有机氮化合物在微生物作用下分解产生氨的过程被称为氨化反应。很多细菌、真菌和放线菌都能分解蛋白质及其含氮衍生物，其中能分解能力强且释放出氨的微生物称为氨化微生物。氨化微生物能使有机氮化合物在好氧或厌氧条件下分解、转化为氨态氮。以氨基酸为例

加氧脱氨基反应式为；

R C H N H 2 C O O H + O 2 → R C O O H + C O 2 + N H 3 (1)

水解脱氨基反应式为：

R C H N H 2 C O O H + H 2 O → R C H O H C O O H + N H 3 (2)

氨氧化为亚硝酸盐是通过氨氧化细菌(AOB)进行的，如亚硝基单胞菌、亚硝基球菌和亚硝基索斯匹拉，从而发生以下反应：

2 N H 4 + + 3 O 2 + B a c t e r i a → 2 N O 2 − + 2 H 2 O + 4 H + (3)

N H 3 + O 2 + B a c t e r i a → N O 2 − + 3 H + + 2 e − (4)

这些AOB利用二氧化碳或无机碳作为合成细胞材料的碳源。硝化微生物的发育和繁殖受多种因素影响，包括溶解氧、碱度、pH值、温度、抑制作用、毒性和操作方式。当温度升高时，硝化细菌的生长增加，导致硝化反应更容易发生；反之，当温度降低时，硝化细菌的生长缓慢，硝化发生的速率也会降低。

(1) 影响氨化反应法的因素：

氨化作用的影响因素之一是水温，因为生物酶对氨化作用有直接影响，而温度则影响酶的活性；此外，pH值也对氨化作用产生一定影响。研究表明，当生物絮体表面的溶解氧浓度较高时，氨化菌和硝化菌会占据优势地位；然而，在絮体内部，由于氧分子的传递受到阻力增加和外部好氧菌的消耗，会形成缺氧状态，从而反硝化菌会占据优势地位。这表明，溶解氧也对于氨化作用产生一定的影响。同时有些有机物质会抑制氨化的发生。

(2) 氨化反应法的缺点：

氨化反应的缺点是需要精确控制微生物存活的反应温度、湿度、酸碱度等，而这些反应条件往往会受到环境因素的限制。

同步硝化反硝化(SND)是一种在相同处理条件和单一处理空间中同时进行硝化和反硝化反应以去除氮的技术 [ 3 ] 。SND技术可以有效地保持反应器中的pH稳定，减少或消除碱性物质的投加；对于仅由一个反应池组成的反应器，SND技术可以降低实现硝化和反硝化所需的时间，而且不需要再循环污泥 [ 4 ] ；与传统脱氮相比，SND工艺可以大大降低系统的曝气量。而在典型的污水处理厂中，曝气装置的能耗通常占总能耗的45%~75% [ 5 ] 。朱晓君 [ 6 ] 等针对上海某污水厂采用低氧曝气，当氧质量浓度为0.5~1.0 mg∙L⁻¹时，废水中氮的去除率可达到80%。因此，SND系统提供了未来降低投资并简化操作程序的可能性 [ 7 ] 。

(1) 影响SND的因素：

系统中的溶解氧(DO)是影响SND过程的一个重要因素。研究表明，通过控制DO浓度，使硝化速率与反硝化速率基本一致才能达到最佳效果。有机碳源对整个同步硝化反硝化过程的影响尤为重要。研究表明，如果有机碳源含量过低，则反硝化过程无法满足要求；而有机碳源含量过高，则不利于氨氮的去除。当同步硝化反硝化的值为7.5左右时，效果最佳。最适温度为10~20摄氏度。微生物絮体的结构大小和密实度适中时，有利于同步硝化反硝化。研究表明，微生物絮体的同步硝化反硝化能力随着活性污泥絮体的大小增加。

(2) SND的缺点：

SND的操作条件受限。Bernet [ 8 ] 等人在研究生物膜反应器中低氧浓度下的硝化作用时发现微生物的生长速率非常低。研究还报告了中等浓度的硫化合物、硝酸盐和亚硝酸盐对SND的高度敏感性。

