去离子水、无水乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、二水合氯化亚锡、三水合三氯化铑、聚乙烯吡咯烷酮，以上药品均为分析纯等级无需进行下一步提纯，实验所需的去离子水均为实验室仪器所制备。

将4 mmol SnCl₂-2H₂O和0.02 mmol RhCl₃-3H₂O溶于由10 mL DMF和10 mL乙醇组成的溶液中。混合物在室温下用磁力搅拌器搅拌30 min。随后，向溶液中加入2 g PVP，继续搅拌10 h，形成清澈粘稠的静电纺丝前体溶液。静置至气泡消失后，将溶液移入与喷丝头相连的20 mL注射器中，以0.2 mL/h的速度开始注射。在整个静电纺丝过程中，电压为20 kV，喷丝头和收集装置之间的宽度保持在15 cm。收集合成的Rh掺杂的SnO₂纳米纤维后，在500℃的空气环境中连续煅烧2 h，以确保完全去除PVP聚合物。经过研磨，最终得到Rh掺杂的SnO₂纳米纤维粉末。 图1(a) 为纳米纤维简要示意图。

如 图1(b) 所示，传感器元件由一个平面型多层电极(1.5毫米 × 1.5毫米 × 0.25毫米)组成，正面是两个平行的金测量电极，反面是一个基于Ru的加热电极，两者都用细长的铂丝固定在一个六边形基座上。随后，用无水乙醇将样品细致地搅拌成糊状，并用小刷子均匀地涂覆在金传感电极板上。然后将组件风干24 h，使液体完全蒸发 [7] [8] 。

整个气敏性能测试在CGS-8智能气敏分析测试系统上进行。最初，气体传感器被放置在一个开放的参考玻璃容器中，当电阻稳定在测试温度时，将其迅速移动到另一个装有测试气体的玻璃容器中。在还原性气体气氛中电阻继续增大直至稳定时，将其迅速转移到参考玻璃容器中。同时，测试系统记录了其电阻的变化。用微注射器将目标气体(丙酮、乙醇、甲醇、甲醛、甲苯和氨气：99.7%)溶液注入1 L玻璃容器中。注射量按公式(1)校准 [9] ：

$Q=\frac{V\times C\times M}{22.4\times d\times \rho \times {10}^9}$(1)

式中，Q为适宜的液体体积(mL)。V为测试瓶容积(mL)。C为分布气体浓度，单位为ppm。M为物质的分子量，单位为g/mol。D为液体纯度(%)，ρ为液体密度(g/cm³)。

本研究在气敏测试过程中，为了更好地体现材料的性能，关于响应值计算所采用的公式(2)如下：

$\text{Response}=\frac{R_a-R_g}{R_a}$(2)

其中，R_a，即传感器在空气中的电阻值，是传感器在没有任何目标气体存在时的基准电阻。R_g，则是传感器在目标气体中的电阻值。当传感器暴露在目标气体中时，其电阻值会发生变化，这个变化量反映了传感器对目标气体的敏感程度。响应时间是指从注入目标气体开始，到传感器电阻达到稳定电阻值的90%所需的时间。恢复时间则是指从释放目标气体开始，到传感器电阻恢复到接近空气中的电阻值(通常是R_a的90%)所需的时间。

在进行气体测试之前，将校准装置连接在测试插头处进行校准。需要注意的是，制作好的传感器需要经过一段时间的老化才能用于测试，老化是传感器制作过程中必不可少的一个环节。

未掺杂和Rh掺杂的SnO₂纳米纤维的XRD，如 图2 所示。所有衍射峰均可与SnO₂的四方金红石结构相对应，与粉末衍射标准联合委员会(JCPDS 41-1445)的记录值吻合良好。在Rh掺杂样品的XRD图谱中未观察到其他与Rh或Rh化合物相对应的相。此外，从图中可以明显的看到，通过对比Rh掺杂SnO₂与纯SnO₂纳米纤维，在(110)峰处检测到较大的角度偏移。这可能是由于Rh³⁺和Sn⁴⁺的半径不同。Sn⁴⁺在配位数为6时的半径为0.690 Å，大于相同配位数下的Rh³⁺(0.665Å)。因此，Sn⁴⁺被Rh³⁺取代引起了衍射峰的高角度移动，证实了Rh³⁺被纳入SnO₂晶格中。

图3(a) 为Rh掺杂SnO₂纳米纤维的SEM图像。整个样品呈现出纤维状缠绕形态，纤维直径均匀约为500 nm。在样品中观察到纳米纤维的网状结构，这有利于待测气体从传感材料的表面扩散到内部。这些多孔纳米纤维由许多小颗粒组成。EDS面扫元素能谱，如 图3(b)~(d) 表明，这些纳米纤维是由Rh掺杂的SnO₂纳米颗粒构建的。

为了验证Rh掺杂在SnO₂纳米纤维中能有效提升SnO₂基气体传感器的气敏性能，对未掺杂和Rh掺杂的SnO₂纳米纤维传感器进行了详细的气敏测试。在160℃~210℃的温度范围内，对两种传感器分别进行了对100 ppm丙酮气体的响应测试。通过这一系列的测试，我们得到了传感器气体响应与工作温度之间的关系曲线，如 图4 所示。

