Fe³⁺离子广泛存在于自然环境中，在人体和其他生物组织中发挥着至关重要的作用 [1] 。铁离子(Fe³⁺)是一种重要的金属离子，是构成细胞色素和各种酶的基本元素，并参与细胞水平的许多生物和化学过程 [2] 。Fe³⁺在体内的缺乏和不平衡会引起贫血和其他差异，如免疫力减弱、认知功能下降和嗜睡。另一方面，过量的摄入Fe³⁺会引起心脏病、癌症等疾病 [3] [4] 。世界卫生组织(WHO)提出了饮用水中铁的标准值为0.3 mg/L [5] [6] 。因此，Fe³⁺的检测具有重要意义。

近年来，由于Ln^III的特性发射，发光镧系配合物表现出特征发射、Stokes位移大、发光寿命长、量子产率高等显著特点，使其具备高信噪比、高选择性、高灵敏度和快速响应等优势，因此成为高效传感重金属离子的首选。2023年，新疆大学王多志课题组采用溶剂热法合成了基于苯并咪唑羧酸配体[H₂L = 2-(4-羧基苯基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸]的新型镧系金属有机骨架(Ln-MOFs) {[Ln(L)(H₂O)₅]⋅Cl}_n，La(1)，Ce(2)]。1和2可作为Fe³⁺的荧光传感器，该传感器可重复使用性好，灵敏度高，选择性强，检出限分别为1.1 × 10⁻⁵和4.3 × 10⁻⁶M。研究表明，Fe³⁺的猝灭机理属于荧光共振能量转移(FRET) [7] 。

本文旨在利用吡啶-2,6-二甲酸作为有机配体合成镧系配合物TbL，并将其应用于水介质中Fe³⁺的检测。通过荧光滴定实验证实了该传感器的高灵敏度。实验结果表明，TbL具备成为水介质中检测Fe³⁺的潜力。

稀土配合物TbL的固态荧光性质得到了详细的研究。如 图1 所示，在342 nm波长激发TbL样品时，我们观察到了铽离子特征发射峰。这表明吡啶-2,6-二甲酸作为有机配体对于敏化Tb³⁺的稀土发光具有天线作用。值得注意的是，在365 nm紫外灯照射下，TbL样品展现出明亮的绿色稀土特征发光，并且其CIE坐标计算值为(0.2596, 0.6345)。这些实验结果清晰地表明基于TbL优异的稀土特征其具有成为一种发光传感器的潜力。

其次，研究了TbL在水介质中检测阳离子的传感性能。配制了1 × 10⁻²M的X(NO₃)_n(其中X代表Ag⁺、Al³⁺、Ca²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Cu²⁺、Hg²⁺、K⁺、Mg²⁺、Na⁺、Ni²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺)的阳离子水溶液。随后，将2毫升TbL水悬浮液加入到石英比色皿中，逐次加入10微升阳离子水溶液，并记录荧光光谱。如 图2a 的荧光实验数据显示，大多数金属阳离子对TbL的荧光发射基本没有影响，但Fe³⁺却可以基本猝灭TbL的荧光发射，上述实验结果清楚的表明TbL能选择性地检测金属阳离子中Fe³⁺。并根据公式(1)计算出Fe³⁺对TbL发光的猝灭效率为94.69%。进一步表明TbL可作为水介质中检测Fe³⁺的灵敏的荧光传感器。

公式(1)：(1 − I/I₀) × 100% (I₀和I分别为加入Fe³⁺前后545 nm处的发射强度)

在 图2(b) 中，研究了在其他金属阳离子存在的情况下TbL对Fe³⁺的特异性识别。实验结果表明，TbL在其他阳离子共存的情况下对Fe³⁺的检测具有显著的抗干扰能力，意味着在复杂环境中，TbL传感器能够准确、可靠地检测Fe³⁺，不受其他干扰因素的影响。这种特性使得TbL传感器在实际应用中更为可靠和有效，能够提高检测的准确性和可靠性。

