PD-1主要在T细胞和其他免疫细胞中表达，PD-L1是其配体之一，PD-1与肿瘤细胞上的PD-L1结合，可抑制T细胞活化，从而阻止它们对肿瘤细胞的攻击。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断PD-1和PD-L1的相互作用，使T细胞介导的免疫杀伤正常进行，从而避免肿瘤细胞的免疫逃逸 [5] 。目前应用于的PD-1/PD-L1抑制剂有：帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、卡瑞丽珠单抗、特瑞普利单抗等。

CTLA-4是T细胞表面表达的跨膜蛋白，当被肿瘤细胞激活时，CTLA-4会抑制T细胞激活的相关通路，负向调节T细胞的增殖和细胞因子的产生，导致肿瘤细胞逃避免疫系统的监视。通过CTLA-4抑制剂与CTLA-4相结合，抑制T细胞激活的因素被移除，使得T细胞产生强烈的细胞毒性作用，免疫防御功能得以正常发挥 [6] 。伊匹单抗作为一种抗CTLA-4抗体已获FDA批准应用。

多项临床试验证实，PD-1/PD-L1对复发或转移性鼻咽癌有较好的效果。2017年Hsu开展的一项非随机、多队列、IB期单臂试验 [7] ，入组了27位含铂化疗失败后复发或转移性鼻咽癌(recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma, R/M NPC)患者，应用帕博利珠单抗结果显示疾病控制率(DCR)高达77.8%，且不良反应可控。这项研究的结果显示帕博利珠单抗在R/M鼻咽癌患者中的抗肿瘤活性和可控的安全性。之后的关于PD-1/PDL-1的试验陆续开展，主要涉及药物包括纳武利尤单抗、卡瑞丽珠单抗、特瑞普利单抗等 [8] 。一项III期随机对照试验比较了帕博利珠单抗单药与化疗治疗铂类预处理、复发或转移性鼻咽癌的安全性及疗效 [9] ，研究纳入了233例患者，86.7%的患者接受帕博利珠单抗作为二线或者更高线的治疗，研究的主要终点是总生存期OS，结果显示：帕博利珠单抗与化疗相比，有更长的总生存期(中位OS：17.2个月VS 15.3个月)，而3~5级不良反应发生率明显低于化疗组(10.3% VS 43.8%)。

2023年Luo等人发表的一项meta分析中 [10] ，对含铂方案失败后复发或转移性鼻咽癌使用PD-1/PD-L1抑制剂的842名患者进行分析，显示客观缓解率ORR为24%，DCR为52%，根据PD-L1的表达状态进一步分析，发现PD-L1阳性R/MNPC患者的ORR为31%，表明PD-L1阳性患者使用PD-1抑制剂比PD-L1阴性患者具有更好的ORR获益,而从安全性上分析，任何级别治疗相关不良事件的发生率为80%，3级以上的不良事件发生率为19%，虽然PD-1抑制剂单药治疗含铂方案治疗失败的R/MNPC患者的不良反应发生率总体较高，但是高级别不良反应发生率仅为19%，远低于单药化疗。对于复发或转移性鼻咽癌患者，采用ICIs可以提高患者的ORR和DCR，且不良反应较化疗明显减少，可以作为R/M鼻咽癌患者的首选方案之一。

鼻咽癌对铂类化疗药物敏感，15%~58%的患者会出现无法手术、复发或转移，需要行全身治疗 [7] ，铂类化疗是R/MNPC的标准一线治疗，2013年Chen等人开展的一项多中心、随机、开放标签的III期试验 [11] ，探讨了吉西他滨联合顺铂与氟尿嘧啶治疗复发性或转移性鼻咽癌，联合治疗的总缓解率达到了78.9%，疾病控制率为93.6%，总生存期为24.8个月，无进展生存期(PFS)为22.7个月，证实了紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶联合治疗对转移或复发鼻咽癌是有效且安全的选择。近几年随着对免疫检查点抑制剂的研究，发现一些R/M鼻咽癌患者也可以从中获益，且免疫抑制剂具有延长生存期及良好的耐受性等优点。基于化疗和免疫治疗取得了良好的疗效，也开发了免疫治疗联合化疗治疗鼻咽癌的组合，研究表明，化疗可以通过诱导肿瘤细胞表面的抗原来增加肿瘤细胞的免疫原性，也可以诱导肿瘤表面的死亡受体，使肿瘤细胞易于受到免疫细胞的攻击，而在检查点阻断的情况下，肿瘤细胞容易受到细胞毒性药物的影响 [12] ，多项免疫联合化疗的临床研究显示取得了较好的临床治疗效果 [13] [14] [15] ，2021年，国家医疗产品管理局批准免疫检查点抑制剂卡雷珠单抗和托利帕利单抗单药或者联合GP (吉西他滨 + 顺铂)作为难治性或者R/M鼻咽癌的一线治疗。