反渗透是一种通过使用选择性渗透膜从废水中去除固体的除氮方法，用于分离溶解的物质。通过高压泵迫使水分子通过可渗透膜，将废水分离成连续排放的渗透液和浓缩液 [ 9 ] 。在反渗透(Reverse Osmosis, RO)法中，存在一个重要的参数，即溶质的渗透压(osmotic pressure)。渗透压是溶液中溶质产生的压力，用于抵抗溶剂渗透通过半透膜的趋势。当处理污水中的溶质浓度过高时，其渗透压可能会超过半透膜的渗透压，导致反渗透法无法有效地去除溶质。在这种情况下，我们可以说处理污水中的渗透压(p)大于半透膜的渗透压(π)。对于反渗透法，通常是通过施加高压来克服渗透压，使溶剂逆向渗透通过半透膜，从而实现溶质的去除。但是，如果溶质的渗透压超过了施加的压力和半透膜的限制，那么溶质无法被有效地去除。这时需要考虑其他处理方法或采取额外的预处理步骤来降低溶质的浓度，以使反渗透法能够正常运行。反渗透原理图见图2。反渗透可用于净化水和浓缩回收溶解固体。反渗透工艺的优势之一是使用的关键设备易于操作、体积小且具有灵活性。在确定的操作条件下，反渗透法可以去除废水中99%以上的有机大分子、高达99%的无机离子和所有微生物 [ 10 ] 。Walrand-Gorller [ 11 ] 研究了反渗透法处理工业废水，发现在50~60 bars下，可回收80%的渗透液。将浓缩物再循环到进料流中可以提高回收率，但可能导致膜污染。在另一项研究中，使用膜技术处理橄榄厂废水，在25 bars下去除效率超过96%。但据报道，需要进行预处理以改善工业过程 [ 12 ] 。反渗透原理图见图2。

图2. 反渗透原理图

(1) 影响反渗透的因素：

温度是影响反渗透系统性能的关键因素之一。理论上，当提高进料温度时，扩散系数会增加，粘度会降低，从而施密特数会减少。根据达西定律，随着温度升高，粘度降低会导致渗透通量增加 [ 13 ] 。然而，随着温度升高，会增强浓度极化和污垢的生成，污垢会在膜表面累积，从而降低膜效率。pH值对反渗透过程也有影响。当pH值较低时，氨以 NH 4 + 的形式存在。在碱性溶液中，它以NH₃的形式存在 [ 14 ] 。膜对 NH 4 + 的分离比对游离氨更有效。

(2) 反渗透法的缺点：

当待处理给水中存在悬浮固体时，反渗透膜分离效率会受到影响，无法正常运行。反渗透处理废水的另一缺点是膜污染会影响处理效率和浓缩物的产量 [ 15 ] 。

图3. 离子交换膜示意图

膜分离技术是一种利用膜的选择透过性对液体中成分进行选择性分离的方法，可用于氨氮的脱除。生物膜反应器(MBR)是一种将生物处理与膜分离有机结合的污水处理技术。方辉等 [ 16 ] 采用膜分离技术处理木薯淀粉废水，废水首先进入外置式超滤系统，使上清液进入纳滤系统，最后进入反渗透系统后废水中的氨氮去除率达到94%。徐濒龙等学者研究以MBR为核心的厌氧/兼氧/好氧组合工艺，并进行了中试研究。在稳定运行阶段总水力停留时间平均为84小时，硝化池出水，氨氮平均浓度为1 mg/L，去除率为99.5%，达到了排放标准。膜分离技术的最大特点是能够在常温常压(膜吸收)或一定压力(反渗透)条件下浓缩回收废水中的氨或硝酸盐，实现含无机氮废水的资源化。膜分离技术具有氨氮回收率高、操作简便、处理效果稳定、无二次污染等优点。离子交换膜功能示意图如图3所示。

(1) 影响膜分离的因素：

膜分离法的性能受多种因素影响，其中包括操作压力、操作时间、膜特性、膜通量、膜厚度、料液浓度、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。

