采样区域选定在安徽省的灵璧地区，它坐落在该省的东北部，周边与多个县市相邻。具体来说，它的东部毗邻泗县，西部与宿州市埇桥区相接，南部与蚌埠市的固镇县和五河县相连，而北部则与江苏省的徐州市铜山区和睢宁县接壤。地理位置处于北纬33˚18′至34˚02′和东经117˚17′至117˚44′的范围内，南北方向延伸约82千米，东西方向则宽约36千米，整个区域的面积达到2125平方千米。由于该地区的交通网络发达，岩石露头明显且易于采集样本，因此它成为了地质研究领域的理想之选( 图1 )。

研究区域的地层归属清晰明了，它位于华北地层大区下的晋冀鲁豫分区，徐宿地区的地层年代主要介于840 Ma至604 Ma之间，根据地层学的最新研究成果，这些地层被归入震旦系。从地层的上层到下层，依次由望山组、史家组、魏集组、张渠组、九顶山组以及倪园组这六个岩石地层单位构成。此外，该区域还发育了中新生代的地层，包括侏罗系的泗县组、白垩系的青山组和王氏组、第三系的官庄组，以及第四系的地层( 图2 )。

本研究的叠层石原料取样于中国安徽省宿州市，该区震旦地层出露良好，叠层石发育良好。叠层石作为石材，主要暴露在九顶山组中上部，详细剖面如下：

魏集组：地层主要由薄层灰岩和厚层白云岩构成，其中灰岩层中富含叠层石。整个魏集组地层的厚度大约为466米。

张渠组：以薄层灰岩为主，其中还夹杂着泥灰岩，而在地层的顶部则是厚层的白云岩。张渠组的总厚度约为378米。

九顶山组：地层主要由灰色的块状灰岩和白云岩组成，其中还夹杂着少量的泥灰岩以及燧石条带灰岩和白云岩。特别值得一提的是，采样区域 图3 就位于九顶山组地层中，其总厚度大约为370米。

倪园组：它主要包含燧石结核的灰质白云岩、白云质灰岩、泥质白云岩以及岩。厚度大约为372米。

叠层石是微生物碳酸盐岩的典型代表，也是碳酸盐岩中独特的微生物沉积结构。他是一种成层状的生物沉积构造，主要在微生物群体作用下，通过微生物对外来沉积物进行捕捉、黏附以及碳酸盐的沉淀而形成 [7] [8] 。选自安徽省宿州市灵璧地区震旦系九顶山组地层中的叠层石进行研究。收集到的样品用岩石切割机切割成小立方体，用超声波清洗器清洗3~4次。然后，用超安静的空气压缩机干燥样品的新鲜表面。最后，用电动雕刻机采集粉末粉进行后续实验试验和分析。本研究从JDS-1到JDS-2的九顶山组中收集了新鲜和未风化的叠层石。从九顶山组中收集了4层新鲜未风化的暗层和浅层，分别以JDS1-1、JDS 1-2、JDS 2-1和JDS 2-2为例(JDS1-1和JDS2-1为浅色部分，JDS1-2和JDS2-2为暗色部分)，其他样品的分析步骤相似。

首先，需要将实验仪器的参数调整到指定状态，确保2θ的范围是从10˚到90˚，并且步长设定为0.02˚，扫描速度则设为8˚/min。之后，将经过处理的样品粉末均匀地铺放在样品槽的中央，保证粉末的平整性。完成这些准备工作后，便可将样品槽放入仪器中，开始进行实验。

热重实验是使样品处于升温、降温或者恒温的温度程序下，观察样品的物理性质(重量和能量)随温度或时间的变化，进而判断样品的稳定性。常用的热分析方法有以下三种：

1) 热重法(TG)：根据实验测定的不同温度下的样品质量数据，我们可以绘制出一条曲线，其中横坐标代表温度T，纵坐标代表对应的质量m。这条曲线被称为TG曲线。通过这条曲线，我们可以直观地观察到样品在不同温度下的质量变化情况，进而分析得到其失重率。

2) 差热分析(DTG)：以温度T作为横轴，而质量变化速率(dm/dt)作为纵轴所绘制的曲线，我们习惯上称之为DTG曲线。这条曲线实际上是由TG曲线对温度(或时间)进行一阶微分得到的，因此，差热分析有时也被称为分析微商热重量分析，或者导数热重量分析 [9] 。

