润湿性表述为液体在固体表面铺展的能力或者一种倾向性，决定润湿性的关键因素有两个即材料表面粗糙度和材料表面的化学组成 [13] [14] 。静态接触角(WCA)和滚动角(SA)可以评测固–液界面的静态润湿性。根据静态接触角的大小，润湿性被分为亲水性(WCA < 90˚)、疏水性(WCA > 90˚)和超疏水性(WCA > 150˚)。为了研究润湿性与表面粗糙度的关系，学者通过建立半球形密排模型进行研究，探索出3大经典理论模型，随着研究的深入新的理论模型也在不断构建。

Thomas Young在1805年时提出接触角的概念并研究了流体内聚力 [15] 。为了深入研究润湿性，假定液滴落至化学组份分布均匀的光滑固体平面上，忽略液滴自身的重力和黏性等因素，当液滴静止时能量最低。接触角和表面能之间存在一个理论方程被称为Young’s方程，其方程表述如下：

$\cos \theta ={\gamma }_{sv}-{\gamma }_{sl}{\gamma }_{lv}$(1)

式(1)中，θ是固体表面与液体的接触角； ${\gamma }_{sv}$为固体与气体两相界面间的界面张力； ${\gamma }_{sl}$为固体与液体两相界面间的界面张力； ${\gamma }_{lv}$为液体与气体两相界面间的界面张力( 图1 )。

在实际应用中，理想状态下的Young’s方程并不适用，固体表面无法达到绝对光滑且化学组份分布均匀的状态。在20世纪30年代时，Wenzel首次研究了材料表面粗糙度与接触角之间的关系 [16] ，引入变量r (粗糙度系数)，提出可应用在相对粗糙表面上的Wenzel方程。其方程表述如下：

$\cos {\theta }_{\omega }=r\cos {\theta }_0$(2)

式(2)中， ${\theta }_{\omega }$为接触角；r (粗糙度因子)为固液两相间实际接触面积与表观接触面积的比值。由于液体与粗糙表面充分接触，固液两相间的实际接触面积远远大于表面的几何接触面积，因此 $r\ge 1$( 图1 )。

尽管Wenzel模型考虑了材料表面凹凸不平并非绝对平整，但并未考虑液体与固体接触部分并非完全润湿的情况。Cassic和Baxter在研究表面粗糙度与润湿性关系时发现液体与固体表面接触过程中固液两相之间存在空气，固体表面没有被完全润湿，形成了固–液–气三相共存的界面组合 [17] 。其方程表述如下：

$\cos {\theta }_c=f_1\cos {\theta }_1+f_2\cos {\theta }_2$(3)

式(3)中，θ_c为接触角；θ₁为固液两相间的接触角，θ₂为气液两相间的接触角；f₁和f₂分别为固液两相与气液两相占总面积的比值，因此 $f_1+f_2=1$( 图1 )。

虽然上述Wenzel和Cassic-Baxter模型考虑了完全润湿和部分润湿这两种情况，但在实际应用中不可能出现极端情况 [18] 。实际上，液体并非仅与材料表面突起部分接触，还具备一定的润湿深度。经过学者们的深入研究，构建出了可实现Wenzel模型与Cassic-Baxter模型相互转换的模型。方程如下所示：

$\cos {\theta }_c=\left[f+\pi dx{\left(d+b\right)}^{1/2}\right]\cos \theta +f-1$(4)

式(4)中，θ_c为临界接触角；x为液体浸润深度；b为相邻凸起间距离；d为凸起直径；f为接触面积影响因子。对于亲水性表面，当0˚ < θ < θ_c时，液滴符合Cassic-Baxter模型，当θ < θ_c时，固体表面亲水性较低，固液两相接触情况符合Wenzel模型。对于疏水性表面，当90˚ < θ < θ_c时，固–液界面接触符合Wenzel模型，当θ_c< θ时固液两相未直接接触而是形成固–液、固–气和液–气三相共同存在的复合界面接触，符合Cassic-Baxter模型( 图1 )。

太阳能作为取之不尽用之不竭的可再生清洁能源，一直是研究学者的研究热点。太阳能热能系统被认为是为各种应用产生热能的潜在替代方案。能将光能转换成热能的材料被称为光热转换材料，是最直接实现光能转换为热能的一类物质，能使得太阳光能源实现更直接的利用。常用的光热转换材料包括金属、半导体、碳、聚合物等，不同类的光热材料拥有自己的光热转换机理。光热超疏水材料除了具有一般超疏水材料都具有的性能外，还具有将光能转换成热能的能力，从而扩展了材料的应用领域。