(2) 膜分离法的缺点：

在处理高浓度氨氮废水时，膜分离法容易出现结垢和堵塞等问题，需要频繁进行再生和反洗操作，从而增加了处理成本。因此，该方法更适用于经过预处理的中低浓度氨氮废水的处理。同时，运用生物膜法时需注意保持膜有较大的通量和防止膜的渗漏问题。然而，膜吸收法存在膜渗漏的问题，而反渗透与电渗析法中膜的选择性较差，且膜污染也是该技术应用受到限制的主要原因之一。由此可见，膜分离法在处理高浓度氨氮废水时仍然需要克服一系列的技术难点和成本问题。

电渗析法是一种利用离子交换膜的选择透过性，在外加直流电场作用下，实现水中离子分离的物理化学过程。然而，电渗析法在处理水中离子时存在着一些问题。电渗析法功能示意图如图4所示。在电渗析器的膜界面现象中，阳膜的淡室一侧容易发生极化现象，而阴膜的浓室一侧则容易发生沉淀现象。当阴膜淡室一侧出现水的离解时，由此产生的OH⁻离子会通过阴膜进入浓室，导致浓水的pH值上升，从而形成CaCO₃或Mg(OH)₂的沉淀，这些沉淀物质容易附着于膜表面，从而增加膜电阻、增加电能消耗、降低膜的有效面积，并影响处理后水的质量，从而影响电渗析法的正常运行。

图4. 电渗析法功能示意图

阳极反应：

2 C l − − 2 e = C l 2   ↑ (1)

H 2 O ⇔ O H − + 2 H + (2)

4 O H − − 4 e = O 2   ↑ +   2 H 2 O (3)

C l 2 + H 2 O → H O C l + H C l (4)

阴极反应：

2 H 2 O + 2 e → H 2   ↑ +   2 O H − (1)

N a + + O H − = N a O H (2)

(1) 影响电渗析法的因素：

电渗析法中，淡水、浓水和极水的流量比例要保持平衡，否则会影响出水质量。此外，进水压力的稳定也对出水质量有很大影响。若进水压力不稳定，会导致电压和电流的不稳定，从而使离子迁移受到干扰，进而影响出水质量和离子交换膜的使用寿命。

水温也是影响电渗析法脱盐率的因素之一。水温越高，脱盐率越高，最适宜的水温一般为20℃至35℃。但是，离子交换膜在低温下(≤10℃)会变得硬而脆，其选择透过性会受到很大影响。当水温降至10℃以下时，离子交换膜就无法正常工作，这将大大影响出水质量。因此，在冬季应使用适当的预热装置将原水加热至15℃至35℃之间，但不应超过40℃。沉淀和结垢是电渗析中常见的问题。离子迁移、水中杂质等因素会导致膜表面结垢，特别是在极化现象出现时更为严重。结垢会减小膜的有效工作面积，增加电能消耗和膜的电阻，影响离子的透过交换膜，导致电流下降、压力升高，从而影响出水质量。此外，电渗析器的水压和流量比例也会影响出水质量。水压不稳定会影响电压电流的稳定，从而影响离子的迁移和离子交换膜的寿命。水温的变化也会影响脱盐率和离子交换膜的选择透过性。因此，应在适宜的温度范围内进行操作，并采取措施防止结垢和保持电渗析器平稳。

(2) 电渗析法的缺点：

电渗析技术虽然在水处理中有一定的应用，但其适用范围有限，能耗较高，通常为17~20 kW·h/m³。它只能去除水中的电解质离子，无法去除不带电的粒子，如水中的硅、硼和有机物质等。此外，如果水中的溴含量较高，则电渗析的脱盐效果也不理想。由于电渗析技术是以离子形式进行分离的，因此不能分离不解离的物质，解离度低的物质也难以分离，对于水中的重碳酸根去除效率也较低。

空气清洗是一种利用空气将废水中的挥发性气体吹脱的方法 [ 17 ] 。该方法通常通过将废水引入空气中，使其在流经惰性填料的过程中逐渐挥发。在此过程中，空气从塔底逆流虹吸，带走了废水中的挥发性物质。同时，该方法还能够有效地去除废水中的氮杂质，如氨和硝酸盐，使其转化为空气中的气体，从而达到清洁废水的目的。

