细胞色素P450超家族是人体内代谢药物的主要酶，催化多种内、外源物质的代谢 [ 13 ] 。CYP由多个亚家族组成，其中CYP2C9是第二亚家族中的一个重要成员，占肝微粒体P450蛋白总量的20%。CYP2C9基因位于染色体10q24.2上，全长为55 kb，由490个氨基酸残基组成。据统计，约有15%的临床药物代谢受CYP2C9的影响。较早发现的突变等位基因是CYP2C9^*2、CYP2C9^*3、CYP2C9^*4、CYP2C9^*5及CYP2C9^*6，其中CYP2C9^*2 (rs1799853)和CYP2C9^*3 (rs1057910)等位基因使CYP2C9代谢酶活性降低 [ 14 ] 。有研究表明CYP2C9基因突变使酶的催化活性下降，Michaelis-Menten常数(Km)升高即该酶与底物亲和力下降，或最大反应速率(Vmax)下降，导致药物的体内清除率(Vmax/Km)下降 [ 15 ] ，不过CYP2C9^*2对药物体内清除率的影响要弱于CYP2C9^*3。CYP2C9^*3对不同的药物催化代谢能力的影响不尽相同，具有显著的底物依赖性。当一个人同时携带两个功能降低的等位基因时，如CYP2C9^*2/^*2、CYP2C9^*3/^*3、CYP2C9^*2/^*3，都会使药物代谢酶活性降低。经研究证实，CYP2C9基因在抗惊厥药、抗凝药、抗高血压药、非甾体抗炎药和降血糖药的代谢中发挥着重要作用，而当人体内CYP2C9基因存在变异时，将使上述药物的副作用发生频率增加。

CYP2C9^*2和CYP2C9^*3等位基因为常见单核苷酸多态性(SNP)，在许多种族中均存在，但其等位基因分布频率存在种族间差异 [ 16 ] ，在白种人中，CYP2C9^*2和^*3的等位基因频率明显高于其他人种。在中国人群，CYP2C9^*3是主要的等位基因突变点，其频率约为3.3%。CYP2C9^*3是CYP2C9基因第7号外显子的1075位碱基A突变为C，导致其编码蛋白质一级结构的第359位异亮氨酸(ILe)被亮氨酸(Leu)所取代。由此所导致的CYP2C9基因所表达的酶空间结构和功能的改变最终致使CYP2C9酶活性出现下降甚至丧失，其对底物的代谢清除能力发生根本变化。研究发现CYP2C9^*3等位基因会大大降低氯沙坦、厄贝沙坦等血管紧张素II受体阻滞剂治疗高血压效果，甚至影响它们与其它种药物联合使用时的疗效，因此携带CYP2C9^*3突变体的患者应建议使用其他类型的降压药以达到更好的降压效果。国内有研究者采用PCR-熔解曲线法对1236例原发性高血压患者的CYP2C9^*3位点基因多态性进行分析，对年龄和性别分组进行统计学分析，得出结论：高血压患者中等位基因A频率为95.11%，等位基因C频率为4.89%，均高于健康人群体中的发生频率，而年龄及性别无统计学意义 [ 17 ] 。国外研究者的一项研究比较了各地区与巴基斯坦人群中CYP2C9多态性频率差异，欧洲各国人群的CYP2C9^*2频率明显较高，而中国人群的CYP2C9^*3等位基因频率低于巴基斯坦人群 [ 18 ] 。