1) 金属材料

金属材料具有吸收电磁辐射的能力，其吸收时会产生等离子共振效应，电子通过阻尼作用可将动能转化为热能，使材料局部产生热量，通过热传导实现金属材料升温 [19] 。常见的光热转换金属材料的有贵金属(如Au [20] 、Ag [21] 、Pd [22] 和Pt [23] )、Cu [24] 等。

2) 碳材料

碳材料存在密度高且疏松的π电子云和Sp²与Sp³杂化，当材料受到太阳光照射后，会在可见光区产生较强的吸收，电子吸收大量光子变为激发态，从激发态回到基态将释放热量，从而实现光能转化为热能 [25] [26] 。常见的碳基光热转换材料有活性炭 [27] 、碳纳米管 [28] 等。

3) 聚合物材料

聚合物材料的光热转换性能是因为从最低空分子轨道(LUMO)弛豫到最高占据分子轨道(HOMO)的过程中可以产生热量，实现光能向热能的转变 [29] 。常见的聚合物光热转换材料有聚吡咯(PPy) [30] 与聚多巴胺(PDA) [31] 等。

4) 半导体材料

半导体材料光热转换的产生机理是当入射光能量大于或等于半导体的带隙时，其内部能够激发并产生电子–空穴对，这些被光激发的电子–空穴对可以回到基态，此过程可通过非辐射弛豫释放能量提升周围温度 [32] 。带隙较窄半导体更容易吸收光能激发电子产生热量，其光热转换效率更高。常见半导体光热转换材料有金属有机框架(MOFs) [33] 、TiO₂ [34] 和CuS [35] 等。

利用光热超疏水材料可以实现原油黏度的降低，使得溢油得到高效回收，同时还可以提高油水分离效率。Fan等 [36] 通过还原氧化石墨烯(rGO)和聚苯硫醚纤维膜(PPS)制备了具有光热超疏水性能的rGO@PPS。纤维膜在白天可见光条件下可以利用rGO实现光能向热能转变，提高纤维膜的温度从而实现原油吸附( 图2 )。通过对比，具有光热效应的超疏水纤维膜可以将原油吸附时间减少97.3%，提高吸附效率。rGO@PPS的油(二氯甲烷)/水分离通量达到12903 L·m⁻²·h⁻¹，分离效率达到99.99%，经过10次循环后，rGO@PPS仍具有较高的分离通量和过滤效率。此外，rGO@PPS经酸碱处理后仍保持其高导电性、优异的过滤效率和稳定的疏水性。本文介绍了润湿性机理和光热转换机理，综述了光热超疏水材料在原油吸附和油水分离的研究进展，最后分析了本领域存在的问题和对其未来发展的美好展望。

海绵自身为柔性三维立体结构，具有高孔隙率、无毒、弹性好和易改性等特性并且拥有较大储存容量被广泛应用到吸油处理中 [37] 。对于含油废水而言，原始海绵同时具备吸水与吸油特性导致吸油效率低。因此表面修饰各种低表面能物质和无机化合物才能获得超疏水海绵，提高吸油效率。然而对于一些特殊油类，如原油等高黏度油，单纯超疏水材料无法降低其黏度，因此需要在超疏水海绵表面修饰具有光热效应的物质，实现较多种类油品的吸收 [38] 。

Ma等 [39] 通过在海绵骨架上负载聚二甲基硅氧烷(PDMS)/CuS/碳化纤维素纤维(CFs)/RGO(还原氧化石墨烯)涂层制备出PDMS/CuS/CFs/RGO海绵。PDMS/CuS/CFs/RGO海绵的表面温度在光照强度为0.3 kW/m²的模拟阳光下可升高到75.9℃，有效降低原油粘度从而提高了原油的吸附效率( 图3 )。其对重质原油具有66.8 g/g的高吸附能力，对有机溶剂和低黏度油也具有13.8~26.1 g/g的出色吸收能力。Chen [40] 等通过浸渍法将PDMS/CB(炭黑)包裹在聚氨酯海绵(PU)上制备了具有出色机械性能、可重复吸附性、油类吸附性和环境稳定的PDAS/CB@PU(PCPU)。PCPU吸附多种油类和有机溶剂28.5~68.7 g/g，可经受500次机械磨损和100次吸附循环。在模拟阳光下其表面温度升高至84.7℃，最大吸附原油容量为44.7 g/g。Yang等 [41] 利用水解甲基三甲氧基硅烷(MTMS)在PU上自组装氮化钛/聚多巴胺(TiN/PDA)纳米粒子，然后再浸涂PDMS制备出具有出色的机械和化学稳定性光热超疏水PMPU。TiN可与PDA涂层协同提高材

