人的肾脏通过三种不同的机制参与葡萄糖稳态的调节和糖尿病中发现的异常，通过糖异生作用将葡萄糖释放到循环中，从循环以满足其能源需求，从肾小球滤液中重新吸收葡萄糖到循环中以保存葡萄糖。血浆葡萄糖浓度由葡萄糖进入循环中去除的相对速率决定。通常，尽管葡萄糖向循环中的输送速率(例如进餐)和组织对葡萄糖的需求(例如在运动期间)每日波动很大，但血浆水平在一整天都保持在相对狭窄的范围内。进餐后最高血浆浓度通常 < 9.0 mmol/L [ 10 ] ，中度禁食或运动后的最低血浆浓度通常为 > 3.0 mmol/L [ 11 ] [ 12 ] 。一方面，人体必须防御高血糖症，高血糖症与慢性影响(包括视网膜病，神经病变，肾病和过早的动脉粥样硬化)和急性影响有关(包括糖尿病性酮症酸中毒和高渗性高血糖症，具有明显的发病率和死亡率)；另一方面，人体还必须防御低血糖症，因为低血糖症会引起心律不齐，神经功能障碍，昏迷，癫痫发作和死亡 [ 13 ] 。脑功能特别取决于血浆葡萄糖水平是否充足，因为脑无法存储或产生葡萄糖，并且替代能源要么供不应求(例如酮体)，要么无法通过血脑屏障。

血浆葡萄糖浓度的精确调节是主要由激素和神经因素决定，它们调节葡萄糖的内源性产生。急性葡萄糖调节机制涉及胰岛素，胰高血糖素和儿茶酚胺，它们可能在几分钟内影响血浆葡萄糖水平的变化。胰岛素通过直接的酶活化/失活，以及减少糖原异生性底物的可用性和对糖原异生性激活剂的作用来抑制肝脏和肾脏中的葡萄糖释放 [ 14 ] 。胰高血糖素对肾脏没有影响，但是会增加肝脏的糖异生和糖原分解作用。儿茶酚胺具有多种急性作用，包括刺激肾葡萄糖释放，抑制胰岛素分泌，刺激胰高血糖素分泌，增加糖原异生底物供应，刺激脂解作用和降低组织葡萄糖摄取。

生长激素，甲状腺激素和皮质醇可通过改变肝脏，肾脏，脂肪组织和肌肉对胰岛素，胰高血糖素和儿茶酚胺的敏感性以及改变关键酶的活性来影响葡萄糖水平，这些酶影响糖原的储存和代谢。糖异生性前体(乳酸，糖原和氨基酸)的可用性。在吸收后状态下，组织对葡萄糖的吸收在很大程度上取决于组织需求和周围血浆葡萄糖浓度的质量作用效应，并在较小程度上取决于胰岛素和反调节激素(例如甲状腺激素，生长激素，儿茶酚胺和皮质醇)。在这些情况下，大多数葡萄糖的吸收发生在不需要胰岛素的组织(例如脑，胃肠道，肾髓质)中。然而，在餐后状态下，尽管胰岛素和其他激素对组织摄取葡萄糖的影响更大，但是肝脏和肾脏中释放到循环中的葡萄糖的变化仍然非常重要。

在过夜禁食吸收后环境中，肾脏消耗的葡萄糖约占人体所有葡萄糖消耗量的10%。进餐后，它们的葡萄糖利用率绝对增加。就全身葡萄糖的经济性而言，通常认为摄入的葡萄糖中约有45%在肝脏中转化为糖原，约30%被骨骼肌吸收，后来转化为糖原，约15%被脑吸收，约5%被脂肪组织吸收，约10%被肾脏吸收 [ 13 ] [ 15 ] 。葡萄糖的代谢命运在肾脏的不同区域有所不同。由于其低的氧张力和低水平的氧化酶，肾髓质由于其能量需求而专心使用葡萄糖。因此，乳酸是肾脏髓质中摄取的葡萄糖的主要代谢终产物，而不是二氧化碳和水。相反，肾皮质具有很少的葡萄糖磷酸化能力，但是具有高水平的氧化酶。因此，肾脏的这一部分不会吸收和使用大量的葡萄糖，而游离脂肪酸的氧化作用。

除了通过糖异生和通过利用葡萄糖合成新的葡萄糖分子将葡萄糖释放到循环系统中外，肾脏还可以通过从肾小球滤过液中重新吸收葡萄糖使葡萄糖返回循环系统来影响葡萄糖稳态。通常，肾脏每天会过滤约180升血浆。由于整个24小时内的平均血浆葡萄糖浓度为5.5 mmol/L (100 mg/dL)，因此每天约有180 g的葡萄糖被肾脏过滤。在健康个体中，实际上所有这些物质都被重新吸收到循环系统中，尿液中基本上不含葡萄糖。为了说明这一点，在给定的一天中，肾脏的重吸收是肾脏影响葡萄糖稳态的主要机制。因此，可以预期肾小管葡萄糖重吸收的改变对葡萄糖稳态具有相当大的影响。

