卤化钠和卤化氢作为一类安全且廉价的化合物，在电化学卤化的研究过程中常常被优先选择来作为卤源。2013年，Kakiuchi小组 [ 3 ] 报道了在铜催化作用下电化学氯化1,3-二羰基化合物的方法(图1)。该方法选择有阴离子交换膜的H型电解池，阳极池中为铜催化剂和乙腈，阴极池中为浓度2 M的盐酸溶液。经过条件筛选，该方法选择三氟磺酸铜作为催化剂，在常温常压下进行反应，以高产率得到一氯化产物。

图1. 1,3-二羰基化合物的氯化

2014年，Raju小组 [ 4 ] 在水/氯仿双相体系中，研究了4-甲氧基甲苯的核溴化与侧链溴化(图2)。两相电解以25%的NaBr (含HBr)水溶液为电解液，反应首先生成3-溴-4-甲氧基甲苯，随着电解时间的增加，反应体系继续进行侧链溴化，最终生成3-溴-4-甲氧基苄基溴，产率为86%。实验数据表明，温度及反应时间的变化决定了产物的区域选择性。

图2. 4-甲氧基甲苯的溴化

2016年，Raju小组 [ 5 ] 又报道了一种在水/氯仿双相体系中，电解溴化一系列环状和无环烯的简单方法(图3)。该方法以25%的NaBr (含H₂SO₄)水溶液为电解液，以83%~98%的产率得到了二溴化产物。双相电解比传统的均相电解具有明显的优势，在双相电解中，水相中卤化物离子电解氧化形成的反应性物质可以连续进入有机相，然后与底物反应，使产物具有区域选择性。

图3. 苯乙烯的溴化

2019年，Lei小组 [ 6 ] 研究了咪唑并吡啶类(图4)以及烯烃(图5)、炔烃类化合物的电化学卤化方法。该方法在氮气保护下进行，以NaX或HX (X = Cl, Br)为卤源，选择N,N-二甲基甲酰胺与水的混合体系作为溶剂。这种电化学氧化合成方法具有广泛的底物范围，适用于各种杂芳烃/芳烃、烯烃、炔烃和脂肪烃。最重要的是，该反应也可以在200 mmol规模上以86%的高产率进行反应，这进一步突出了这种电化学氧化卤化方法的实用性。

图4. 咪唑并[1,2-a]吡啶的卤化

图5. 烯烃的溴化

2020年，Kim小组 [ 7 ] 报道了以碘化钠为碘源的咪唑并[1,2-a]吡啶的电化学氧化碘化反应(图6)。小组对各种取代基的底物进行了研究，研究发现，当2位取代基为对甲基苯基、对甲氧基苯基、对氟苯基、对溴苯基、间甲基苯基、2-萘基、1-萘基和2-噻吩基时，该方法能够以中等至优异的产率(72%~98%)得到相应的3-碘化产物；当2位取代基为甲基或2位没有取代基时，产率相对较低。该反应为制备3-碘代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物提供了一种简便、温和的方法。

图6. 咪唑并[1,2-a]吡啶的碘化

2021年，Liu小组 [ 8 ] 报道了醌类、香豆素类、喹啉类和1,3-二酮类化合物的电化学卤化方法(图7)。在氯化反应中，该方法选择37%的HCl溶液作为氯源，在常温常压下反应9 h即可得到氯化产物。在溴化反应中，该方法选择KBr和H₂SO₄来得到HBr作为溴源，常温常压下，反应6~12 h后得到溴化产物。

图7. 喹喔啉-2(1H)-酮的卤化

2022年，Kim小组 [ 9 ] 开发了由不饱和羧酸电化学合成溴甲基化γ-丁内酯的方法(图8)。该反应选择NaBr作为溴源，研究发现，对于具有吸电子或给电子取代芳基、萘基和杂芳基的各种芳基取代的不饱和羧酸来说，该方法均能以中等至良好的产率得到溴甲基化γ-丁内酯的目标产物，为溴甲基化γ-内酯衍生物的合成提供了新的有效的合成途径。