显然，所有样品的气体响应与操作温度均呈火山状线性关系，两种样品的最佳操作温度均为190℃ (随后的测试都是在190℃条件下进行的)。同时，由于Rh的掺杂，气体响应得到了很大的改善。在190℃下，未掺杂和Rh掺杂SnO₂对100 ppm丙酮的气体响应分别为29.88%和90.54%。结果表明，在100 ppm丙酮浓度下，掺杂Rh的SnO₂传感器的响应值最高，是未掺杂SnO₂传感器的3倍左右。

然后，测试了Rh掺杂SnO₂纳米纤维对100 ppm丙酮的动态响应特性。从 图5 中可以看出，传感器对丙酮气体的响应是可逆的。图中清晰地显示了基于Rh掺杂SnO₂纳米纤维的传感器在190℃下对100 ppm丙酮的动态响应情况。该传感器表现出了快速响应和恢复的特性。当传感器暴露于丙酮气体中时，其电阻值迅速下降，表示传感器对丙酮的响应迅速发生。响应时间约为3秒，这意味着传感器能够在短时间内对丙酮气体做出反应，从而实现对气体的快速检测当丙酮气体被移除后，传感器的电阻值逐渐恢复到初始状态，表示传感器对丙酮的响应结束。恢复时间约为43秒，虽然相对于响应时间稍长，但在实际应用中仍然是可接受的。这一恢复时间确保了传感器在连续检测过程中能够迅速恢复到稳定状态，以便对下一次气体暴露做出准确响应。这说明在该项工作中，传感器表现出优异的气体传感性能。

图6 给出了响应曲线的四个可逆循环，证实了Rh掺杂的SnO₂纳米纤维在交替暴露于空气和丙酮气体时具有优异的稳定性和可逆性。

随后，基于未掺杂SnO₂和Rh掺杂SnO₂纳米纤维的传感器在190℃下对100 ppm各种目标气体的气体响应进行了测试。如 图7 所示，Rh掺杂SnO₂，对100 ppm丙酮的响应大大增强，高达90.54%，相当于未掺杂SnO₂的3倍。值得注意的是，Rh掺杂对乙醇、甲醇、甲醛、甲苯和氨气的响应也得到了显著增强。然而，相对于丙酮气体，Rh对其他气体反应的增强作用要小。因此，基于上述实验结果和分析，使用Rh掺杂SnO₂纳米纤维实现对丙酮的选择性检测是完全可行的。Rh掺杂不仅提高了传感器的气敏性能，还使其对丙酮气体显示出优异的选择性。这是因为Rh作为催化剂，能够有效促进丙酮气体在SnO₂纳米纤维表面的吸附和反应过程。

众所周知，气体传感材料的电导率和表面化学吸附氧对气体传感性能有很大的影响。因此，研究传感材料中氧组分的载流子浓度和分布是十分必要的。SnO₂具有显著的电负性和固有的氧空位。这种相互作用导致SnO₂材料的电阻降低 [10] [11] 。当Rh掺杂SnO₂纳米纤维与空气接触时，氧分子会附着在其表面，在氧离子化过程中，通过电子在传感材料导带中的捕获，转化为各种氧物种( ${\text{O}}_{\text{2}}^{-}$ 、 ${\text{O}}^{-}$ 和 ${\text{O}}^{2-}$ )。鉴于本研究的最佳工作温度为190℃， ${\text{O}}_{\text{2}}^{-}$ 可能是主要的氧物种。反应方程式如下 [12] [13] ：

${\text{O}}_{\text{2}}\left(\text{g}\right)\leftrightarrow {\text{O}}_{\text{2}}\left(\text{ads}\right)$(3)

${\text{O}}_2\left(\text{ads}\right)+{\text{e}}^{-}\to {\text{O}}_2^{-}\left(\text{ads}\right)$ ( $T<100˚\text{C}$)(4)

${\text{O}}_{\text{2}}^{-}\left(\text{ads}\right)+{\text{e}}^{-}\to 2{\text{O}}^{-}\left(\text{ads}\right)$ ( $100˚\text{C}<T<300˚\text{C}$)(5)

${\text{O}}^{-}\left(\text{ads}\right)+{\text{e}}^{-}\to {\text{O}}^{2-}\left(\text{ads}\right)$ ( $T>300˚\text{C}$)(6)

电子耗尽区(EDL)产生于Rh掺杂SnO₂纳米纤维表面的电子损耗，由于氧气的形成，初始电阻相对较高。当传感器遇到丙酮分子时，吸附的氧离子会按照以下反应还原：

${\text{CH}}_{\text{3}}{\text{COCH}}_{\text{3}}\left(\text{gas}\right)+8{\text{O}}^{2-}\left(\text{ads}\right)\leftrightarrow 3{\text{CO}}_2+3{\text{H}}_{\text{2}}\text{O}+16{\text{e}}^{-}$(7)

被吸引的电子随后被释放回传导带，缩小了电子耗尽层。因此，底层势垒降低，导致电阻大幅减小。Rh掺杂SnO₂纳米纤维中的氧空位具有很高的吸附能，可作为氧气和丙酮分子的活性表面位点 [14] 。这使得氧空位数量的增加能够更有效地吸收气体分子，从而在接触丙酮后使传感器电阻发生更明显的变化。Rh掺杂SnO₂纳米纤维对丙酮的强吸附性和选择性是由于其合适的Debye长度、大量氧缺陷以及化学吸附氧。