有研究表明，肥胖是PCOS的独立危险因素。评估肥胖的常用指标包括腰围、臀围、BMI等 [ 31 ] 。据统计，高达38%到88%的PCOS女性被确诊为超重或肥胖 [ 32 ] ，特别是在PCOS患者中常见的腹型肥胖，会恶化PCOS引起的所有代谢和生殖问题 [ 33 ] 。Jurczewska J等人 [ 34 ] 研究发现，在PCOS患者中，与腹部肥胖指数正常的女性相比，内脏脂肪组织量更多的女性患IR的概率更高。虽然PCOS与肥胖的相关机理目前尚不清楚，但许多专家都指出可能与基因及环境等因素相关，并涉及了神经系统内分泌及免疫功能的复杂调节。Anagnostis P等人 [ 35 ] 认为，肥胖会影响子宫内膜胚胎植入和其他生殖功能，进而可能导致受孕延迟、流产率增加等。Ahmed B等人 [ 36 ] 认为脂肪组织增多且功能失调，导致巨噬细胞聚集并极化为促炎状态。过量的脂肪组织释放出游离脂肪酸(FFA)、活性氧(ROS)和促炎细胞因子。过量的FFA进入肝脏、肌肉和胰腺等非脂肪器官的细胞内，以异位脂肪的形式沉积，产生脂毒性，继而导致细胞器失调，而失调的细胞器会释放过量的ROS和促炎因子，引起全身炎症。全身慢性低度炎症又会阻碍胰岛素的正常作用，破坏葡萄糖的稳态，最终导致机体内分泌失调。另有文献 [ 37 ] 指出，与BMI匹配的对照组相比，PCOS患者的腹部脂肪堆积似乎更明显。然而，通过MRI和CT评估，发现两组的脂肪分布相似，这表明腹型肥胖可能与PCOS无关。因此，有必要进一步研究PCOS患者的腹型肥胖，探讨其发病机制。总之，肥胖会加重PCOS的症状及临床结局，因此体重管理(减轻体重、维持体重或预防体重过度增加)被提议作为PCOS患者的初始治疗策略 [ 38 ] 。

高血糖是一种因IR或胰岛素分泌障碍，表现为持续慢性高血糖的全身代谢性疾病 [ 39 ] 。根据2018年的数据，我国约有1.1亿糖尿病患者，目前是全球糖尿病发病率最高的国家，且仍逐年增加 [ 40 ] 。大量研究报道，PCOS患者存在一系列糖代谢紊乱的情况，与其相匹配BMI的健康女性相比，PCOS患者的糖代谢紊乱程度更为严重。黄佳等人 [ 40 ] 研究发现：PCOS是T2DM发生、发展的高危因素之一，PCOS患者发生糖耐量异常的概率约为11.7%。Tomlinson J等人 [ 41 ] 的研究显示：PCOS患者糖耐量受损及糖尿病的患病率于2~3年内分别从37%和10%上升到45% 和15%，证实了PCOS是T2DM的危险因素之一。Engin A等人 [ 42 ] [ 43 ] 研究发现，当存在IR时，胰岛素受体及胰岛素受体底物-1的丝氨酸残基磷酸化增加，酪氨酸残基磷酸化减少，导致胰岛素信号通路结合后缺陷，影响了经典胰岛素靶细胞和卵巢细胞的代谢途径。另外，PCOS患者的慢性炎症状态可导致肠道微生物群的生态失衡，从而增加肠道粘膜通透性和脂多糖(LPS)进入体循环，激活免疫系统，干扰胰岛素受体功能，并增加血清胰岛素的水平。刘媛媛等人 [ 44 ] 认为，PCOS患者糖代谢异常与TCF7L2基因、FTO基因、LHCG R基因的异常有关，这会增加T2DM的患病率。虽然也有研究表明PCOS本身不会导致糖尿病，但PCOS的共同特征(如肥胖和高雄激素血症)可能会加速PCOS向糖尿病的进展。因此，具有这些特征的PCOS女性应该进行早期干预和治疗 [ 45 ] 。目前，一些典型的胰岛素增敏药物，如二甲双胍，已被用于减少PCOS患者的IR和高胰岛素血症，但由于该疾病的复杂性，对该药物的反应存在差异，因此，需要进一步研究来筛选适用于PCOS的特异性药物 [ 28 ] 。

