Effect of Azithromycin Combined with Xiaoer Xiaoji Zhike Oral Liquid on Mycoplasma Pneumonia in Children
Objective: To study the clinical effect of azithromycin combined with Xiaoer Xiaoji Zhike oral liquid for treatment of mycoplasma pneumonia in children. Methods: From January 2023 to December 2023, 100 cases of pediatric mycoplasma pneumonia treated in our hospital were randomly selected, 50 of which were treated with azithromycin as the control group; in addition to azithromycin, the other 50 cases were treated with Xiaoer Xiaoji cough oral liquid as the study group. After 2 consecutive courses of treatment, the clinical indexes of the two groups were compared and evaluated. Results: The clinical efficacy was 96.00% in the study group and 76.00% in the control group (P < 0.05). Fever, cough, lung rales and lung lesions on X-ray films disappeared faster in the study group than in the control group (P < 0.05). After treatment, the IgM value, IgA value and serum CRP value of the two groups were compared, and the indexes of the study group were significantly decreased, which was better than that of the control group (P < 0.05). The length of hospitalization in the study group was (10.20 ± 2.85) days, which was lower than that in the control group (13.32 ± 3.10) days, P < 0.05. The results showed that the scores of the two groups were similar before treatment, without statistical significance (P > 0.05); after treatment, the study group improved significantly and was significantly better than the control group (P < 0.05). The occurrence of adverse reactions in the two groups was recorded and analyzed. The incidence of adverse reactions was 10.00% in the study group and 12.00% in the control group. Although there was a difference, the difference was not statistically significant (P > 0.05). Conclusion: The combination of azithromycin and Xiaoer Xiaoji Zhike oral liquid in the treatment of pediatric mycoplasma pneumonia can significantly reduce the duration of treatment, improve the therapeutic effect, improve the quality of life of patients, optimize the immune function index, and reduce the incidence of adverse reactions.
Azithromycin
小儿支原体肺炎是一种常见的儿科呼吸系统疾病,通常在春季和冬季发病率较高。这种疾病常见的表现有体温升高、咳痰、头部疼痛、进食欲望减退以及胸部听诊时的湿润杂音,偶尔也可能激发急性的喘息反应。随着抗生素的频繁应用,肺炎支原体的药物耐药性问题正逐步加剧,形势日益严峻。同时,由于儿童本身的免疫力较低,小儿肺炎支原体感染的发病率呈上升态势,引起了儿科医生的广泛关注
2023年1月~2023年12月期间,从来我医院进行小儿支原体肺炎治疗的患者中随机选择100例,其中50例作为对照组,其中有男孩30例,女孩20例;年龄从1.5岁到10岁不等,平均年龄为(5.18 ± 1.98)岁;患病时间在3天到13天之间,平均为(8.3 ± 3.31)天。另外50例作为研究组,其中有男孩28例,女孩22例;年龄从12岁到10岁不等,平均年龄为(5.7 ± 2.1)岁;患病时间在3天到15天之间,平均为(8.5 ± 3.1)天。纳入标准:患儿的诊断须符合《实用儿科学》中支原体肺炎的明确标准
入院时,所有患儿接受了标准的缓解咳嗽、促进痰液排出和降低体温的治疗。在对照群组中,患儿仅用阿奇霉素治疗(江西汇仁药业有限公司生产,药品批准文号H20023871),首日按体重计算剂量为每公斤10毫克,随后两天降至每日每公斤5毫克,通过静脉输液给药。连续滴注给药3天后停4天,进行观察。7天为1个疗程。对研究组患者,除静脉滴注阿奇霉素外,每天使患者加服小儿消积止咳口服液(鲁南厚普制药有限公司,国药准字Z10970022),按照患者年龄情况确定用药剂量,5岁以上,每次服用15 ml,5岁以下,每次服用10 ml。每天3次,连续7天为1个疗程
对于两组患者表现出来的临床症状消失时间进行统计,具体包括发热、咳嗽、肺部啰音、X线片肺部病灶等四个症状表现。
对于两组患者体液免疫功能,即IgM、IgA值,以及血清CRP值进行检验、记录与对比。