在糖尿病患者中，肾脏正常影响葡萄糖稳态的所有方式都发生了改变。糖尿病患者在空腹状态下肾脏向循环中释放的葡萄糖增加，实际上，肾糖原异生的相对增加显著大于肝糖原异生的增加。与肝脏相似，在禁食状态下肾脏释放的葡萄糖增加是糖异生的结果 [ 16 ] 。进餐后，与正常葡萄糖耐量的人群相比，糖尿病患者的肾脏葡萄糖释放量增加更大 [ 17 ] 。Meyer等发现，在摄入75 g葡萄糖后的4.5小时内，糖尿病患者的全身葡萄糖出现显著大于正常个体。许多这种差异是由于内源性葡萄糖释放增加的结果。因为在糖尿病患者中，摄入葡萄糖的全身表现仅增加了7 g。内源性葡萄糖释放增加的百分之四十是由于肾葡萄糖释放增加。这主要是由于内源性葡萄糖释放的抑制作用减弱以及所摄入葡萄糖的初始内脏螯合程度降低的程度所致。考虑到胰岛素可以调节肾葡萄糖的释放 [ 14 ] ，对于餐后胰岛素释放减少且存在胰岛素抵抗的糖尿病患者，这种作用并不出乎意料。其他可能的解释可能包括在吸收后状态中出现的肾脏糖异生增加。在餐后状态下，糖尿病患者的组织摄取葡萄糖增加，并且其分布也发生了改变。在摄入75 g葡萄糖后的4.5小时内，肾脏对葡萄糖的摄取量增加了两倍以上，无论是糖尿病患者还是非糖尿病患者，而肌肉中的葡萄糖摄取没有显著改变。此外，较少的葡萄糖被氧化 [ 17 ] 。糖尿病患者的糖尿不会在正常情况下不会在非糖尿病患者中产生糖尿的血浆葡萄糖水平发生。这是糖尿病患者肾小球滤出液对葡萄糖的重吸收增加的结果。葡萄糖的最大运输量并且仅在高于正常血浆葡萄糖水平时才开始出现糖尿。

市面上有无糖透析液和有糖透析液，虽然使用无糖透析液能够减少细菌繁殖，但使用无糖透析液透析过程中低血糖发生风险升高，血液透析过程中血糖下降的可能原因基本归为使用无糖透析液，尤其是伴有糖尿病的规律血液透析患者 [ 20 ] [ 21 ] 。利用无糖透析液进行血液透析时，约有40%患者会发生无症状低血糖(血糖低于4 mmol/L) [ 22 ] 为判定低血糖标准。有作者将低血糖定义为血糖 < 70 mg/dL，因为研究表明在此水平上会发生听觉诱发电位的下降 [ 23 ] ，并且胰腺的α和β细胞出现了初始的生理变化 [ 24 ] 。

葡萄糖属于小分子溶质，能够顺浓度梯度自由弥散到透析液中，因此在使用无糖透析液时，血液中的葡萄糖会大量丢失入透析液，而属于大分子的胰岛素则不被透出，以及透析中患者胰岛素活性的恢复，都使得透析中低血糖发生率明显上升。陈为霞 [ 25 ] 等人研究选取2017年10月至2018年12月江苏省多家医院，最终纳入102例患者，所有患者采用无糖碳酸氢盐透析液并单独采用胰岛素治疗，记录透析前、透析1 h、透析2 h、透析3 h、透析结束时血糖以分析血糖变化及低血糖、高血糖发生情况，结果102例患者血液透析过程中血糖平均为(8.4 ± 3.2) mmol/L，其中透析前、透析1 h、透析2 h、透析3 h、透析结束时平均血糖分别为(11.5 ± 5.9)、(8.0 ± 3.7)、(7.5 ± 3.2)、(7.6 ± 2.7)、(7.6 ± 2.7) mmol/L，提示伴有糖尿病的规律血液透析患者透析开始至透析2 h血糖呈持续下降趋势，平均血糖于透析2 h时达到最低值，随透析时间延长持续下降。

