在电解水制氢过程中，贵金属催化剂，尤其是铂(Pt)和铑(Rh)等，因其卓越的电化学活性和稳定性而被广泛认为是最有效的催化剂，以铂(Pt)为例，它被广泛研究并应用于阴极催化过程中加速氢的生成。铂的催化活性源于其能够提供最佳的氢吸附/脱附动力学平衡，这是由其表面原子的独特排列和电子结构决定的。Strmcnik [7] 等人的研究展示了通过调整质量传输限制来测试铂催化剂的内在催化活性，并且给出了质量运输限制下Pt催化剂的室温最高TOF。钯(Pd)也是一个有效的电解水催化剂，尤其是在碱性介质中。如 图2 ，Thorsten [8] 等人在其研究中报告了通过构建钯基纳米结构，证实了Pd不同的晶面具备不同的催化效应。贵金属催化剂因其高效的氢生成能力在电解水过程中发挥着关键作用，但是对于商业化应用而言，仍需要开发更可持续、成本效益更高的替代材料 [9] 。未来的研究将可能集中于优化这些贵金属催化剂的结构以减少使用量，或者发展新型的非贵金属催化剂以实现类似的催化效果 [10] 。

过渡金属镍(Ni)基电催化剂因其优异的催化活性、丰富的资源和低成本在电解水制氢(HER)中引起了广泛关注。镍基催化剂在碱性介质中尤为有效，这与其独特的表面化学性质和电子结构有关。在电解水过程中，催化剂的作用是加速水分子分解为氢气和氧气的反应，其中HER是关键步骤之一。镍基催化剂的高HER活性主要归因于其能够有效地吸附并活化水分子，进而促进其分解为氢气。研究表明，镍基催化剂上的活性位点可以为水分子的吸附提供适宜的环境，进而通过电子转移促进氢离子的生成 [11] 。Graciela等的研究展示了通过构建Ni-Mo涂层调整镍基催化剂的表面结构和电子性质，可以显著提升其HER活性。Koki [12] 等人的工作说明了通过引入其他杂原子如硫(S)、磷(P)、硒(Se)等，可以进一步优化镍基催化剂的催化活性。近期研究表明，清华大学深圳国际研究生院的刘碧录与中国科学院上海高等研究院的张硕研究员合作开发出一种高性能的镍基催化剂，命名为h-NiMoFe。该催化剂在大电流条件下表现出优异性能，通过原位光谱表征和理论计算阐明了其催化机理 [13] 。此外，针对电解水过程中析氢和析氧两个反应的高过电位和能耗问题，研究人员一直致力于寻找高效催化剂。目前，贵金属铂和铱钌氧化物被认为是性能最优的催化剂，但其高成本限制了规模化使用。因此，针对镍基催化剂的开发具有重要意义，不仅可以降低成本，还可以提高电解水制氢的效率 [14] 。

在电解水制氢过程中，催化剂的稳定性和耐久性是实现商业化应用的关键因素。镍基催化剂在碱性介质中展示出良好的化学稳定性，这主要得益于其表面形成的一层稳定的氧化物或水合氧化物薄膜。这层薄膜不仅保护了催化剂免受腐蚀，还可以在一定程度上促进HER反应的进行。如 图3 所示，在Lai等人的研究中通过在镍基催化剂上通过CV老化的策略，形成一层均匀的氢氧化物层，显著提高了其在电解水过程中的稳定性和活性。在实际应用中，镍基催化剂的性能还受到制备方法、微观结构和表面特性的影响。通过纳米技术和表面工程技术对镍基催化剂进行优化，是当前研究的热点 [16] 。例如，通过控制催化剂的形貌和尺寸，可以提高其比表面积，进而提供更多的活性位点，从而提升HER效率 [17] 。过渡金属镍基电催化剂因其在电解水制氢过程中展现出的高活性、优异的稳定性和低成本，被认为是实现高效和可持续氢能生产的有前景的材料。通过进一步研究其催化机制和优化其结构与性能，有望在未来实现其在能源转换领域的广泛应用 [17] 。