3) 差示扫描量热分析法(DSC)：描绘的是以温度或时间为横轴，样品吸热或放热速率(即热量变化率)为纵轴的曲线，我们称之为DSC曲线。这条曲线直观地展示了样品在加热或冷却过程中热量的变化情况，无论是吸热还是放热，都能通过这条曲线得到清晰的体现 [10] 。

在正式进行实验之前，先通入氮气大约2~3分钟，目的是清除样品中的氧气，以免在后续升温过程中发生氧化反应，从而影响实验结果的准确性。每次实验时，都要确保样品的质量大约在10毫克左右。接着，在非等温的条件下，从50℃开始逐渐升温至1000℃，并在升温的过程中，分别以5℃，10℃，20℃，30℃/min的速率进行试验，以便全面而精确地考察样品在不同升温条件下的性质与表现 [11] 。

接着要按照1:20的比例混合样品粉末和溴化钾。将混合好的材料放在玛瑙研钵中，细心地碾磨和混合，确保它们充分融合。然后，使用平板液压机将混合物压制成压片。随后，将这个压片放置在仪器的样品架上。接下来，需要点击测定按钮下方的背景按钮，以确认并采集参比背景。当背景采集完成后，我们将样品放入光谱仪内，并关上仪器。这样，仪器就能根据样品的特性生成相应的图谱了。

过XRD实验，将得到的数据在origin2018中作图，绘制出样品JDS1-1、JDS 1-2、JDS 2-1和JDS 2-2XRD衍射图谱( 图3 )，通过对比得出暗色样品与浅色样品的矿物组成相同，可以看出矿物均为方解石；Full Width at Half Maximum (FWHM)值为半峰宽，从图中可以看出暗色部分的半峰宽高于浅色部分，即暗色部分结晶度高于浅色部分。

图4(a) 为JDS1-1和JDS1-2在10℃/min升温速率下的TG曲线，从曲线中看出JDS1-2热分解发生变化比JDS1-1早，JDS1-1失重率为42.1%，JDS1-2为42.1%，且JDS1-1的稳定温度为820℃小于JDS1-2的836℃。

图4(b) 为JDS2-1和JDS2-2在相同升温速率下的TG曲线，在同相同条件下，JDS2-1的失重率为和42.5%，JDS2-2的失重率为39.9%，JDS2-1要比JDS2-2热分解发生变化早。随着温度匀速升高，到达一定温度不在发生变化此时JDS2-2的温度高于JDS2-1，样品质量保持一定时，JDS2-1热分解变化远大于JDS2-2热分解。

从上述对比试验可以看出，在相同升温条件下浅色部分比暗色部分更早开始热分解，且浅色部分失重率大于暗色部分的失重率，暗色部分达到稳定的温度高于浅色部分。

图4. 样品在10℃∙min⁻¹的加热速率下的TG分析结果

图5(a) 中可以看出，在10℃/min的加热速率下，JDS 1-1的主导热流为−789 J/g，这可能是由于碳酸钙的热分解是吸热反应。此外，起始点和终止点分别为364℃和775℃，对应于峰值566℃。而JDS 1-2的主热流为峰值温度597℃对应的−1064 J/g，表明吸热和峰值高于JDS 1-1。

图5(b) 的结果显示，JDS 2-1的峰值温度572℃对应的峰面积为−310 J/g，低于JDS 2-2，峰值温度598℃对应的峰面积为−897 J/g。综上所述，叠层石的暗色部分的热分解所吸收的热量高于浅色部分。

图5. 样品在10℃∙min⁻¹加热速率下的DSC分析结果

图6(a) 和 图6(b) 分别为JDS 1-1和JDS 1-2，JDS 2-1和JDS 2-2的FTIR分析结果，从光谱中可以看出在同样波数的条件下，四个样品的主要矿物成分都为方解石(对应图中波数1421 cm⁻¹, 875 cm⁻¹, 712 cm⁻¹)。JDS1-2和JDS2-2中存在碳氢键和碳氧双键(分别对应图中波数2887 cm⁻¹和1818 cm⁻¹)，说明其中含有有机物，即JDS1-2和JDS2-2的有机官能团的数量分别大于JDS1-1和JDS2-1，即暗色部分的有机官能团的数量是多于浅色部分。

图6. 样品的FTIR分析结果