主要试剂和设备见表1和表2。

表1. 主要试剂

表2. 主要设备

将0.72 g ZnSO₄∙7H₂O和0.074 g RuCl₃∙xH₂O溶于25 mL水中，再倒入250 mL容量瓶中，放入转子，根据化学方程式的关系算出需要的NaOH和NaBH₄的量，NaOH的量要过量。NaBH₄加入的物质的量是RuCl₃∙xH₂O物质量的5倍，在200 r/min搅拌转速和353 K还原温度下搅拌20 min，将25 mL 0.056 mol/L NaBH₄溶液和25 mL 0.234 mol/L NaOH溶液分别倒入上述溶液中，倒完后再搅拌20 min。然后对得到的物质进行减压抽滤，最后趁热过滤，用蒸馏水洗涤至过滤的液体为中性。将的得到的催化剂放在烘箱中于60℃下干燥两个小时，研磨成粉状，最后可以得到Ru复合ZnO的催化剂。改变催化剂的制备方法，对ZnSO₄∙7H₂O与RuCl₃∙xH₂O的物质的量的比例改变，探索出最好的一组比例。则ZnSO₄∙7H₂O与RuCl₃∙xH₂O的物质的量比例分别为：9:1、8:2、7:3、9.5:0.5、9.25:0.75，得到一系列不同溶质比下制备的Ru复合ZnO的催化剂，所加入的试剂与上述计算方法一致。在最优ZnSO₄∙7H₂O与RuCl₃∙xH₂O的比例下，调控反应的温度，考察反应温度对光催化固氮性能的影响。控制变量在最优比例下一个不加入硼氢化钠，一个加入的硼氢化钠的量是RuCl₃∙xH₂O物质的量的十倍，并进行实验。

纳氏试剂是由碱性溶液(NaOH或者KOH)中的二价汞碘化物和碘化钾组成，当加入含有低浓度氨的溶液中，会产生黄色的复合物，并形成胶体溶液，检出限为28 × 10⁻⁶M，总反应式如下式：

2K 2 HgI 4 + NH 3 + 3KOH → HgO·Hg ( NH 2 ) I ↓ + 2H 2 O

分别配置0.0 μg/mL、0.1 μg/mL、0.15 μg/mL、0.20 μg/mL、0.40 μg/mL、0.60 μg/mL、0.80 μg/mL、1.0 μg/mL铵离子标准溶液，在上述溶液中分别加入1 mL 0.38 mol/L的酒石酸钾钠溶液，加入1 mL纳氏试剂，进行搅匀静置20 min。利用紫外分光光度计，用去离子水进行校零，分别测量在420 nm的吸光度为纵坐标，横坐标为溶液NH⁴⁺浓度，紫外吸光度曲线和标准曲线见图1(a)和图1(b)，标准曲线的拟合公式为：

y = 0.24149 x − 0.0304 , R 2 = 0.998

图1. 紫外吸光度曲线图(a)氯化铵标准曲线图(b)

用量筒量取100 mL蒸馏水，量取0.1 g Ru掺杂的ZnO的固体催化剂放入固氮装置中，调节转速为420 r/min，在室温298 K下进行反应。开始计时，先暗反应进行半个小时，半小时后取一次样，暗反应结束后，然后打开LED大功率光源，再每隔半小时取一次样，光照下取四次，总共取五次样，取样后用1 mL移液管依次加入0.2 ml 2.381 mol/L酒石酸钾钠溶液和0.2 mL钠氏试剂。纳氏试剂比色法具有操作简单，灵敏度高的优点，但是该方法会受到一些金属离子的干扰，因此需要在加纳氏试剂前先添加酒石酸钾钠，作为掩蔽剂，以减少这些离子的干扰。放完试剂后，用离心机离心一分钟，转速10,000 r/min，离心后，用紫外吸收光谱仪器检测吸光度，调整测定时的吸收波长为420 nm，然后用超纯水进行校零，最后进行吸光度的检测，可以根据标准曲线图来计算固氮率。

XRD的检测：使用日本理学株式会社的X射线衍射仪，型号为Ultima Ⅳ，测试条件为：扫描使用CuKα射线，射线的波长为0.15418 nm，管电压40 kV，管电流为40 mA。扫描范围2θ为10~90˚。采用UV-Vis光度计(ThermoNicolet公司制造，Cary-5000)扫描样品来测试吸收性能，扫描波长200~800 nm。结合电化学工作站进行分析。

图2为不同含量Ru复合ZnO的XRD图。可以看出，纯ZnO的催化剂在2θ = 33˚、35˚、48˚处显示出Zn₄O₃(SO₄)∙7H₂O特征衍射峰，在2θ = 36˚出现立方相ZnO的衍射峰。随着Ru复合量的增加，样品Zn₄O₃(SO₄)∙7H₂O特征衍射峰半高宽逐渐增大，说明Ru复合使Zn₄O₃(SO₄)∙7H₂O微晶尺寸越来越小。且Ru复合后并未出现Ru物种的特征衍射峰，说明Ru物种的微晶尺寸很小。