料光热效应，PDA涂层可与MTMS的化学键合提高涂层的粘附力。PMPU的表面温度可在模拟阳光下照射3 min内达到99.4℃，0.5 mL原油被PMPU吸收只需60 s。PMPU对二氯乙烷具有100 g/g的吸收能力。

气凝胶具有轻质量、高孔隙率、低密度和较高比表面积等特性，被广泛应用于隔热和储能等领域 [42] [43] [44] 。其具有的高孔隙率使其成为吸油领域的热点材料之一。研究人员通过对其进行疏水改性后可以广泛应用于工业含油废水处理中，被赋予光热性能的新型气凝胶在用于处理原油吸附问题中具有较大的潜力。

Zheng等 [45] 构建了一种太阳能辅助自热的木材气凝胶(WA)吸附剂。通过浸渍法将PDMS和Ti₃C₂T_x附着到木材气凝胶上，PDMS可降低基材表面能且增强涂层粘附力，Ti₃C₂T_x具有独特光学性能且气凝胶具有光阱结构，所制备的PT-WA具有优异的超疏水性、机械耐久性和光热转换能力。PT-WA的接触角为154˚ ± 2˚。在1.5个太阳光照强度下PT-WA表面温度在90 s内可升至85℃，有效地原位清理原油。在使用蠕动泵的前提下PT-WA可以在太阳照射下连续、动态地从水面上去除原油( 图4 )。Song等 [46] 将通过用PDMS、碳纳米管(CNTs)和二氧化钼(MoO₂)改性木质素化木材，制备了一种双功能光热气凝胶(PCM@WA)。在一个太阳光照下可有效吸收原油35.4 g/g。通过对比有无太阳光照对PCM@WA吸附原油的表现，前者可在40 s内将原油吸附，而后者在3 min内还不能吸附原油。Hu等 [47] 采用水热、冻干和气相沉积方法成功制备了含金属有机框架(HKUTST-1)和PDMS负载的弹性石墨烯气凝胶(MEGA)。MEGA具有较高的光热转换性能，其表面温度在一个太阳强度下照射80 s时可上升至100℃，在40 s内可将原油(4 µm)完全吸附。此外，HKUST-1和PDMS的引入不仅改善了气凝胶的疏水性，增强了其吸油能力，并且还提高了其稳定性。MEGA其接触角为152.7˚，可吸收为自身重量的41~118倍的油类，在10次循环后对多类油的吸收能力仍保持90%以上。

棉织物因其环保、低成本、易获得、可生物降解、无毒和生物相容性而在过去十年中引起了相当大的关注。棉花中纤维素纤维的残留物通过糖苷键连接，使原始棉织物具有良好的透气性、吸湿性和舒适的柔软性 [48] 。最近，包括分子工程在内的新技术在棉织物改性方面取得了重大进展，并赋予其多种应用，包括自清洁、油水分离、抗紫外线、抗菌和抗病毒等。此外，具有光热效应或焦耳热效应的材料已在许多应用场景中显示出优越性，如电磁干扰屏蔽、原油净化、海水蒸馏和光电探测器 [49] 。

Zeng等 [50] 利用气相沉积法将吡咯单体与吸附Fe离子和硬脂酸(SA)的织物进行聚合得到含聚吡咯(PPy)的光热超疏水织物(CF-SA-PPy)。CF-SA-PPy表面温度在太阳光照射2 min后可升至59.5℃，5 min内达到68.2℃。对不同黏度的油水混合物进行油水分离测试，其分离效率都很高，最高可达99.4% ( 图5 )。在模拟阳光下，CF-SA-PPy将原油吸收效率从83.2%提高到91.8%。此外，CF-SA-PPy具有良好的耐磨

性和耐酸碱性。Chen等 [51] 利用天然多酚阿魏酸(FA)、七水硫酸亚铁和十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)制备出光热超疏水聚酯(PET)织物(TA/Fe/HDS PET)。TA/Fe/HDS PET的接触角为161.3˚，滚动角为4˚。在重力驱动油水分离实验中TA/Fe/HDS PET经过10次循环后分离效率仍在95%以上。此外，在模拟阳光下TA/Fe/HDS PET的表面温度可在300 s内升至72℃，原油完全被吸附只需10 s。Wen等 [10] 通过在织物表面附着Fe-PDA涂层和碳纳米管(CNT)后接枝(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(GPTMS)和十八胺(ODA)，制备了一种具有光热效应的超疏水棉织物(CF@PDA/CNT-GPTMS-ODA)。织物的水接触角为151.0˚，在模拟阳光(1 kW/m²)下其表面温度可升高至62.1℃，原油被完全吸附只需要9 s。此外，CF@PDA/CNT-GPTMS-ODA可高效分离油水混合物，通过自制装置和蠕动泵从进行油水分离测试，分离效率始终超过97%。