最简单的合成方法是采用3,3-二苯基溴丙烷与氰化钾作为原材料。采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，在120℃下，搅拌反应24个小时后，可获得85%的产率(见图2)。该反应简单、易操作、产率高，是很适合于生产4,4-二苯丁腈的。但3,3-二苯基溴丙烷作为主原料却十分昂贵，且氰化钾是剧毒品，受到严格管控，不易获得。因此需要开拓新的合成方法。

图2. 3,3-二苯基溴丙烷作为主原料的反应

早在1996年，日本宫崎大学Masahide Yasuda等 [ 3 ] [ 4 ] 采用紫外光对二苯乙烯与乙腈进行光化学合成方法，来制备4,4-二苯丁腈。这是在叔丁胺和二苯甲酮光敏试剂存在下，乙腈与二芳基乙烯进行的新型氰甲基化反应(见图3)。

图3. 二苯乙烯的光化学氰甲基化反应

将二苯乙烯、二苯甲酮和叔丁胺溶解于乙腈溶液中，并溶液置于Pyrex玻璃(硼硅玻璃)管中，用氩气吹扫，用橡胶隔膜密封，并在环境温度下用高压汞灯照射。辐照后，通过从光分解物中除去溶剂，然后在硅胶(BW-300, Wako Chemicals)上进行色谱分离产物。据文献报道，此反应产率高达77% [ 3 ] 。然而，我们重复了这个实验，也获得所需的产物，但产率并不理想。再者，此实验也只能进行微量化学反应，因为Pyrex玻璃管所承载的药剂量有限，无法扩大实验。最经典的方法是：二苯甲烷与处于液态氨的金属钾或金属钠进行反应，即是Sigurd Elz等 [ 5 ] [ 6 ] 采用的合成路线中的方法，见图4。

图4. 二苯甲烷为原料合成4,4-二苯丁腈的经典方法

这是通过金属钾或者金属钠与二苯甲烷反应，形成二苯甲基钾盐或钠盐，然后与3-溴丙腈反应形成4,4-二苯丁腈。该方法原料易得、便宜，但需要金属钾、液氨及−70℃的苛刻条件，一般实验室难以进行。另一方面，该反应产率较低，产生的副产物较为复杂，难以控制。主要副产物结构见图5：

图5. 主要副产物

尽管如此，由于二苯甲烷市场价格十分低廉，而3-溴丙腈也很容易从廉价的丙烯腈溴化获得(图6)：

图6. 丙烯腈溴化得到3-溴丙腈

本文拟应用量子化学反应性指数对该反应机制进行分析，以期规避苛刻的反应条件和控制反应过程，获取稳定、产率高、经济性高且对环境污染友好的4,4-二苯丁腈的合成方法。在相关文献报道的合成方法中都存在一些不足，通过对原材料的价格、合成的安全性、可使用的仪器设备等综合方面考虑，本文基于二苯甲烷为原料的反应方法，利用量子化学计算反应性指数，通过间接反应方法来制备4,4-二苯丁腈。

本法是将正丁基锂与四甲基乙二胺反应，通过四甲基乙二胺的两个N原子上的孤对电子与锂离子形成一个鎓盐，然后再与二苯甲烷反应，可转化成二苯甲烷锂盐，然后再与溴丙腈反应，即可生成4,4-二苯丁腈。该反应条件温和，只需要反应全过程都处于N₂保护下，并在0℃左右搅拌即可。此方法是在常规的冰浴下进行即可，且产率可达80%左右。旨在降低原料成本，反应条件温和，提高产率和操作安全性，减少环境污染。

其反应路线如下：

本文计算采用Gaussian16计算软件和GaussView 6.0可视化窗口软件来分析反应过程。在动力学最优构象条件下，采用密度泛函理论RB3LP计算方法6-311++G(2d,2p)基组进行优化+频率计算，获得体系的基态结构(近似)。并在结构优化基础上，开展了原始分子、获得一个电子分子和失去一个电子分子的能量计算和NBO电荷计算。获得分子的基态能量值、NBO电荷布居值 q k 、韦伯键级矩阵(Wiberg bond index matrix，WBI)以及相关的热力学参数。