(1) 影响空气清洗的因素：

温度、pH值、汽提时间以及空气与液体体积比均会对空气清洗质量产生影响 [ 18 ] 。其中，pH值是主要的影响因素，当废水的pH值较高时，NH₃的含量也会更高。因此，在进行氨汽提前，提高废水的pH值对于形成用于汽提的分子氨氮至关重要。Hidalgo等人 [ 19 ] 研究发现，当pH大于10.5时，去除效率与pH值无关，因为此时pH值不再影响NH₃和 N H 4 + 之间的平衡，而是影响增加pH值所需的额外石灰消耗，导致相关成本大幅增加。此外，温度也是影响汽提效率的另一个重要因素，因为它会影响反应速率常数。对于移除铵态氮和氨气，将发生以下放热反应：

N H 4 + + O H − ↔ N H 3   ↑ +   H 2 O (1)

在上述化学反应中，若降低温度，则反应会向右移动，导致生成更多的NH₃。因此，更高的温度可以实现更高的NH₃去除率。早期研究表明，80℃时氨汽提率最高，而40℃时氨脱除率比80℃时低50%左右。不过，随着温度的升高，预热成本也可能增加 [ 20 ] 。

(2) 空气清洗法的缺点：

空气清洗法已广泛应用于各类高氨废水处理中。然而，该方法存在一些缺点，比如设备表面容易形成碳酸钙(CaCO₃)，从而降低汽提性能。Viotti和Gavasci [ 21 ] 的研究表明，填料设备表面在运行6个月后，形成的污垢使汽提效率降低了18%。据推断，这些垢是由空气中的二氧化碳(CO₂)与石灰水(用于提高废水pH值)反应形成的 [ 20 ] 。此外，在汽提过程中，氨气会释放到大气中，导致环境污染问题。

折点氯化是指向废水中加入过量的氯气或次氯酸钠，使得H⁺-N被氧化成N₂[ 22 ] 。过量的氯会增加废水中游离氯的浓度，形成断点。当氯被引入水中时，会发生以下反应 [ 23 ] ：

C l 2 + H 2 O → H O C l + H C l (1)

N H 4 + + H O C l → N H 2 C l + H 2 O + H + (2)

N H 2 C l + H O C l → N H C l 2 + H 2 O (3)

N H C l 2 + H O C l → N C l 3 + H 2 O (4)

折点氯化具有多个优点。首先，它可以实现对氨的完全氧化，确保水体中氮的彻底去除。其次，该过程的应用并不复杂，相对简单易行。此外，该过程不受有毒物质和温度的限制，具有广泛的适用性。

(1) 影响折点氯化过程的因素：

氯胺的形成类型取决于pH值。当pH值低于7时，二氯胺开始形成；当pH值在4.5~5.0范围内时，二氯胺占主导地位。当pH值低于4时，三氯化氮是主要的生成物。理论上，将1毫克/升 NH 4 + -N 氧化至断点需要7.6毫克/升的氯。陈星宇 [ 24 ] 等采用断点氯化法进行处理钨冶炼厂的废水，处理后废水中的氨氮质量浓度降至15 mg/L以下。Laky和Licsko研究了从深水中去除铵的情况，发现在断点处 Cl 2 : NH 4 + -N 的比率在9.7至14.5之间。

(2) 折点氯化法的缺点：

该技术只适用于深度处理，不适合处理高浓度高 NH 4 + -N 的废水 [ 25 ] 。成本高且易使处理后的废水中氯胺含量增加。另外，氯与致癌物三卤甲烷(THM)会发生反应，而THM的去除需要使用经济性较低的活性炭 [ 26 ] 。

高级氧化工艺AOPs主要通过在电极表面产生活性自由基，将污染物进行氧化降解 [ 27 ] 。AOPs产生的活性自由基包括羟基自由基(•OH)、超氧自由基阴离子(O₂•-)、过氧化氢自由基(•OOH)、硫酸根(•SO₄)和有机过氧自由基(•ROO)，这些自由基具有高度的活性 [ 27 ] 。AOPs主要用于提高氮污染物的生物可降解性，可作为后续生物处理的前置或后置单元，或者直接用于去除或进一步降解氮污染物 [ 28 ] 。与其他技术相比，在同等环境温度和压力下，AOPs反应时间更短，且无需使用化学药剂处理，无污泥产生，投资成本相对较低 [ 29 ] [ 30 ] 。