使用无糖透析液时，每小时丢失葡萄糖约5.5 g [ 26 ] ，大部分低血糖均发生在透析2小时以后 [ 27 ] 。有研究显示，使用无糖透析液进行血液透析4 h，透析期间丢失葡萄糖20~30 g [ 28 ] 。张金林 [ 29 ] 研究，选取52例糖尿病肾病血液透析患者，随机分为含糖(葡萄糖浓度5.5 mmol/L)透析液组和无糖透析液进行血液透析，对低血糖发生情况进行统计分析，结果含糖透析液组在透析时低血糖发生率低于无糖透析液组(4.88% vs 16.51%, p < 0.01)，随着透析时间延长，无糖透析液组更易发生低血糖(p < 0.01)。目前市面上使用无糖透析液，含糖透析液容易滋生细菌、加重脂代谢紊乱、不利于储存等缺点，故使用无糖碳酸盐透析液进行血液透析。目前无证据证明透析液的含糖量与慢性炎症存在因果关系，相反，多项研究表明，与无糖碳酸氢盐透析液相比，含糖透析液可以升高HD期间的血糖，降低低血糖的发生率。同时，在透析液中含有葡萄糖能提高透析液中细胞外渗透压，减少液体入细胞内，从而降低透析相关低血压的风险 [ 22 ] 。

糖尿病透析患者肾功能下降，肾脏对胰岛素的清除、排泄和灭活能力降低，胰岛素属于大分子物质，不易被透出，血液透析时如果没有改变胰岛素用量将增加低血糖的发生风险 [ 30 ] 。有研究认为，肾衰竭患者在接受磺脲类药物(如格列奇特)或胰岛素治疗时，最易发生严重的急性低血糖事件 [ 31 ] 。Β受体阻滞剂、水杨酸类药物在降低肝糖原生产的同时，可增加低血糖的发生风险 [ 32 ] 。美国医师协会建议，当肾小球滤过率降至10~50 mL/min时，胰岛素剂量减少25%，当肾小球滤过率降至10 mL/min时，胰岛素剂量进一步降至50% [ 33 ] 。因此，糖尿病肾病透析患者胰岛素应遵循个体化治疗原则，从小剂量开始，根据血糖情况调整胰岛素用量，防止低血糖事件发生。糖尿病患者透析中出现低血糖，会促使其不适反应加重，促使死亡率增加。

Roma Y [ 34 ] 一项回顾性研究，对150名需要血液透析的糖尿病住院患者进行胰岛素治疗。收集了人口统计学，基线特征和血糖数据，重点关注低血糖发作的血糖截止值分别小于70，<54和<40 mg/dL。针对每位患者发生低血糖事件，分析了血液透析前后24小时的详细葡萄糖和胰岛素数据。使用T检验，单向方差分析和卡方检验进行统计分析。观察到随着胰岛素每日总剂量升高，发生低血糖的风险呈线性增加，其中近65%的低血糖发作发生在胰岛素剂量 > 0.2单位/kg的情况。所有降血糖事件的大部分(61%)发生在血液透析之前的24小时内。I型糖尿病与低血糖症独立相关，占总人数19%，至少发生一次低血糖，低血糖的发生率为82%，而2型糖尿病患者为42.6% (p = 0.003)。低血糖事件的大部分(61%)发生在HD前几天，而在HD之后的8小时内发生的低血糖事件较少(14.6%)。三分之一的患者出现清晨低血糖症，占所有低血糖发作的37%，在所有清晨低血糖发作中，大部分(63%)发生在HD日之前的透析日早晨。与2型糖尿病相比，I型糖尿病发生低血糖的几率高7倍。在对重要因素进行调整后，胰岛素剂量(总剂量或基础剂量)降低至0.25单位/kg时，低血糖发生率显著降低(15.8% vs 30%, p < 0.08)。这种低血糖发生率归因于失功肾脏无法清除外源胰岛素和口服降血糖药，导致更长的半衰期，此外，肾糖异生受损可降低对低血糖症的反应。

透析不充分和体内毒素积累可导致血液透析患者食欲减退，食欲减退是导致营养不良的重要因素，Section of Endocrinology [ 35 ] 作者研究92例维持性血液透析患者，有35例(38%)通过糖尿病患者的透析营养不良评分(DMS)归为营养良好的患者，53例(57.6%)为中度营养不良，四例(4.35%)严重营养不良。较大的比例是年龄较大(71岁对63岁，p < 0.001)，女性(57.89%对34.29%，p = 0.028)和丧偶妇女(42.11%对14.29%，p = 0.014)，高龄和女性易造成营养不良，这可能由于潜在的心理疾病引起的，例如抑郁症以及食物制备和食用中的经济或身体影响，与衰老过程相关的许多变化可以促进营养不良，通常与味觉和嗅觉的下降，牙齿健康的恶化以及体育活动的减少有关，这可能会影响营养摄入。营养不良和自主神经病变进一步减弱了对低血糖的反调节，代谢和激素反应。营养不良在糖尿病患者中普遍存在，需要尽早注意识别和管理。