血脂谱主要指体内甘油三酯(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)等指标水平 [ 46 ] 。既往有研究发现，PCOS患者TC、TG、LDL水平升高，HDL水平下降。PCOS患者中约22.7%~70.4%存在血脂紊乱，高脂血症的患病率明显高于健康女性，约为健康人群的2.5~5倍 [ 47 ] [ 48 ] 。不同特征PCOS患者的血脂谱存在差异，证实了血脂代谢与PCOS特征之间存在复杂的相关性 [ 49 ] [ 50 ] 。Osibogun O等人 [ 51 ] 认为，肥胖型PCOS患者血液中的雄激素、瘦素、脂联素以及神经肽Y的分泌存在异常，这些因素在协同作用下进一步加重脂代谢紊乱，从而导致PCOS远期并发症的患病率增加。Santoro N等人 [ 52 ] 发现，正常体重的女性如果暴露于过量的脂质或胰岛素，会导致促性腺激素分泌下降，从而导致代谢紊乱、内分泌紊乱和排卵功能障碍的问题。郭飞等人 [ 49 ] 研究发现，早在青春期，PCOS就可以通过影响血压和脂质代谢而增加MetS的发生率。因此，建议对所有PCOS患者进行脂质谱评估，每2~3年评估一次脂质状况。此外，预防远期心脑血管疾病是PCOS患者临床工作中的一大重点 [ 53 ] 。然而，仅依靠饮食和改变生活习惯往往难以达到预期的疗效。基于此，他汀类药物逐渐成为PCOS的常规治疗药物，因其不仅可以改善PCOS患者的血脂紊乱，还能够降低其雄激素水平、调节卵巢功能，改善机体炎性状态，以及降低机体的氧化应激水平 [ 54 ] 。然而，目前关于他汀类药物对PCOS患者的胰岛素水平、血脂代谢等影响的相关研究较少，其结果也存在一定差异，尚未纳入PCOS的标准化治疗。未来需要通过大量临床研究来确定PCOS患者降脂治疗的最佳方案，并进一步评估其治疗效果。

大量研究已经明确了PCOS与远期心血管疾病的关联 [ 24 ] [ 25 ] [ 51 ] [ 53 ] 。除了PCOS本身对机体的不良影响外，高血压、血脂异常和血糖异常等个体风险标志物也是导致心血管疾病的重要媒介 [ 55 ] 。Joham AE等人 [ 56 ] 研究发现，PCOS女性高血压的患病率显著高于正常女性，PCOS女性更易从成年早期发展为高血压，并与BMI无关 [ 57 ] 。Mills G等人 [ 58 ] 研究显示，PCOS患者发生妊娠期高血压的风险增加50%，先兆子痫的风险增加30%。此外，先前的研究发现，冠状动脉钙化评分、C-反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和内皮功能障碍等亚临床心血管疾病标志物在PCOS女性中更容易增加 [ 51 ] 。另有研究认为，PCOS患者存在氧化应激增强的情况，这会导致阻断活性氧生成过多，一氧化氮的活性降低，进而形成有毒的过亚硝酸根，这可能会“解偶联”内皮一氧化氮合酶，从而产生一个活性下降的会产生过氧化物的酶，进而产生血管氧化应激，并促进内皮功能紊乱，最后导致动脉粥样硬化的形成 [ 55 ] [ 59 ] 。Welt CK等人 [ 57 ] [ 60 ] 认为高雄激素可以改变肾素–血管紧张素–醛固酮系统(RAAS)，RAAS异常可能引发内皮功能障碍，使PCOS患者的动脉血压升高。此外，有研究表明，口服避孕药作为治疗PCOS的一线用药，可以激活凝血酶原、白细胞介素和其他炎性细胞因子，进而增加其发生整体心血管疾病的风险 [ 61 ] [ 62 ] 。另有文献报道，雄激素和RAAS在PCOS的动脉粥样硬化过程中发挥重要作用，这也提示螺内酯治疗可能逆转PCOS引发内皮功能障碍 [ 55 ] 。