图2. 不同含量Ru复合ZnO的XRD谱图

图3. 不同含量Ru复合ZnO紫外漫反射光谱图(a)和能带间隙图(b)

图3(a)给出了不同含量Ru复合ZnO的紫外漫反射光谱图。可以看出，随着Ru复合量的增加，吸收光的波长向长波方向移动，长波即为可见光区，且吸收光的强度增加。因为加入金属Ru后，催化剂的颜色加深，敏化了ZnO，吸收光的范围扩大，强度增加。图3(b)给出不同含量Ru复合ZnO的带隙图。可以看出，Ru复合氧化锌的禁带宽度逐渐变小，说明Ru组分敏化了ZnO半导体，扩展了催化剂的波长响应范围，提高了催化剂吸收光的强度。

图4给出了不同含量Ru复合ZnO的EIS图。可以看出，9:1的比例下曲线半径最小，说明光催化剂电子转移的阻力最小，表明光生电子与空穴越易分离，光催化剂性能越佳。Ru复合ZnO催化剂的圆弧半径明显小于纯ZnO，表示Ru复合ZnO催化剂的电荷转移阻力减小，光生电子移动速度快于纯ZnO，使光生电子不与空穴发生复合，越容易进行固氮，这说明在这个比例下制备的催化剂的表面有利于电荷的传输和光生载流子传递效率的提高，因此，该比例下制备的催化剂的表面有利于光生电子与空穴分离的效率提高，催化剂性能最佳。图4(b)给出了不同含量Ru复合ZnO的莫特–肖特基图。可以看出，纯氧化锌及Ru与Zn的比例为9:1和7:3的平带电位(EFB)分别是−0.99 V、−0.78 V、−0.86 V。纯氧化锌的平带电位最小，其还原能力最强。

图4. 不同含量Ru复合ZnO的EIS图(a)和莫特–肖特基图(b)

图5. 不同含量Ru复合ZnO固氮性能图

图5不同含量Ru复合ZnO固氮性能图。可以看出，随着Ru复合量的增加，ZnO催化剂的固氮性能增加。随Ru复合量的增加，催化剂带隙变小，催化剂吸光能力增加，光生电子转移速率增大，催化剂的固氮性能增加。催化剂在9:1的制备中固氮性能最好。再增加Ru的含量，催化剂的固氮性能降低，这可能是由于Ru物种团聚引起的。

图6给出了不同硼氢化钠浓度制备Ru复合ZnO的XRD图。可以看出，随NaBH₄浓度增加，ZnO的特征衍射峰强度逐渐增加，说明硼氢化钠的用量会影响到ZnO的粒径。随NaBH4浓度增加，制备的催化剂上并未发现金属Ru的特征衍射峰，说明Ru的粒径很小。

图6. 不同硼氢化钠浓度制备Ru复合ZnO的XRD图

图7. 不同硼氢化钠浓度制备Ru复合ZnO的紫外–可见漫反射图(a)和能带间隙图(b)

图7(a)给出了不同硼氢化钠浓度制备Ru复合ZnO的紫外可见漫反射图。可以看出，随硼氢化钠浓度增加，吸收光的波长向可见光区移动，且吸收强度增加。然而继续增加NaBH₄浓度，催化剂的吸光强度反而减小。图7(b)给出了不同NaBH₄浓度制备Ru复合ZnO的能带间隙图。可以看出，增大硼氢化钠的浓度，禁带宽度减小，吸收光强度增大。然而继续增加NaBH₄浓度，催化剂能带见习反而增大，吸光强度减小。

图8给出了不同浓度硼氢化钠制备Ru复合ZnO光催化固氮性能图。由图可知，随着硼氢化钠的浓度增加，铵根离子浓度先增加后减小，最佳的硼氢化钠浓度为0.559 mol/L。由表征可知，硼氢化钠浓度为0.559 mol/L时制备Ru复合ZnO催化剂，吸光性能最佳，带隙最小，催化剂固氮性能最佳。

图8. 不同浓度硼氢化钠制备Ru复合ZnO光催化固氮性能图

图9. 不同干燥温度下制备的Ru复合ZnO的固氮性能图

图9给出了不同干燥温度下Ru复合ZnO的固氮性能图。由图可知，随干燥温度升高，Ru复合ZnO光催化固氮性能逐渐增加，这可能是由于干燥温度升高Ru复合ZnO的晶型趋于完整，光催化的性能较高。当干燥温度为60℃，催化剂固氮性能可达8.52 μg∙gcat⁻¹。继续升高温度，Ru复合ZnO固氮性能反而降低。这可能是由于干燥温度过高，使催化剂活性组分团聚而导致的。