β-肾上腺素能受体(ADRB)是一种在交感神经系统(SNS)中起关键作用的细胞表面受体，其中β1-肾上腺素能受体主要分布于心脏，功能为调节心血管系统的生理和病理生理状态 [ 19 ] 。ADRB1是一种G蛋白偶联受体，在人体心肌细胞膜中大量表达，ADRB1基因定位于染色体10q24-q26，于1987年从人体胎盘cDNA文库中克隆出来。ADRB1是所有市售的β-肾上腺素能受体阻滞剂的主要蛋白靶标。ADRB1包含Arg389Gly和Ser49Gly两个非同义多态性。大量研究数据表明，ADRB1基因单核苷酸多态性位点Arg389Gly对心血管疾病的影响更为显著 [ 20 ] [ 21 ] 。根据Arg389Gly多态性位点核苷酸序列G1165C点突变碱基的改变，可形成3种基因型：纯合野生型(Gly/Gly, GG)、杂合型(Arg/Gly, CG)及纯合突变型(Arg/Arg, CC)。研究表明，ADRB1 (rs1801253)位点基因多态性与高血压疾病的发展治疗密切相关 [ 22 ] ，ADRB1 (1165 G > C)基因多态性可影响β受体阻滞剂美托洛尔的降压效果，Gly389Gly基因型患者对美托洛尔的反应明显优于杂合ADRB1突变(Arg389Gly)的患者，即与GG、GC型患者相比，CC型患者服用美托洛尔降压药的降压效果更显著。研究发现，ADRB1基因多态性存在种族差异，欧美白种人群ADRB1基因多态性发生频率为71.0%~78.0%，而在美黑种人群发生频率为58.0%。一项研究针对中国青阳地区人群ADRB1基因多态性进行统计，ADRB1 (1165G > C)基因在青阳的突变频率为74.29%，突变基因型患者对美托洛尔的反应明显优于野生纯合子患者(约3倍) [ 23 ] 。孙思雨、尚茂林对安徽蚌埠地区原发性高血压人群的ADRB1 (1165G > C)基因多态性分布频率进行研究，发现突变型纯合子CC、杂合子CG、野生型纯合子GG的频率分别为59.39%、35.38%、5.23% [ 24 ] 。重庆永川区原发性高血压人群ADRB1 (1165 G > C)突变型等位基因频率为77.5% [ 25 ] 。厦门地区原发性高血压人群ADRB1 (1165 G > C)突变型等位基因频率为57.76% [ 26 ] 。

PCR直接测序法是PCR产物测序常用的循环测序法，具有操作简便、易自动化、测序效率高、模板需要量小等特点。测序时将ddNTP加入PCR反应体系，利用核素或荧光素标记的引物引导扩增，从而产生不同长度的可区分DNA片段，然后就能对PCR产物进行直接测序分析。其中Sanger DNA测序作为测定核酸序列的金标准被广泛应用。目前，Sanger测序自动化通常可支持生成高达800~1000 bp的核酸序列 [ 28 ] 。

由于PCR直接测序法操作简便快捷，常用于CYP2C9及ADRB1基因多态位点的检测。Sebastian Giraldo-Ocampo等人 [ 29 ] 对CYP2C9基因外显子2、3、5和7进行Sanger测序，结果检测到了CYP2C9^*2、CYP2C9^*3、CYP2C9^*8、CYP2C9^*9、CYP2C9^*11、CYP4F2^*3、rs12777823和VKORC1^*2多态位点。马思清等 [ 30 ] 采用聚合酶链反应限制性片段多态性(PCR-RFLP)和Sanger测序分别对NPC1L1 rs2073548、p53 rs1042522、VKORC1 rs9923231和CYP2C9^*1/^*3多态性进行基因分型，两种方法所得结果无明显统计学差异，但Sanger测序法对试剂和仪器的规格要求更高。

实时荧光定量PCR是临床常使用的核酸检测工具之一，它包括两种方式，即荧光染料或荧光标记的探针对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程，并结合相应的软件对产物进行分析。荧光探针法是在PCR体系中加入一个5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有淬灭基团的探针，在探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，因此检测不到荧光信号；在PCR的延伸阶段，由于聚合酶的5’端到3’端外切酶活性，探针被酶切降解，使报告基团和淬灭基团分离，从而发出荧光信号被荧光监测系统接收。荧光探针仅在与靶标结合时才会发出荧光信号，即每形成一个荧光信号就有一条DNA链完成扩增，实现了序列的定性和定量检测 [ 31 ] 。荧光探针法具有特异性强，灵敏度高，可用于多重PCR检测等优点。由于荧光染料法对引物特异性要求高，易受非特异性扩增产物影响，故科研多选择荧光探针法。

肖志琳等 [ 32 ] 采用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针检测7个遗传多态性位点(CYP2D6^*10、ADRB1、CYP2C9^*3、AGTR1、ACE、CYP3A5^*3和NPPA)，对基因型指导组和临床经验指导组治疗前后进行比较，得出结论：运用药物基因组学指导的高血压患者个体化用药可获得更有效的治疗效果。Elvira Muslimova等人 [ 33 ] 采用实时荧光定量PCR技术评估126名慢性冠状动脉疾病患者ADRB1基因表达水平。然而，实时荧光定量PCR检测存在一定的局限性，它们不能在单个反应中同时检测多个不同靶标，且荧光探针成本高，探针设计难度大。