杜艺 [ 36 ] 等研究选择中山大学附属第五医院肾内科血液净化中心患者，416次透析中使用无糖透析液及葡萄糖浓度为4.5 mmol/L透析液的患者各时段低血糖的发生率均高于使用透析液葡萄糖浓度为6.0 mmol/L的患者差异有显著性，说明血液透析可影响即刻血糖浓度且与透析液葡萄糖含量有关。Burmeister等 [ 26 ] 对20例分别使用无糖透析液、含糖3.5 mmol/L透析液、含葡萄糖5.5 mmol/L透析液进行血液透析DN透析患者的研究发现，使用无糖透析液和低糖透析液DN透析患者的血糖风险更高，且含葡萄糖5.5 mmol/L透析液不会引起患者血糖的异常升高，可能与含葡萄糖5.5 mmol/L透析液与生理血糖水平(5.5 mmol/L)接近有关。

监测血糖Hironori Abe [ 37 ] 等对70名年龄在65岁以上，仅接受口服治疗且糖化血红蛋白水平 < 8%的2型糖尿病患者。该设备使用了快速血糖监测系统。除其他口服降糖药外，根据所用药物的类型将患者分为三类，并进行了比较：服用磺脲类药物的患者；服用格列奈类的患者；既不服用磺脲类也不服用格列奈类的患者。FreeStyle Libre Pro，一种用于连续血糖监测设备，每分钟测量皮下组织液中的葡萄糖浓度，并每15分钟记录一次数值。结果显示，变异系数与低血糖发生率之间存在显著相关性，这表明随着血糖波动幅度的增大，低血糖发生率也更高。仅接受口服治疗的老年2型糖尿病患者中糖化血红蛋白引起低血糖的临界值为6.3%，低血糖的临界值为6.7%。低血糖定义为葡萄糖水平 < 70 mg/dL。接受磺脲类药物低血糖发生率之间存在显著相关性，这表明随着血糖波动幅度的增大，低血糖发生率也更高。磺脲类药物作用更快，半衰期更短。因此，磺脲类药物可以更早地增加胰岛素分泌，并降低餐后高血糖症。其作用也将很快消退，观察到格列奈类药物引起的低血糖持续时间比磺脲类组少。由于格列奈对降低空腹血糖的影响最小，仅在餐后才促进胰岛素的分泌。至少对于老年人而言，与磺脲类相比，更适合使用格列奈类。在2型糖尿病患者中，低血糖频率与糖化血红蛋白之间存在相关性，表明低血糖频率随糖化血红蛋白降低而增加，一旦糖化血红蛋白值下降至6.3%或6.7%，就应更加注意低血糖症，低血糖症的存在可能会促使药物调整。孔玉侠等 [ 38 ] 研究表明，年龄 ≥ 60岁是门诊2型糖尿病患者发生低血糖的危险因素。分析认为主要与老年人感知能力降低，胃肠功能减弱，多种药物作用及存在多种慢性病有关。

在刘东 [ 39 ] 等研究40例糖尿病患者HD前停用或减量胰岛素，所有患者于餐后立即开始HD治疗，HD期间不进食，第一次HD期间无特殊处理，第二次HD于2.5 h输注30 g葡萄糖，分别于每个时间段监测血糖，最后11例出现低血糖，占78.6%，非糖尿病组10/26出现低血糖，占38.5%，于HD 2.5 h后经静脉给患者补充30 g葡萄糖，所有患者未发生低血糖，透析后血糖也无明显增高。HD期间无症状性低血糖的发生率较高，且低血糖多发生在透析2 h及透析结束时，因此，为及时发现患者低血糖，透析过程中患者若有不适应严密监测血糖变化。

饮食管理是控制血糖极其重要的一个环节，了解患者的饮食习惯，制订严格科学的饮食方案，饮食结构应适当提高蛋白、脂肪含量，减少含糖量，避免饥饿。为防止低血糖的发生，可在HD前适量进餐，经常有低血糖症状出现者，随身携带一些糖果或点心，HD后期时服用可缓解症状发生，有不适症状随时告诉护士监测血糖并及时做出相应的处理。

老年DN患者因长期承受疾病折磨，经济压力大，透析预后差，社会家庭支持降低，健康状况的改变，情绪状态，透析中出现低血糖症状后患者有恐惧心理，健康信仰等因素的影响，导致患者自我管理的意愿降低。同时认知和行为能力降低，依从性差。护士应加强与患者及家属的沟通与交流，建立良好的护患关系，及时掌握心理状态予以疏导，鼓励积极乐观的心态战胜疾病，提高患者自我管理意识和能力。