简缩亲电福井函数： f k + = q k N + 1 − q k N 反映原子亲电能力，或者说对亲核试剂的敏感度；

简缩亲核福井函数： f k − = q k N − q k N − 1 反映原子亲核能力，或者说对亲电试剂的敏感度；

双描述符福井函数： Δ f k ± = f k + − f k − 正值为原子的亲电性，负值为原子的亲和性；

净亲电福井函数： Δ ω k ± = ω ⋅ Δ f k ± = ω ⋅ ( f k + − f k − ) 同样，正值为原子的亲电性，负值为原子的亲和性，但双描述符福井函数乘上全局亲电指数后，更能反应分子的反应性。

由于福井函数是归一化的函数，所以只能反映分子内部原子间亲电或亲核能力，无法进行分子之间的比较。因为要比较的各分子的原子数可能不同，福井函数值也不同。因此，我们引入比较分子双描述符福井函数和比较分子净亲电福井函数两个概念，即各自乘上其原子总数。这样大体可以进行各个分子之间的比较。

比较分子双描述符福井函数： Δ F k ± = N a ⋅ Δ f k ± = N a ( f k + − f k − )

比较分子净亲电福井函数： Δ W k ± = N a ⋅ Δ ω k ± = ω k ⋅ Δ F k ±

其中N为分子中的电子数，k为分子中的原子编号(由机器自动产生)，N_a为分子中原子个数。

上述中 E B N 、 E B N − 1 、 E B N + 1 为原始分子、得一电子分子、失一电子分子的基态能量； q k N 、 q k N + 1 、 q k N − 1 为原始分子、得一电子分子、失一电子分子的自然键轨道(NBO)电荷布居值。这些都是计算后输出文件中给出。

WBI为韦伯键级(Wiberg bond index)，是反映化学键强弱的重要指标。WBI ≈ 1为单键结构，WBI ≈ 2为双键结构，WBI ≈ 1.5为化学键完全共振化，2 > WBI > 1为化学键部分共振化；1 ≥ WBI ≥ 0.95为强键级，WBI < 0.90为弱键级；0.95 ≥ WBI ≥ 0.9为中等强度化学键。韦伯键级是由能量计算结果的输出文件中的韦伯键级矩阵上获得。

通过量子化学计算，获得二苯甲烷的有关反应性指数：

二苯甲烷中，比较亲电指数 Δ W 1 ± = 0.0693 ，正值，即C1具有较弱的亲电性；C1与H2和H3组成的韦伯键级为WBI = 0.9162，介于0.90与0.95之间，属于相对较弱的键级。因此，二苯甲烷是一个较为稳定的化合物，其甲基上的氢原子不属于活泼氢，一般情况下很难被碱金属的氢氧化物、醇化物、氢化物等碱分子拔除。只有液氨在金属钾和金属钠的作用下生成新鲜的氨基钾或氨基钠，C-H键才可能断裂，形成二苯甲烷的阴鎓离子，且反应条件苛刻，产率较低。

拔取一个H后，化合物富余一个电子，并参与了体系的共轭，如下图所示：

这个阴鎓离子，可以很容易与溴丙腈反应，生成4,4-二苯丁腈。关键的是，金属钾捕获二苯甲烷烷基上的氢原子的能力。

这时， Δ W 1 ± = − 0.0244 ，负值，显示弱的亲核性能。显然，不再与钾离子反应。其反应性指数如下图所示：

但是，这个二苯甲烷的阴鎓离子WBI_C1-H2= 0.9348也很弱，其H₂原子仍然有可能被金属钾或金属钠夺去，形成二苯甲烷的二阴鎓离子，如下图所示：

二苯甲烷的二阴鎓离子中C₁的 Δ W 1 ± = − 1.85150 ，为负值，显然具有一个很强的亲核能力。

3-溴丙腈的反应性计算结果如下：

Δ W 1 ± = 0.1343 ，即C₁具有较强的亲电能力，与剩余电子的二苯甲烷的阴鎓离子，或者二苯甲烷的二阴鎓离子很容易发生亲电反应。但无法与二苯甲烷发生反应，因为二苯甲烷的 Δ W 1 ± = 0.0693 ，正值，为亲电试剂。