CAPTAIN-1是一项随机、双盲、III期试验 [14] ，纳入了263名符合条件的患者，随机分配到卡瑞丽珠单抗联合GP组或安慰剂联合GP组，结果显示，卡瑞丽珠单抗联合GP组的中位PFS明显更长，安慰剂组94%和91%的患者出现了3级以上的不良反应，最常见的不良反应包括白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血及血小板计数减少。表明免疫治疗联合化疗与单独化疗相比可以提高患者生存期且没有加重不良反应。

RATIONALE 309 研究是一项 III 期随机临床试验 [13] ，评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合GP方案治疗R/M NPC。263名患者随机分配到替雷利珠联合化疗组或安慰剂联合化疗组，中期分析显示，替雷利珠单抗联合化疗与单独化疗相比，PFS显著改善(9.2个月VS 7.4个月)。而两组严重不良反应发生率相似。

JUPITER-02研究随机、双盲、III期研究 [15] ，来自中国大陆、中国台湾和新加坡的289名患者纳入研究，比较了特瑞普利单抗联合GP方案或安慰剂联合GP方案治疗R/M NPC患者作为一线治疗。共有146例患者被随机分配到特瑞普利单抗组，143人分到安慰剂组，患者首先接受化疗，然后接受特瑞普利单抗或安慰剂维持治疗。中期分析显示，特瑞普利单抗组的中位PFS显著优于安慰剂组(11.7个月VS 8.0个月)。亚组分析中，无论PD-L1状态如何，特瑞普利单抗组的PFS均优于安慰剂组，特瑞普利单抗组和安慰剂组的估计1年PFS率分别为59.5%和20%。而对于不良反应，特瑞普利单抗组与安慰剂组3级或更严重的不良事件发生率相似，分别为89.0%和89.5%。

免疫抑制剂与抗血管生成剂的联合治疗已显示出对许多恶性肿瘤的疗效。研究表明，血管因子具有免疫抑制作用， 抗血管生成药物可以通过靶向血管因子减少调节性T细胞增殖，促进树突状细胞成熟，增加免疫效应细胞对肿瘤的浸润，并通过逆转血管正常化来增加肿瘤微环境中高内皮小静脉的密度，从而促进了T细胞向肿瘤的运送 [16] 。在肿瘤早期，抗血管生成治疗可以通过调节免疫反应来增强抗肿瘤作用，然而随着时间延长，单一的阻断血管生成因子不足以产生强大的免疫效应对抗肿瘤，且受到耐药性、严重不良反应的限制，因此与免疫治疗相结合，可协同作用使抗肿瘤作用发挥到最大 [16] [17] [18] 。多项临床试验已验证免疫和靶向治疗的组合可以有效改善患者的预后，并被美国食品和药物管理局批准用于治疗子宫内膜癌，肝癌，肾癌等 [19] [20] [21] [22] [23] 。已有多项免疫联合靶向治疗治疗鼻咽癌的临床研究已经完成且取得了令人振奋的结果。

Li等人开展了一项单臂、II期试验 [24] ，探讨了卡瑞丽珠单抗联合阿帕替尼治疗一线铂类耐药或PD-1抑制剂耐药复发或转移性鼻咽癌的临床疗效，纳入72例患者，分为队列1 (铂类耐药)和队列2 (PD-1抑制剂耐药)，主要终点是客观缓解率，队列1ORR达到了65%，队列2为34.3%，最常见的不良反应为高血压、手足综合征和AST增加。进一步的亚组分析研究结果显示，肝转移患者的ORR与没有肝转移患者相似，而既往接受过EGFR抑制剂治疗的患者的ORR高于未接受过EGFR抑制剂治疗的患者，在队列 1和队列2中，EBV DNA滴度 < 10,000拷贝/ml的患者也观察到更高的ORR，在这两个队列中，与疾病稳定或进展的患者相比，具有客观反应的患者EBV下降幅度更大。说明较低浓度的EBV与较高的ORR 有关。

Simon是一项单臂II期试验 [25] ，共纳入58例患者，干预措施为阿帕替尼250 mg，每日口服一次，卡瑞丽珠单抗200 mg，每3周一次，客观缓解率为65.5%，疾病控制率为86.2%，34例患者出现了3级以上的不良反应，最常见的为高血压、鼻咽坏死等。

对于转移性或复发性鼻咽癌，研究证实化疗序贯局部放疗显著改善患者总生存期，但是对于肿瘤的长期控制仍后劲不足，而且化疗毒性较大，势必影响患者的生活质量，甚至危及生命，免疫检查点抑制剂因高效、低毒的特点应用于多种实体瘤，且临床前证据表明，免疫抑制剂加入化疗或者放疗可协同发挥作用并获得更大的生存获益 [26] [27] [28] 。

Chen等人2023年发表了一项序贯放化疗联合特瑞普利单抗治疗新发性转移性鼻咽癌的临床研究 [29] ，纳入了22例患者，接受6个周期的嘧啶诱导化疗，并序贯调强放疗，3个月后的ORR是81.8%，3年无进展生存期为44.9%，15例患者发生大于3级的不良事件，表明在序贯放化疗中加用特瑞普利单抗肿瘤反应良好，且安全性可控。