼(98%)，6-羟基-2-萘醛(98%)，1,10-二溴癸烷(98%)，三溴化硼(98%)，三氟化硼/乙醚(98%)，三聚甲醛(99%)，溴乙酸乙酯(98%)，氢氧化钠(99%)，氨水(25%-28%)，NiR(98%)从上海毕得医药购买；无水乙醇(AR)，三氯甲烷(AR)，1,2-二氯乙烷(AR)，石油醚(AR)，乙腈(AR)从上海泰坦科技购买；核磁氢谱(¹H NMR)测试采用瑞士Bruker 400 MHz仪器；紫外透射率测试采用日本岛津UV-3600仪器；荧光光谱测试采用日本Hitachi F-7000仪器。

NPA根据我们之前报道的工作进行合成 [10] 。

P[6]A根据之前报道的工作进行合成 [11] [12] 。¹H NMR (D₂O, 400 MHz) δ (ppm): 6.65 (s, 12H), 4.10 (s, 24H), 3.87 (s, 12H) ( 图2 )。

在合成P[6]A与NPA之后，分别通过荧光颜色对比和丁达尔效应实验来探究P[6]A与NPA之间的主–客体相互作用。如 图3 所示，在只含有P[6]A或NPA的澄清溶液中均只能观察到微弱的丁达尔效应。然而，向水中同时加入P[6]A与NPA后，混合溶液变成乳白色，且可观察到显著的丁达尔效应。同时，P[6]A-NPA溶液的荧光颜色从单独NPA溶液的浅蓝色转变为碧绿色，说明P[6]A与NPA之间发生了显著的主–客体相互作用并产生了大量的纳米颗粒。

在确定P[6]A与NPA可以通过主–客体相互作用并进一步自组装成纳米颗粒后，继续使用紫外可见分光光度计对不同摩尔比的主–客体溶液进行透射率测试，以此来确认P[6]A与NPA的最佳摩尔比 [13] 。如 图4 所示，在600 nm下，单独NPA溶液(20:0)的透射率约为99.6%，说明溶液中产生的纳米颗粒较少，与丁达尔效应实验一致。但是在加入不同量的P[6]A后，混合溶液的透射率出现大幅度下降后又上升的变化趋势。并且发现当P[6]A与NPA的摩尔比为20:4时，透射率达到最低值，说明此时产生的纳米颗粒最多，即P[6]A与NPA通过主–客体作用形成纳米颗粒的最佳摩尔比为20:4。

对摩尔比为20:4的P[6]A-NPA溶液与单独NPA溶液的荧光强度进行了测试，如 图5 所示，相较于单独NPA溶液，P[6]A-NPA的荧光强度增强了约4.2倍。原因是P[6]A与NPA在水中发生主–客体相互作用后，会诱导NPA进一步聚集，实现荧光增强，表明P[6]A-NPA可以作为实现人工光捕获过程的理想能量供体。

借助紫外和荧光测试发现，疏水性荧光染料NiR的紫外吸收区域与P[6]A-NPA的荧光发射区域存在大范围重叠，因此选择NiR作为能量受体( 图6 )。此外，通过非共价键作用，NiR可以被包载在P[6]A-NPA的疏水层中，形成紧密堆积结构，缩短了供体与受体之间的距离，符合荧光共振能量转移机理，从而确保能量可以进行有效转移 [14] 。如 图6 和 图7 所示，随着NiR量的增加，能量供体NPA的特征荧光发射逐渐下降，而NiR的特征荧光发射逐渐上升，同时荧光颜色从碧绿色逐渐转变成粉红色，说明能量发生了显著转移，实现了人工光捕获，成功构筑了一种P[6]A-NPA-NiR人工光捕获体系。

为了评估P[6]A-NPA-NiR光捕获体系的性能，通过荧光光谱对其能量转移效率(Φ_ET)和天线效应(AE)进行研究分析 [15] 。如 图8 所示，根据P[6]A-NPA-NiR和P[6]A-NPA在472 nm处的荧光强度计算得P[6]A-NPA-NiR的能量转移效率为55%；同时，根据P[6]A-NPA-NiR在621 nm处的荧光强度和P[6]A-NPA在621 nm处的归一化处理强度得P[6]A-NPA-NiR的天线效应为14.0 ( 图9 ) [9] [10] ，说明该体系具有良好的水相人工光捕获能力，在人工光捕获系统中具有潜在的应用前景。