在 图3 中，我们记录了在TbL悬浮液中滴加不同浓度的Fe³⁺后得到的荧光光谱，以评估TbL传感器对Fe³⁺的检测灵敏度。实验数据表明，随着体系中Fe³⁺浓度的增加，TbL悬浮液的荧光逐渐被猝灭。当Fe³⁺浓度超过130 μM时，TbL悬浮液的荧光几乎完全被猝灭，即使Fe³⁺浓度继续增加，荧光发射也几乎不再变化。通过公式2进一步计算了猝灭常数，并根据公式3计算出TbL传感器检测Fe³⁺的最低检测限为0.97 μM。这些实验结果和计算表明，TbL传感器可作为一种高灵敏的传感材料，用于检测水介质中的Fe³⁺。意味着传感器可以检测到目标物质的微小变化，即使在低浓度下也能够准确、可靠地进行检测。这种特性使得传感器在环境监测、医学诊断和食品安全等领域具有重要应用，能够提高检测的准确性和可靠性，同时降低检测的成本和时间。

公式(2)：I₀/I = K_SV[M] + 1 (这里I₀是传感器中545 nm处的初始发光强度，I是添加 ${\text{Cr}}_{\text{2}}{\text{O}}_7^{\text{2}-}$后的发光强度，[M]是 ${\text{Cr}}_{\text{2}}{\text{O}}_7^{\text{2}-}$的摩尔浓度，K_SV是猝灭常数)

公式(3)：LOD = 3σ/K_SV(σ是10个空白荧光强度的标准差为0.01，K_SV是上述计算的猝灭常数)

图4 是通过PXRD(粉末射线衍射光谱)分析了TbL传感器可以高灵敏、高选择性检测水介质中的Fe³⁺的原因，首先将检测Fe³⁺后的TbL粉末样品进行洗涤干燥等处理，随后进行了PXRD测试并与检测前的PXRD谱图进行比较。如 图4 所示，检测Fe³⁺前后的TbL粉末样品的PXRD谱图基本没有发生什么变化，说明检测Fe³⁺后的TbL的结构没有发生变化。上述实验结果说明Fe³⁺导致TbL配合物的荧光猝灭不是由于骨架坍塌所引起的。

荧光猝灭是指荧光物质在受到某种外部因素影响后，其荧光发射强度减弱或消失的现象。能量竞争吸收是一种导致荧光猝灭的机制，它发生在荧光物质与其他分子或离子之间发生能量转移的过程中。在这种情况下，荧光物质的激发态能量可以被其他分子或离子吸收，从而使荧光物质无法发射荧光。 图5 为传感实验中阳离子水溶液的紫外吸收光谱图以及TbL水悬浮液的激发光谱，从图中可以清晰地看出TbL的激发光谱范围为275~400 nm，而Fe³⁺水溶液的吸收光谱范围为200~500 nm，两者有很大程度上的重叠，而其它离子的吸收光谱与TbL的激发光谱几乎没有重叠。这表明Fe³⁺可能吸收TbL的激发态能量，导致TbL无法发射荧光，这种能量竞争吸收的过程会导致TbL的荧光猝灭。

综合以上研究结果，我们成功合成了一种稀土配合物TbL，并发现其在水环境中对Fe³⁺具有较高的检测性能，包括高灵敏度、良好的抗干扰性和可循环使用能力。实验和计算结果表明，该传感器的检测限为0.97 μM，其检测机理基于能量竞争吸收导致TbL的发光猝灭。综合以上发现，我们认为TbL是一种具有潜在应用前景的化学传感器，可有效用于水环境中Fe³⁺的检测。这些研究结果为环境监测和相关领域提供了有益的参考，为进一步研究和应用稀土配合物在传感器领域的发展提供了新的思路和方向。 [2] - [7] 。