采用对变异链球菌具有抑制作用的植物乳杆菌为原料制备漱口水,通过正交实验,确定最佳配比。通过人工体外菌斑模型,测定不同生长时期且不同处理后人工体外菌斑模型的pH值变化情况,对其防龋效果进行初步研究。结果显示,漱口水最佳配比为卡拉胶0.03 mg,阿斯巴甜0.2 mg,低聚果糖0.4 mg,甘油15 mL。成功建立了人工体外菌斑模型,随着体外菌斑在产酸液中培养时间的延长,产酸液中的pH呈现下降趋势;植物乳杆菌漱口水对生长48 h及96 h人工体外菌斑代谢产酸都有明显的抑制作用(P < 0.01)。由此可见,植物乳杆菌漱口水具备一定的防龋效果。 Mouthwash was produced using Lactiplantibacillus plantaru m with an inhibitory effect on Stre p tococcus mutans. The optimal conditions were obtained by orthogonal experiments. Its anti-dental caries effect was investigated by measuring the pH values after different growth periods and different treatments using an artificial in vitro plaque model. The results showed that the optimal formulation was as follows: carrageenan 0.03 mg, aspartame 0.2 mg, fructooligosaccharides 0.4 mg, glycerin 15 mL. The in vitro plaque model was established successfully. By prolonging the cultivation time of in vitro plaque in an acid-producing solution, the pH values of the acid-producing solution reduced gradually. L. plantarum mouthwash had a significantly inhibitory effect on acid production by the artificial in vitro plaque at 48 and 96 hours of growth (P < 0.01). Therefore, the L. plantarum mouthwash possessed a remarkable anti-dental caries effect.
采用对变异链球菌具有抑制作用的植物乳杆菌为原料制备漱口水,通过正交实验,确定最佳配比。通过人工体外菌斑模型,测定不同生长时期且不同处理后人工体外菌斑模型的pH值变化情况,对其防龋效果进行初步研究。结果显示,漱口水最佳配比为卡拉胶0.03 mg,阿斯巴甜0.2 mg,低聚果糖0.4 mg,甘油15 mL。成功建立了人工体外菌斑模型,随着体外菌斑在产酸液中培养时间的延长,产酸液中的pH呈现下降趋势;植物乳杆菌漱口水对生长48 h及96 h人工体外菌斑代谢产酸都有明显的抑制作用(P < 0.01)。由此可见,植物乳杆菌漱口水具备一定的防龋效果。
植物乳杆菌,漱口水,体外菌斑模型,防龋
Chenming Wu1, Haitao Cao1, Yuqi Shi2, Han Zhu2, Ying Zhao1, Dihong Qiu1*
1School of Public Health, Hangzhou Medical University, Hangzhou Zhejiang
2Cunji College of Stomatology, Hangzhou Medical College, Hangzhou Zhejiang
Received: Mar. 8th, 2024; accepted: May 4th, 2024; published: May 14th, 2024
Mouthwash was produced using Lactiplantibacillus plantarum with an inhibitory effect on Streptococcus mutans. The optimal conditions were obtained by orthogonal experiments. Its anti-dental caries effect was investigated by measuring the pH values after different growth periods and different treatments using an artificial in vitro plaque model. The results showed that the optimal formulation was as follows: carrageenan 0.03 mg, aspartame 0.2 mg, fructooligosaccharides 0.4 mg, glycerin 15 mL. The in vitro plaque model was established successfully. By prolonging the cultivation time of in vitro plaque in an acid-producing solution, the pH values of the acid-producing solution reduced gradually. L. plantarum mouthwash had a significantly inhibitory effect on acid production by the artificial in vitro plaque at 48 and 96 hours of growth (P < 0.01). Therefore, the L. plantarum mouthwash possessed a remarkable anti-dental caries effect.