碳基电催化剂因其独特的物理化学性质，在电解水制氢中引发了很多科学家的关注，这类催化剂通常具备优异的导电性、较大的比表面积以及良好的化学稳定性，这使得它们在电解水反应中极具吸引力 [18] 。石墨烯作为一种二维碳材料，由于其高电导率和大的表面积，在HER领域的应用中取得了很大的关注，通过在石墨烯上引入特定的官能团或掺杂异原子(如N、B、S)，可以大大提升其催化活性。碳纳米管(CNTs)也是一种非常重要的碳基材料，它们独特的多孔结构和良好的机械性能为电催化全解水提供了高效传输通道，有相当多的研究指出，通过合适的修饰或掺杂，可以将过渡金属纳米粒子装载到CNTs上，碳纳米管作为基底材料为金属纳米粒子发挥催化活性提高了多种帮助，取得了很多成果。多孔碳材料因其高比表面积和三维孔洞结构，被认为是一种很有潜力的HER电催化剂 [19] ，它们能够提供更多的催化活性位点，而且其多孔结构也有助于气体分子的扩散和释放。将碳材料与其他非碳材料相结合，如金属有机框架(MOFs)衍生的碳基复合材料，是另一种非常有效的策略。这些复合材料不仅保留了碳材料具备较高导电性的优点，还确保了金属中心的高催化活性，从而提高了整体催化剂的HER性能( 图4 ) [20] 。碳基电催化剂在电解水制氢领域拥有巨大的发展潜力，有大量的研究正在不断推动这一领域向高效、低成本和可持续性的方向发展。

随着能源危机和环境污染问题MOF电催化剂在电解水方面展现了很大的潜力，其独特的物理化学性质使其与传统的多相催化剂相比表现出许多优势。其中，MOFs具有高度有序的多孔结构和大比表面积，这为其在电解水过程中提供了良好的活性位点和催化性能。然而，MOFs在电催化HER中存在着稳定性差、导电性差和传质速率不高等问题 [21] 。为改进MOFs在电催化HER中的稳定性、导电性和传质速率问题，提高MOFs材料的化学和热力学稳定性，以增强其在电催化领域的应用。这包括通过改变MOFs的结构或引入稳定性较高的衍生物来增强其稳定性 [22] 。设计合成高导电性的MOFs材料，以提高其在电催化反应中的电子传输效率。目前已有多种策略用于提高MOFs的导电性，例如掺杂导电性物质或引入功能化基团来增强其导电性 [23] 。调控MOFs材料的结构和组成，以优化其对活性物种的吸附强度，从而提高电催化反应的效率。这需要深入了解MOFs结构与性能之间的关系，并通过合理设计来实现目标。

此外，MOFs的设计原理、表征方法以及活性特性也受到了广泛关注和研究 [24] 。然而，MOFs的低导电性是限制其在电化学水处理能力和其他电化学过程中应用的一个主要因素。这主要是由于主要使用的羧酸配体的氧原子具有较高的电负性，导致与金属d轨道的相互作用不足，从而限制了电导率。因此，为了改善MOFs的导电性，可以通过增强金属–连接剂的电子耦合来改善，或者通过元素掺杂和引入缺陷的方式来提高其导电性 [25] 。通过表面疏水修饰和提高电导率的方法可以同时提高MOF材料在水解反应中的效率和持久性。Lyu等人制备了限域环境下的NiFe MOF材料，实现了超低过电位(106 mV)和超高电解稳定性(大于150小时)的电解水过程，这为MOF电催化剂的实际应用提供了重要指导 [26] 。

其他的过渡金属基电催化剂在电解水制氢中也非常重要，特别是那些和镍具有类似电子结构的钴、铁、钼基电催化剂，因为它们同样表现出优异的稳定性、较低的成本以及良好的催化性能 [27] 。在电催化全解水中，特别是对于氢气的产生中，铂元素因为其独特的电子结构往往具有较好的催化活性，而MoC、CoP、Fe2N等材料的电子结构都和铂元素类似，这使得这些过渡金属基催化剂也具备较好的电催化活性 [28] ，这些电催化剂降低氢气产生过程中需要克服的活化能，从而提高整个反应的速率。钴基(Co)电催化剂被广泛研究用于电解水制氢，因为它们不仅成本低廉，还具有良好的电催化活性和稳定性。Bai等人的研究指出，通过在钴基电催化剂中掺杂其他非金属元素如Se或P，可以大大提高其活性和稳定性。铁基(Fe)电催化剂在水电解中也显示出较高的催化性能，尤其是在碱性介质中，这归因于其特殊的电子结构和表面活性位点的形成 [29] 。钼基(Mo)电催化剂也因其独特的电子性质和良好的耐腐蚀性而受到广泛的关注，研究发现二硫化钼(MoS2)是一种非常有效的电催化剂，用于加速氢气的生成，有很多研究表明二硫化钼边缘的硫空位对HER催化活性有着巨大的帮助，这促进了研究者们对活性位点的认识。在 图6 中，我们给出了一种从NiMoO4衍生的MoNi中空纳米管材料。过渡金属基电催化剂通过优化电子结构、增加活性位点数量以及改善材料的稳定性等策略，在电解水制氢中显示出了极高的潜力，这些研究不仅促进了对电催化剂工作机制的理解，也为开发更高效、更经济的水电解技术提供了重要指导 [30] 。