图8. 不饱和羧酸的溴内酯化

2022年，Li小组 [ 10 ] 报道了2H-吲唑类化合物的电化学溴代(图9)和氯代(图10)反应研究。该反应以氯化钠作为卤源，在不添加额外电解质的情况下，能以中等至良好的产率得到2H-吲唑类化合物的3-卤代产物。当2-取代芳基对位带有吸电子基团(F, Cl, Br, COOEt)或给电子基团(CH3, OCH3)时，该反应产率都很良好，由此可见，该反应的底物适用范围广泛。该小组在成功获得溴代和氯代产物之后，又以碘化钠为碘源研究了2H-吲唑类化合物的电化学碘代，但是遗憾的是，未能获得碘代产物。

2022年，Ackermann小组 [ 11 ] 报道了钌催化的末端C-H键的溴化反应研究(图11)。该反应使用石墨毡和铂板作为阳极和阴极，48%的HBr水溶液作为溴源，以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)为溶剂，在钌催化剂的作用下，2-苯基吡啶和2-苯基吡唑啉类化合物以中等至良好的产率得到了末端C-H溴化产物。此外，该小组还以一锅法实现了涉及间溴化和邻芳基化的连续双重C-H功能化(图12)，为HBr合成多功能间取代芳基溴提供了一条途径。

图9. 2H-吲唑溴化

图10. 2H-吲唑的氯化

图11. 2-苯基吡啶的末端溴化

图12.邻位/间位一锅法连续双重C-H功能化

在对卤源进行筛选时，NH₄Br在部分反应体系中能够以更高的产率得到目标产物。2016年，Christopher小组 [ 12 ] 在对苯乙酮的溴化进行研究时(图13)，使用浓度为60%的KBr、NaBr和NH₄Br溶液进行反应，产率分别为73%、74%和80%，因此该方法选择NH₄Br作为溴源。与无取代基的苯乙酮相比，苯环上有给电子取代基或吸电子取代基的溴化产率仅为43%~65%，由此可见，此方法的适用性可能不高。

图13. 苯乙酮的溴化

2019年，Mei小组 [ 13 ] 研究了苯甲酰胺衍生物的电化学溴化方法(图14)。该方法在钯催化条件下，以NH₄Br为溴源和电解质，在隔膜电解池中反应。其中，阳极为网状玻璃碳(RVC)电极，阳极池中加入DMF和催化量的钯试剂；而阴极为铂电极，阴极池内为NH₄Br的水溶液。

图14. 苯甲酰胺的溴化

2020年，Mei小组 [ 14 ] 在研究8-氨基喹啉酰胺的电化学溴化时，对此前的方法做出了改进(图15)。该方法依然选择NH₄Br作为溴源。在催化剂方面，该方法使用了更为廉价的铜催化剂，而在电解池方面，使用了无隔膜电解池。实验表明，此方法具有很高的区域选择性，且底物适用范围广泛，具有良好的应用前景。

图15. 8-氨基喹啉酰胺的溴化

除了以上卤源，TBABr有时也是一种更好的选择。2021年，Chen小组 [ 15 ] 开发了一种简便且可持续的电化学溴化方法(图16)。该方法通过引入导向基团氨基，可以在室温下利用廉价且安全的溴盐将吡啶衍生物的区域选择性控制在间位。通过对比TBABr，NaBr和LiBr作为溴源的反应产率，该方法最终选择了TBABr。值得注意的是，当吡啶对位被酯基取代时，反应几乎停止。除此以外，研究发现这种方法不适合用TBACl和TBAI代替TBABr制备氯吡啶和碘吡啶。

图16. 吡啶的溴化

2017年，Lin小组 [ 16 ] 报道了以氯化镁为氯源的锰催化烯烃电化学二氯化反应(图17)。这种方法提供了操作简单、可持续和高效的途径，以获得各种副二氯化合物。该小组在进行条件筛选时发现，当以常用的NaCl为氯源时几乎没有目标产物生成，而以MgCl₂为氯源时产率良好。特别的是，该反应在2.3 V恒电池电位下进行，具有易被氧化官能团的烯烃，例如醇、醛、硫化物和胺，也能被转化为具有高化学选择性的所需邻位二氯化物。