(1) 影响高级氧化工艺的因素：

高级氧化工艺受待处理溶液的pH影响很大，因为•OH自由基的产生受pH控制 [ 31 ] 。随着pH值的增加，•OH自由基的氧化电位降低，表现出在pH为2~4时高效 [ 32 ] ，而当pH大于4.5时，•OH自由基的形成被延缓。另一方面，pH小于2不利于•OH自由基的形成 [ 29 ] 。氧化剂浓度(如H₂O₂、O₃)是影响高级氧化工艺降解氮污染物的另一个因素，反应速率随着氧化剂浓度的增加而增加，因此必须加入足够的氧化剂以推动反应超过该点。

(2) 高级氧化工艺的缺点：

由于羟基自由基与氨的反应速度非常缓慢，AOPs难以处理高浓度氨氮废水 [ 33 ] 。使用芬顿工艺处理氮污染物会同时产生固体铁污泥，需要额外处理以增加操作成本 [ 34 ] ，且会伴随着高能耗和运行成本。

电化学氧化法可分为两种：直接氧化和依靠电解过程中产生的强氧化性中间产物氧化 [ 35 ] 。其中，直接氧化利用电场使氨氮在阳极板上失去电子进行氧化反应，而中间产物氧化则根据是否存在Cl⁻分为两种情况，存在Cl⁻时类似于折点氯化法，不存在Cl⁻时主要通过氢氧根基团(•OH)氧化氨氮。有研究表明，在特定条件下，电化学氧化法可实现高效去除氨氮。其中，三维电极法是一种新型处理方法，具有更高的面体比、电流效率和时空产率。研究者还发现，在一定范围内，三维电极氧化装置对氨氮去除率受电解电压、电解时间和电解质浓度的影响，并在中性条件下的pH值表现最佳。如图5所示。

(1) 影响电化学氧化法的因素：

图5. 氧化还原循环图

电流密度对氨氮去除能力起关键作用。实验结果表明，低于40 mA/cm²的电流密度下，氨氮去除率较低；随着电流密度增加，氨氮去除效率显著提高，但超过70 mA/cm²后，去除速率增幅不明显。氯离子浓度的增加可明显提高氨氮去除率，但进一步增大浓度并不能进一步提高去除率。随溶液pH值增加，氨氮去除率逐渐增加。在弱碱性条件下，去除效果最佳。研究表明，在酸性条件下，电解产生的氯气易逸出；而在弱碱性条件下， C l − → C l 2 → C l O − → C l − 的氧化还原循环更有利于氨氮的去除。如图5所示。

(2) 电化学氧化法的缺点：

可溶性电极氧化法中电极消耗较快、电流效率较低，反应器效率也不高。而电化学法虽能彻底分解水中有机物，但能耗较高，设备成本也较高，这是单独使用电化学法时需要克服的问题。

离子交换是一种过程，其中固体外层的离子与接触其的溶液中离子的电荷进行交换，以去除废水中的氮污染物 [ 36 ] 。离子交换具有许多优点，如低成本、良好稳定性、能够减少废水中的有机物和重金属等。陈敬员 [ 37 ] 等人采用离子交换法，废水中氨氮去除率最高为93.34%。在阳离子交换中，铵离子被交换为氢或钠；在阴离子交换中，交换物是氢氧根离子或氯离子。在氢循环中，铵离子可以通过与氢或钠进行阳离子交换而被去除，反应式：

H 2 R + 2 N H 4 + ⇔ ( N H 4 ) 2 R + 2 H + (1)

其中R为树脂。硝酸盐的去除可以用公式如下：

N O 3 − + R ( O H ) 2 ⇔ ( N O 3 ) 2 R + 2 O H − (2)

(1) 影响离子交换的因素：

影响废水中铵离子和硝酸根离子去除的因素很多，包括pH值、温度 [ 25 ] 、粒径、初始铵浓度、接触时间和吸附剂用量。

(2) 离子交换的缺点：

离子交换法的缺点在于离子交换器和吸附剂的使用寿命非常有限，需要不断更换，这会产生更多需要额外处理和处置的废物。 [ 38 ] Rozic等人通过对水中氨氮去除的研究证实，离子交换法除氨效率较低。研究发现，沸石仅能去除50%的氨氮。在添加粘土后，最大去除效率有所增加，但由于引入了胶体粘土，需要额外的工艺来处理流出物。