Keywords:Lactiplantibacillus plantarum, Mouthwash, In Vitro Plaque Model, Dental Caries Prevention
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龋病在我国的发病率较高,12岁儿童龋齿的患病率为34.5%,中年人龋齿患病率为88.1%,老年人高达98.4%,龋病严重影响了人们的生活 [
目前,控制龋病的方法主要有机械法和药物法,但它们都有明显的不足之处,临床上使用的漱口液多为化学剂或中西药混合配方剂,有些对细胞有中度毒性,可能的副作用包括灼烧感、苦味和黏膜染色,有的使细菌对抗生素的耐药性增加。因此,益生菌治疗龋齿逐渐成为热门,益生菌在对龋病的治疗中发挥了很大作用 [
植物乳杆菌(实验室保藏);低聚果糖、水、甘油、卡拉胶;LB培养基、MRS液体培养基;
人混合唾液:通过咀嚼橡皮圈刺激产生唾液,并收集在小烧杯中,4℃冷藏,备用;
TSB培养液:将12克胰蛋白和40克葡萄糖溶于去离子水中,配成400 ml溶液,121℃,15 min,冷却,用时加入新鲜的刺激性人混合唾液26 ml;
产酸液:将0.12克胰蛋白陈和20克葡萄糖用三蒸水配成400 ml溶液,121℃,15 min,冷却,备用。
玻璃棒:直径5 mm,长90 mm,一端用于固定,另一端依次用240、320、400和600目砂纸磨毛,磨毛长度为25 mm,再用600目砂纸打磨,去离子水冲洗后,晾干,备用。
pH计;恒温培养箱;超净台。
(1) 植物乳杆菌菌悬液制备:
取1 ml菌液于10 ml MRS液体培养基中,活化二次,4℃保藏备用。
(2) 漱口水的制备流程
先将胶体(K型卡拉胶)分散于甘油、低聚果糖,阿斯巴甜,再加入去离子水,充分搅拌,并加热至一定温度下保温15分钟,然后降温至40℃,再将植物乳杆菌菌悬液5% (V/V)加入,直至混合均匀,装瓶,冷藏。
(1) 正交试验设计
在单因素试验基础上确定的原料设计正交试验,设计四因素(低聚果糖、阿斯巴甜、甘油、卡拉胶)三水平L9(34),以确定益生菌漱口水最佳配比,如表1正交试验设计因素与水平所示。
水平\因素 | 阿斯巴甜(mg) | 甘油(mL) | 卡拉胶(mg) | 低聚果糖(mg) |
---|---|---|---|---|
1 | 0.1 | 5 | 0.01 | 0.2 |
2 | 0.2 | 8 | 0.03 | 0.4 |
3 | 0.4 | 10 | 0.05 | 0.6 |
表1. 正交试验设计因素与水平
评分标准:外观透明、口感好、稳定性好、无粘性5分;外观较透明、口感较好、稳定、无粘性4分;外观不透明、口感适中、稳定性一般、粘稠3分;外观不透明、口感一般、不稳定、较粘稠2分;外观浑浊、口感差、久置沉淀、很粘稠1分。
稳定性观察:将漱口水置于48℃、40℃与−10℃冷热循环条件下观察3天,观察外观是否有变化。轻摇既混匀既判定为稳定,轻摇不能混匀既判定为分层 [
(1) 人工体外菌斑模型的建立
将经过处理的玻璃棒固定于预先准备好的架子上,将架子放入培养箱中。玻璃棒下固定加有刺激性人混合唾液试管,调节试管与玻璃棒的位置,使得玻璃棒浸入一定体积的刺激性人混合唾液10 mm处,37℃培养过夜。再在相同体积的TSB培养液的试管培养6 h,然后换成新鲜刺激性人混合唾液培养过夜。这样,体外菌斑就形成了一定的规模,重复上述过程几个循环,玻璃棒上就形成了不同生长时期的菌斑了。
(2) 体外菌斑代谢产酸检测
不同生长时期(48 h, 96 h)体外菌斑模型代谢产酸量的比较:取8支玻璃棒分成2组,每组4支,第1组不用漱口水处理,直接将48 h菌斑浸入产酸液中培养6 h:第2组不用漱口水处理,直接将96 h菌斑浸入产酸液中培养6 h,比较不同生长时期体外菌斑代谢产酸情况。
人工体外菌斑(48 h)在产酸液中培养不同时间代谢产酸量变化:取10支玻璃棒,分成5组每组2支。将48 h体外菌斑不经任何漱口水处理,分别浸入产酸液中,在培养0.5 h、l h、2 h、4 h、6 h时取出一组,测量并记录产酸液的pH值,比较不同培养时间体外菌斑代谢产酸量的变化情况。