参考《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识》(2015年版)中对于小儿支原体肺炎治疗效果的评估标准,本研究中临床疗效被划分为显效、有效和无效三个类别。具体来说,若患儿无发热和咳嗽表现,肺部啰音完全消失,且经X线检查肺部无病灶,则视为显效;若患儿体温有所下降但仍未回归正常范围,咳嗽症状及肺部啰音有所改善,X线检查显示肺部病灶显著吸收或大部分恢复正常,则视为有效;若患儿仍存在发热和咳嗽症状,肺部啰音无明显缓解,且X线检查显示肺部病灶未减轻甚至有所加重,则视为无效
记录两组患者的住院时间情况。并采用问卷方式,在入院治疗前和出院时评估患者在治疗过程中的生活质量,得到生活质量评分,进行比较。
统计治疗过程中患者所表现出来的不良反应情况,如胃肠道反应、皮肤过敏、头痛等。
在本次研究中,对相关数据进行统计学软件SPSS 21.0进行处理。
在研究组中,患者的发热、咳嗽、肺部啰音以及X线片上的肺部病变消失得比对照组更快,P < 0.05,表明研究组和对照组的差异具有明显的统计学意义(详见
组别 |
例数 |
发热消失时间(d) |
咳嗽消失时间(d) |
肺部啰音消失时间(d) |
X线片肺部病灶消失时间(d) |
研究组 |
50 |
3.62 ± 1.33 |
6.12 ± 2.08 |
7.10 ± 2.27 |
9.06 ± 2.87 |
对照组 |
50 |
4.99 ± 1.49 |
7.66 ± 2.53 |
9.19 ± 3.01 |
11.32 ± 3.11 |
t值 |
4.850 |
3.325 |
3.920 |
3.776 |
|
p值 |
0.000 |
0.001 |
0.000 |
0.000 |
两组患儿在接受治疗前IgM值、IgA值和血清CRP值水平均无显著差异,统计学结果为P > 0.05,表明它们在治疗前具有相似性。在接受治疗后,研究组的IgM值、IgA值和血清CRP水平显著降低,并且与对照组相比,统计学差异显著,P < 0.05 (详见
组别 |
例数 |
IgM (g/L) |
IgA (g/L) |
CRP (mg/L) |
|||
治疗前 |
治疗后7天 |
治疗前 |
治疗后7天 |
治疗前 |
治疗后7天 |
||
研究组 |
50 |
2.78 ± 0.81 |
1.23 ± 0.39 |
2.11 ± 0.51 |
0.90 ± 0.32 |
8.51 ± 3.02 |
5.89 ± 2.62 |
对照组 |
50 |
2.80 ± 0.79 |
1.99 ± 0.63 |
2.12 ± 0.47 |
1.32 ± 0.40 |
8.41 ± 2.99 |
7.12 ± 2.83 |
t值 |
0.125 |
7.252 |
0.102 |
5.798 |
0.166 |
2.255 |
|
p值 |
0.901 |
0.000 |
0.919 |
0.000 |
0.868 |
0.026 |
统计两组临床疗效,结果发现研究组为96.00%,对照组为76.00%,相比之下,研究组治疗优势明显,疗效更优(详见
组别 |
例数 |
显效 |
有效 |
无效 |
总有效率 |
研究组 |
50 |
29 (58.00%) |
19 (38.00%) |
2 (4.00%) |
96.00% |
对照组 |
50 |
21 (42.00%) |
17 (34.00%) |
12 (24.00%) |
76.00% |
X2值 |
8.306 |
||||
p值 |
0.004 |
从住院时间来看,研究组为(10.20 ± 2.85)天,低于对照组的(13.32 ± 3.10)天,P < 0.05。比较生活质量评分,结果发现在治疗前两组评分相差不多,不具备统计学意义,P > 0.05;而在治疗后,研究组改善十分明显,且显著优于对照组,P < 0.05 (详见
组别 |
例数 |
住院时间(d) |
生活质量评分(分) |
|
治疗前 |
治疗后 |
|||
研究组 |
50 |
10.20 ± 2.85 |
67.6 ± 7.2 |
89.2 ± 9.2 |
对照组 |
50 |
13.32 ± 3.10 |
67.2 ± 7.5 |
78.3 ± 8.2 |
X2值 |
5.239 |
0.272 |
6.254 |
|
p值 |
0.000 |
0.786 |
0.000 |
记录、统计两组不良反应发生情况,结果研究组不良反应发生率为10.00%,对照组为12.00%,虽有差异,但是差异不具备统计学意义,P > 0.05 (详见
组别 |
例数 |
胃肠道反应 |
皮肤过敏 |
头痛 |
不良反应发生率 |
研究组 |
50 |
2 (4.00%) |
2 (4.00%) |
1 (2.00%) |
10.00% |
对照组 |
50 |
3 (6.00%) |
1 (2.00%) |
2 (4.00%) |
12.00% |
X2值 |
0.102 |
||||
p值 |
0.749 |
小儿支原体肺炎是儿童期常见病症
在临床上,西医普遍采用红霉素作为治疗支原体肺炎的首选药物,因为它在消除支原体肺炎的症状和体征方面展现出了显著的效果。然而,红霉素也存在一些副作用,其中最为明显的是容易引起胃肠道反应,这可能导致患儿的血胆红素和转氨酶水平上升
在中医学中,小儿支原体肺炎被归类为“咳嗽”、“喘证”和“哮病”等病症范畴,其病位主要位于肺部,病机为外邪侵犯肺部,导致肺气上逆。考虑到小儿脏腑娇嫩,体质特点表现为易虚易实、易寒易热,且肺、脾功能常亏虚,因此对于小儿支原体肺炎的治疗,不可仅局限于肺部,而应从整体角度出发,采取辨证施治的方法,同治肺脾,以期达到良好的治疗效果
本项研究结果表明,使用此联合疗法的研究组在临床上取得了96.00%的有效率,而仅使用传统治疗方法的对照组有效率为76.00%,这一差异在统计学上具有显著性(P < 0.05),从而证明研究组治疗效果更为卓越。进一步观察发现,研究组患者在发热、咳嗽、肺部啰音以及X线片上的肺部病变消退速度方面均明显快于对照组,且这一差异同样具有统计学意义(P < 0.05)。在IgM、IgA和血清CRP水平方面,治疗后,研究组指标显著下降,优于对照组,P < 0.05。住院时间方面,研究组平均住院天数为(10.20 ± 2.85)天,较对照度的(13.32 ± 3.10)天有所减少,这种差异也是统计上显著的(P < 0.05)。在比较生活质量评分时,研究发现,治疗前两组患儿的评分接近,没有统计学上的差别(P > 0.05);然而,治疗后研究组患儿的生活质量和恢复程度显著优于对照组(P < 0.05)。就不良反应而言,记录和分析了两组患者的不良事件发生情况,结果显示研究组不良反应的发生率为10.00%,而对照组为12.00%。尽管存在一定的差异,但并没有达到统计学上的显著性标准(P > 0.05),说明两种治疗方案的安全性相当。
综上所述,联合使用阿奇霉素与小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎,可以显著减少治疗时长,提高治疗效果,改善患者生活质量,优化免疫功能指标,降低不良反应发生率。
*通讯作者。