化学沉淀是废水处理中将氮化合物沉淀成固体颗粒并进行处理的方法，可用于产生低溶解度盐。例如，通过向含有高 NH 4 + 的废水中添加合成化合物如氯化镁、磷酸或磷酸盐，可以去除废水中的 NH 4 + ，并生成低溶解度盐，如磷酸铵镁。该工艺具有低资本成本、易于操作等优点。

(1) 影响化学沉淀法的因素：

影响废水处理中物质沉淀生产率的变量包括pH值、氨浓度以及Mg²⁺、 NH 4 + 、 PO 4 − 比例 [ 39 ] 。Zhang [ 40 ] 等人研究了磷酸铵镁沉淀在垃圾渗滤液除铵预处理中的理想pH值、摩尔比例和各种化学品的组合，发现当pH值为9.5且Mg²⁺、 NH 4 + 、 PO 4 − 比例为1.15:1:1时，能够最大程度地去除氨。

(2) 化学沉淀法的缺点：

化学沉淀法的缺点在于使用化学品成本高、能源成本高以及需要处理产生的沉淀污泥，所需的操作成本较高 [ 41 ] 。此外，当处理含有氨和氰化物的废水时，该方法有形成高度可溶的络合离子的趋势，因此需要化学处理以分解形成的络合离子或防止其形成 [ 42 ] 。污染也是一个主要问题，因为反应系统需要使用化学物质(如磷酸或磷酸盐)，可能会导致水体污染。

吸附是一种技术，利用吸附剂将气态或液态中的吸附物质吸附到其表面或孔隙中 [ 39 ] ，从而降低其浓度。吸附剂可以是天然材料如活性炭、沸石等，也可以是合成材料如聚合物树脂、纳米材料等。李俊生 [ 43 ] 等人综述了改性生物炭吸附处理氨氮废水，合理控制改性剂添加顺序可提高生物炭吸附效果。吸附过程中，氨氮分子与吸附剂表面发生相互作用，该方法依赖于使吸附分子在固体表面的势能低于液相固体外层 [ 44 ] ，形成吸附层，从而实现氨氮的去除。吸附剂的性能是影响吸附过程效果的关键因素。

在废水处理中，吸附法已被证明是去除有机和无机溶质的有效方法。相较于其他处理方法，吸附法的优点包括操作简便、适用于不同废水条件、去除效果稳定可靠。吸附剂具有高比表面积和丰富的吸附位点，能够高效地吸附氨氮物质。此外，吸附剂可以通过再生和回收利用，减少废物产生，具有一定的环境友好性。

(1) 影响吸附法的因素：

氨氮废水处理中的吸附法受到多个因素的影响。首先，pH值对吸附过程和氨氮去除效率有很大影响。在碱性条件下，氨离子较少，导致铵去除效率降低。而在酸性条件下，铵以 NH 4 + 形式存在，与H+竞争吸附，减少吸附剂对 NH 4 + 的吸附。中性pH值最有利于铵的吸附 [ 41 ] 。其次，吸附剂用量和粒径也会影响吸附效果。适当的吸附剂用量和较小的粒径有助于提高铵的吸附量。此外，废水中存在的共存离子如阳离子和阴离子，以及有机酸的存在，也会对吸附过程和铵的去除效率产生影响 [ 42 ] 。最后，吸附剂与铵的接触时间和吸附平衡也是重要因素。吸附过程初始快速，但随着接触时间的延长，吸附速率减慢。吸附剂的再生和回收也需要考虑，以提高经济效益和吸附动力学。总之，吸附法在氨氮废水处理中具有广泛应用，并可以通过优化pH值、吸附剂用量和粒径 [ 45 ] 等参数来提高处理效果。

(2) 吸附法的缺点：

然而，吸附法也存在一些挑战和限制。例如，吸附剂的选择需要考虑吸附容量、选择特异性以及再生性能等因素。吸附过程中可能存在竞争吸附、饱和和解吸等问题，需要定期更换或再生吸附剂[ 38 ]。此外，吸附法在处理大规模氨氮废水时可能面临成本较高和处理效率相对较低的问题。