(3) 漱口水对不同生长时期人工体外菌斑模型代谢产酸的影响
漱口水对生长48 h人工体外菌斑模型代谢产酸的影响:取9支玻璃棒,分成3组,每组3支。3组先形成48 h体外菌斑。第1组不用药物处理,第2组用漱口液处理,第3组用商品漱口水处理。三组玻璃棒分别浸入产酸液中培养6 h,测量并记录产酸液的pH,比较三组代谢产酸的差异情况。
漱口水对生长96 h人工体外菌斑模型代谢产酸的作用:取9支玻璃棒,分成3组,每组3支。3组先形成96 h体外菌斑。第1组不用药物处理,第2组用漱口液处理,第3组用商品漱口水处理。三组玻璃棒分别浸入产酸液中培养6 h,测量并记录产酸液的pH,比较三组代谢产酸的差异情况。
采用SPSS1.3进行数据处理,P < 0.05表示差异显著,P < 0.01表示差异极显著。
试验号 | 阿斯巴甜(mg) A | 甘油(mL) B | 卡拉胶(mg) C | 益生元(mg) D | 综合评分 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 0.1 | 10 | 0.01 | 0.2 | 3.0 |
2 | 0.1 | 15 | 0.03 | 0.4 | 4.5 |
3 | 0.1 | 20 | 0.05 | 0.6 | 3.5 |
4 | 0.2 | 10 | 0.03 | 0.6 | 4.5 |
5 | 0.2 | 15 | 0.05 | 0.2 | 3 |
6 | 0.2 | 20 | 0.01 | 0.4 | 4 |
7 | 0.4 | 10 | 0.05 | 0.4 | 3 |
8 | 0.4 | 15 | 0.01 | 0.6 | 3.5 |
9 | 0.4 | 20 | 0.03 | 0.2 | 4 |
k1 | 3.7 | 3.5 | 3.5 | 3.3 | |
k2 | 3.8 | 3.8 | 4.3 | 3.8 | |
k3 | 3.5 | 3.7 | 3.2 | 3.8 | |
R | 0.3 | 0.3 | 1.1 | 0.5 |
表2. 正交实验设计与结果
由于益生菌是细胞结构,强行溶解将会破坏其生物活性,因此,要将益生菌添加到漱口水中就必须有合适的悬浮体系让其均匀分散在漱口水中。经过筛选我们采用卡拉胶作为稳定剂,既让益生菌能够被很好的分散、悬浮,又让漱口水不粘腻,具有清水一般的口感。为了促进益生菌生长,我们选择益生元低聚果糖,保水剂甘油和甜味剂阿斯巴甜,经正交实验得出最佳配比,如表2正交实验设计与结果所示,最佳配比为C2D2A2B2,即卡拉胶0.03 mg,阿斯巴甜0.2 mg,低聚果糖0.4 mg,甘油15 mL。
生长时间(h) | pH值(X ± S) |
---|---|
0 | 7.670 ± 0.096 |
48 | 6.832 ± 0.042 |
96 | 6.614 ± 0.140 |
表3. 不同生长时期体外菌斑代谢产酸情况
我们拟采用人工体外菌斑模型来评价漱口水的防龋效果,通过对不同生长时期(48 h, 96 h)的体外菌斑产酸情况比较发现,体外菌斑在产酸液中37℃培养6 h后,96 h的菌斑的因为生长时间增加,产量也增加,产酸液中pH比48 h的明显降低,具体结果见表3不同生长时期体外菌斑代谢产酸情况,原因是随着时间的延长,在玻璃棒上形成的菌斑的量增加,菌斑中细菌的量也增加了,代谢产酸量也增加。
培养时间(h) | pH值 (X ± S) |
---|---|
0小时 | 7.670 ± 0.096 |
0.5小时 | 7.414 ± 0.019 |
1.0小时 | 6.951 ± 0.072 |
2.0小时 | 6.813 ± 0.216 |
4.0小时 | 6.967 ± 0.172 |
6.0小时 | 6.785 ± 0.044 |
表4. 不同培养时间体外菌斑pH值