假若已经形成了二阴鎓离子，它与一分子的3-溴丙腈反应，得到4,4-二苯丁腈阴鎓离子：

Δ W 1 ± = − 0.0029 ，负值，具有弱的亲核性，可以继续与亲电试剂3-溴丙腈反应，形成上述所述的主要副产物。

假若仅形成阴鎓离子，它与一分子的3-溴丙腈反应，得到4,4-二苯丁腈。

Δ W 1 ± = 0.1096 ，正值，具有亲电性，不可能再继续与亲电试剂反应。但WBI_C1-H32= 0.9077，接近易断裂的化学键，此时，如果体系为强碱介质，可能造成C-H键断裂，形成4,4-二苯丁腈阴鎓离子，继续与亲电试剂反应后产生副产物。

综上分析，可得如下几点结论指导实验实施：

(1) 二苯甲烷上的甲基上的碳原子具有弱的亲电性，无法与亲电试剂反应；但甲基上的两个氢原子属于相对较弱的化学键，可被碱金属拔除，造成碳负离子，很容易与亲电试剂反应。

(2) 二苯甲烷上的甲基上的两个氢原子，都可能被碱金属拔除，因此需要控制反应条件才能避免产生二阴鎓离子。采用本文研究的方法：间接反应法，即先将正丁基锂与四甲基乙二胺反应，形成一个四甲基乙二胺锂鎓盐，然后再与二苯甲烷反应，可定量地转化成而二苯甲烷锂盐。

(3) 四甲基乙二胺锂鎓盐与二苯甲烷反应，不像碱金属拔氢反应那么剧烈，不需要超低温反应条件，采用0℃滴加，常温搅拌反应即可。

(4) 在实验实施中，二苯甲烷需要适当过量，同时需要剧烈搅拌反应体系以防止碱金属或四甲基乙二胺锂鎓盐局部过量，导致二阴鎓离子的生成。

(5) 在终止反应后，其反应混合液应避免强碱介质，以避免生成的4,4-二苯丁腈的C1上的氢原子被拔除。

通过实验结果表明：二苯甲烷甲基上的两个氢原子虽然属于非活泼氢，但通过正丁基锂与四甲基乙二胺反应，形成一个四甲基乙二胺锂鎓盐，然后再与二苯甲烷反应，可定量地转化成而二苯甲烷锂盐。其反应过程不像碱金属拔氢反应那么剧烈，不需要超低温反应条件，采用0℃滴加，常温搅拌反应即可。这与量子化学反应性指数计算结果相符。过量的二苯甲烷需要适当过量，同时需要剧烈搅拌反应体系以防止碱金属或四甲基乙二胺锂鎓盐局部过量，导致二阴鎓离子的生成。

合成4,4-二苯基丁腈原料用量与产率之间的关系，见表1。

表1. 4,4-二苯基丁腈反应物用量及产率

从表1可以看出，适当增加二苯甲烷和四甲基乙二胺用量，对反应产率有利。当二苯甲烷比正丁基锂当量比1.2:1.0时，产率最好，而比例再进一步提高，产率没有明显变化。因此，若正丁基锂过量，即使是等当量反应，但搅拌速度和溶剂量等因素的影响，可能造成正丁基锂的局部过量，产生副反应的结果。这个情况与量子化学反应性指数的理论计算分析结果基本一致。