图17. 烯烃的氯化

2019年，Browne、Morrill及其同事 [ 17 ] 在研究环烷醇的电化学开环氯化中也应用了锰催化(图18)。该方法同样选择MgCl₂作为氯源，不同的是，该方法在10 mA恒电流下进行。实验结果表明，该方法适用于各种环丙醇和环丁醇，可获得多种合成有用的β-和γ-氯化酮。此外，采用循环流电化学和连续在线净化相结合的方法可以在获得克级产品。

图18. 环烷醇的解构氯化

近年来，许多科研人员开始验证有机卤化物作为卤源的可行性。2019年，Lei小组 [ 18 ] 研究了咪唑吡啶和α-羰基化合物的电化学卤化方法(图19)。该方法使用CBr₄和CCl₄作为卤源，在氮气保护下进行。实验表明此反应体系也与其他富电子杂芳烃兼容，例如1,3,5-三甲氧基苯、苯并噻吩和2-氨基吡啶等，可见其底物适用范围广。除此以外，控制实验中也证实了CHBr₃、CH₂Br₂和CCl₃Br作为卤源的可行性。

图19. 咪唑并[1,2-a]吡啶的卤化

2022年，Kim小组 [ 19 ] 开发了由不饱和羧酸电化学合成溴甲基化γ-丁内酯的方法(图20)。该实验以CBr₄为溴源，在氮气保护下进行。实验表明，对于有着不同吸电子或给电子基团的烯酸，该方法均能以中等至良好的产率得到目标产物。但可惜的是，当该小组使用CCl₄进行同类反应时发现产率很低。

图20. 不饱和羧酸的溴内酯化

2019年，Jiao小组 [ 20 ] 研究了一种1,2-二氯乙烷(DCE)参与的电化学氯化方法(图21)。在该方法中，DCE在阴极催化脱去氯化氢，同时释放的HCl作为氯源在阳极对芳香族化合物进行氯化。该方法底物适用范围广泛，尤其是对某些类药物分子进行选择性氯化时发现其产率较高。因此，该方法为氯乙烯和(杂)芳基氯化物的制备开辟了新途径。

图21. 芳香族化合物的氯化

2021年，Cheng小组 [ 21 ] 使用Cl₃CCN作为氯源，研究了芳香族化合物(图22)和不饱和碳–碳键(图23)的氯化反应。该氯源可以提供多达三个氯原子，该反应可以根据需要原位生成和消耗氯，以实现芳香族化合物和缺电子烯烃的氯化。在反应条件方面，该反应使用石墨毡作为阴阳电极，四乙基氯化铵(TEAC)作为电解质，在恒电流条件下，以高产率得到氯化产物。

图22. 芳香族化合物的氯化

图23. α,β-不饱和化合物的二氯化

图24. 烯烃的可逆邻位二卤化

2021年，Morandi小组 [ 22 ] 介绍了一种电化学辅助穿梭(e-shuttle)范式，用于烯烃和邻位二卤化物的简便且可扩展的相互转化(图24)，这是一类既可用于从简单烯烃合成有用的二卤代分子，又可用于通过逆二卤代回收废料的反应。在溴代方面，本实验研究选择1,2-二溴乙烷(DBE)作为溴源，石墨作为反应电极。添加1体积百分比(vol%)的六氟异丙醇能够显著增加反应产率。在氯代方面，该小组对具有挑战性的1,1,2-三取代烯烃的氯代条件进行了筛选，实验发现，1,1,1,2-四氯乙烷作为氯源时，该反应以90%的产率得到了二氯化产物。

与传统的卤化方法不同，e-shuttle策略固有的可逆性为发展反脱卤反应提供了一个平台。考虑到以商品规模生产的几种卤化化合物(如阻燃剂和杀虫剂)在环境中的持久性，e-shuttle可以通过反卤代促进其再循环和价值化，这可能最终导致这些重要化学品的循环经济。