从体外菌斑不同培养时间的pH变化来看,随着体外菌斑在产酸液中培养时间延长,产酸液pH总体呈现下降趋势,具体结果见表4不同培养时间体外菌斑pH值。从表中可以发现,在1 h内pH下降迅速,到了6 h基本稳定,所以设定6 h的培养时间可以了解模型的pH变化规律,通过pH变化规律可以了解体外菌斑代谢产酸情况,进而可以来判断漱口水对菌斑代谢产酸的影响。由此可见,本实验建立的模型可以作为评价漱口水的防龋效果的方法之一。
别 | pH值 (X ± S) |
---|---|
对照组 | 4.733 ± 0.150 |
商用漱口水组 | 5.930 ± 0.080 |
植物乳杆菌漱口水组 | 5.608 ± 0.221 |
表5. 漱口水处理后生长48 h体外菌斑pH值
三组生长48 h菌斑的玻璃棒分别浸入产酸液中培养6 h后,产酸液的pH值如表5漱口水处理后生长48 h体外菌斑pH值,各组之间存在显著差异(P < 0.05),植物乳杆菌漱口水处理过的组与对照组相比,对生长48 h体外菌斑代谢产酸的抑制作用极显著(P < 0.01),对生长48 h体外菌斑代谢产酸的抑制作用植物乳杆菌漱口水组与商用漱口水组也存在显著差异性(P < 0.05),植物乳杆菌漱口水比商用漱口水更具优势。
组别 | pH值(X ± S) |
---|---|
对照组 | 4.867 ± 0.121 |
商用漱口水组 | 6.390 ± 0.168 |
植物乳杆菌漱口水组 | 6.430 ± 0.086 |
表6. 漱口水处理后生长96 h体外菌斑pH值
植物乳杆菌漱口水对生长96 h体外菌斑代谢产酸的抑制作用非常明显,具体结果见表6漱口水处理后生长96 h体外菌斑pH值。植物乳杆菌漱口水组与对照组存在显著差异性(P < 0.01),植物乳杆菌漱口水组与商用漱口水组不存在显著差异性(P > 0.05),因此,与商用的漱口水相比,植物乳杆菌漱口水对初期的牙菌斑抑制效果优于后期的。
总而言之,通过体外菌斑模型,可以发现植物乳杆菌漱口水对预防龋病具有一定效果,与商用的漱口水相比具有同样的防龋效果,而且对于早期的龋病更有优势,可以作为预防龋病的口腔护理产品,当然,作为一个产品,还需要做更多的功能性试验和安全性试验,同时需要进行临床试验进一步确定其功能。
体外菌斑的代谢产酸过程是一个动态的、连续的、可逆的过程,随着生长时间的延长,产酸液的pH值总体呈现下降趋势,反映了体外菌斑的代谢活性和酸性环境的变化。本研究中,植物乳杆菌漱口水有效的抑制体外菌斑代谢产酸,从而保护牙齿和口腔组织的健康。植物乳杆菌漱口水与商用漱口水的效果有所不同,可能与它们的成分和作用机制有关 [
本文利用实验室分离筛选的一株对变异链球菌具有抑制作用的植物乳杆菌为主要成分研制一种绿色健康的漱口水,通过正交试验确定最佳配比,最佳条件是卡拉胶0.03 mg,阿斯巴甜0.2 mg,低聚果糖0.4 mg,甘油15 mL,漱口水具有稳定性好,口感合适等优点。经过体外菌斑代谢产酸试验发现,植物乳杆菌漱口水对生长48 h及96 h人工体外菌斑代谢产酸都出现明显的抑制作用,具有一定的防龋效果,因此,植物乳杆菌可以作为一种新型的安全有效的口腔护理清洁液的原料制备漱口水,防止龋病的发生。
省级大学生创新创业训练计划项目(项目编号:S202313023056)。
吴晨铭,曹海涛,施雨祺,朱 晗,赵 颖,裘迪红. 植物乳杆菌漱口水的制备及其防龋效果的初步研究Preparation of Lactiplantibacillus plantarum Mouthwash and Its Anti-Caries Effect[J]. 食品与营养科学, 2024, 13(02): 227-233. https://doi.org/10.12677/hjfns.2024.132029
https://doi.org/10.5644/ama2006-124.80
https://doi.org/10.1038/sj.bdj.2016.865
https://doi.org/10.1007/978-0-387-78885-2_12
https://doi.org/10.1007/s10096-013-1993-7
https://doi.org/10.1016/j.ajic.2013.05.002