该方法将被测基因片段经PCR扩增后通过RFLP (restriction fragment length polymorphism)技术来检测基因多态位点。其利用限制性内切酶识别并切开特定DNA分子序列，产生特定的限制性片段，而当被检测的基因发生多态位点变异，且限制性内切酶识别位点刚好发生了碱基置换时，则会导致酶切位点的增加或减少，使用同一限制性内切酶切割产生数量不等、长度不一的酶切片段 [ 34 ] 。这些不同分子量的酶切片段在一定电场强度、一定浓度的琼脂糖凝胶中的迁移速率不同，最终分离出各个酶切条带，即可分析该检测基因的多态性结果。PCR-RFLP技术使目的基因的含量和相对特异性得到了显著提高，基因分型检测更加简便快捷。

Abdoljalal Marjani [ 35 ] 等人采用聚合酶链反应–限制性片段长度多态性技术对140名Sistani居民的CYP2C9进行基因分型，得到CYP2C9^*1、CYP2C9^*2和CYP2C9^*3的等位基因频率分别为76.1%、16.1%和7.8%。Kalpana Sr [ 36 ] 采用常规PCR-RFLP方法对91例连续人工瓣膜血栓形成患者进行VKORC1、CYP2C9和CYP4F2基因分型。Elvira Muslimova [ 37 ] 评估ADRB1基因在心肌中的表达水平，使用实时聚合酶链反应对ADRB1进行基因分型。PCR-RFLP技术广泛运用于基因分型研究，但由于缺乏酶切内对照序列，当酶切不完全时极易出现错误结果。

扩增阻滞突变系统PCR (Amplification Refractory Mutation System PCR, ARMS-PCR)，又称为等位基因特异性PCR (Allele-Specific PCR, AS-PCR)是由Newton等人首先提出并用来检测已知基因多态位点的方法。PCR过程中引物延伸从3’端开始，在已知基因突变点条件下设计两条含有特定核苷酸序列的引物，引物3’端碱基能与目的基因碱基互补配对，进行PCR扩增时如果得到PCR扩增产物，表明被测基因含有该种突变，为突变型。反之，引物与模板之间碱基形成错配，没有特异扩增带出现即为野生型。AS-PCR技术敏感性高，可检测低于1%的突变，且无需特殊设备。Imadeldin Elfakid研究组 [ 38 ] 和Meha P Mehta研究组 [ 39 ] 均采用过等位基因特异性PCR法进行CYP2C9^*3多态性基因分型。

高分辨率熔解曲线法(high-resolution melting analysis, HRM)是一种通过特定染料与扩增后产物结合后形成的熔解峰进行分析检测的方法。HRM利用荧光染料可以嵌入并结合到双链DNA上，通过实时检测双链核苷酸升温过程中荧光染料和PCR扩增产物结合情况，生成高分辨率熔解曲线，从而对基因进行分型检测。Ewa Moric-Janiszewska等人 [ 40 ] 在研究中采用高分辨率熔解聚合酶链反应(HRM-PCR)分析检测ADRB1和CYP2D6基因多态性。Taimour Langaee研究组 [ 41 ] 采用高分辨率熔解分析技术对心血管药物相关遗传基因(CYP2C9、CYP2C19、CYP4F2、SLCO1B1和VKORC1)进行分型检测，并运用荧光探针法进行验证，结果表明基于HRM分析的基因分型组合表现良好。

基因芯片法(gene chip)是将DNA片段固定到硅芯片等固相支持物上，借助杂交方式，检测杂交信号来进行序列测定的方法。首先在一块芯片表面固定已知序列的靶核苷酸探针，经荧光标记的待测DNA片段会与芯片上的核酸探针互补配对，从而将目标序列固定下来，然后通过检测芯片上的荧光信号确定基因的SNP分型。陈克平等人 [ 42 ] 在抗高血压β受体阻滞剂治疗高血压实验中采用基因芯片法对高血压患者的ADRB1基因进行分型评估。

竞争性等位基因特异性PCR (Kompetitive Allele-Specific PCR)是基于引物末端碱基的特异性匹配对SNP进行检测的方法。KASP法原理与荧光探针法相似，利用等位基因特异性引物进行PCR扩增，检测扩增产物的荧光信号。KASP法通过独特的ARM PCR原理让所有检测位点使用通用荧光引物扩增，大大降低了试剂成本，同时提高了准确度和转化率。Celia Castaño-Amores等人 [ 43 ] 在研究中就采用了等位基因特异性杂交探针KASP对ADRB1基因的SNP进行分型。