DDR是指当细胞受到外源性或内源性的因素干扰而出现复制应激或造成DNA损伤时，细胞激活细胞周期检查点来阻断细胞周期进程，促进细胞DNA修复 [ 6 ]。而DDR抑制剂的抗肿瘤机制则正是通过调节细胞周期，从而阻止DNA修复，造成DNA损伤的累积，因此诱发肿瘤细胞的衰老与凋亡。研究表明，在SCLC患者中，抑癌基因P53和RB1广泛突变，在该基因突变的背景下，原癌基因Myc异常激活，最终使SCLC快速增殖和复制应激。因此只能通过细胞周期检查点进行细胞周期的阻滞以及DNA的损伤应答 [ 7 ]。在DNA损伤应答的过程中，参与细胞周期的激酶则是相应的抗肿瘤靶点，而聚腺苷二磷酸核糖多聚酶(poly ADP ribose polymerase, PARP)则是一种参与DNA损伤应答的蛋白。有相关研究表明尽管PARP抑制剂在治疗SCLC上取得治疗进展，然而，PARP抑制剂在单一治疗中的疗效是有限的。一项实验结果表明，veliparib联合传统EP方案治疗SCLC有较好的效果，128例广泛期SCLC患者分别联合veliparib和安慰剂治疗，联合veliparib的患者中位无进展生存期(median progression-free survival, mPFS)及中位总生存期(median overall survival, mOS)分别为6.2个月和10.2个月，联合安慰剂患者mPFS为5.6个月，mOS为9.0个月 [ 8 ]。在许多其他实体肿瘤研究中，PARP抑制剂联合DNA损伤剂替莫唑胺发挥协同作用 [ 9 ]。另一项研究表明，50例I/II期复发的SCLC患者采用Olaparib联合替莫唑胺治疗，整体缓解率(overall response rate, ORR) 41.7%，mPFS与mOS分别为4.2个月、8.5个月，效果较单药显著 [ 10 ]。这或许提示我们DDR通路抑制剂联合化疗的治疗方案为SCLC患者提供了新选择。

在正常细胞周期G2、M期时，Aurora激酶可以干扰细胞的核查功能，使得存在DNA损伤的细胞成功进入有丝分裂期，导致形成异常纺锤丝 [ 11 ]，影响细胞质分离，形成多倍体。而Aurora激酶在肿瘤细胞高表达，抑制P53通路，使得凋亡过程受阻，从而使异常的细胞得以生存。有相关研究表明，在SCLC中存在MYC基因激活，而MYC作为该酶的转录调节因子，影响其表达 [ 8 ]，因此，高MYC表达的SCLC易受Aurora激酶抑制剂的抑制。有一项关于阿利色替的研究分别纳入复发或难治性SCLC分为观察组与对照组各89人，其中观察组给予紫杉醇联合阿利色替，对照组给予紫杉醇联合安慰剂，结果表明观察组的平均PFS为101天，而对照组为66天，观察组的ORR为22%，对照组为18% [ 12 ]。该研究结果表明，阿利色替存在治疗SCLC的应用前景。

肿瘤的间质细胞的起着供应营养与支持肿瘤实质的作用，主要由结缔组织和血管组成，抗血管生成药物主要在于抑制肿瘤对新生血管的生成，从而发挥抑制肿瘤细胞生长和转移的作用。同时可使肿瘤现存血管减少，切断肿瘤组织的营养供应，使现存血管正常化，降低肿瘤间质细胞的压力，促进化疗药物向肿瘤的输送，提高疗效。意大利的一项临床试验包括205名广泛期SCLC的患者，予以贝伐珠单抗联合EP方案治疗，结果分析表明，联合组PFS、OS分别为6.7个月、9.8个月，相比较于化疗组的5.7个月、8.9个月有所延长 [ 13 ]，ORR和PFS有明显改善。阿帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性地与血管内皮细胞生长因子受体2 (vascular endothelial growth factor receptor 2, VEGFR-2)结合，从而抑制VEGFR的磷酸化，达到阻断其信号通路的目的，起到抗血管生成作用 [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]，有资料表明在SCLC三线及以上的治疗中疗效尚可，疾病控制率(disease control rate, DCR)达81.81%，ORR达18.2%，mPFS为2.8个月。盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种多靶点药物，可同时抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)及Ⅲ型受体酪氨酸激酶(c-Kit，又名CD117)等，具有抗肿瘤血管生成及抑制肿瘤生长的双重作用 [ 17 ] [ 18 ]，是近十几年来在治疗SCLC领域首次获批的，可用于SCLC患者三线及三线以上的抗血管生成药。关于安罗替尼治疗三线及以上SCLC患者的实验中共有120名患者被随机分配到安罗替尼组和安慰剂组，mPFS分别为4.3个月、0.7个月，mOS分别7.3个月和4.9个月，DCR为71.6%远优于安慰剂组的13.2%，结果表明安罗替尼优越的疗效 [ 19 ]。

抗体–药物偶联物通过其抗体来特异性结合识别系统肿瘤组织细胞结构表面的抗原，通过偶联的高效小分子细胞毒药物来靶向的杀死肿瘤细胞 [ 20 ] [ 21 ]。Rova-T是通过抗体识别肿瘤细胞，细胞毒性药物被定向到肿瘤细胞的内部，以杀死肿瘤细胞。有研究表明，74例复发SCLC患者，有61例可评估疗效，其中25%可达到完全缓解(complete response, CR)或部分缓解(partial response, PR)，72%患者达到稳定(stable disease, SD) [ 22 ]，该研究表明Rova-T对治疗SCLC有一定的疗效。IMMU-132是Trop-2与SN-38的偶联物。Trop-2是肿瘤细胞表面高表达的一种糖蛋白 [ 23 ]，可以识别肿瘤细胞，从而将SN-38即伊立替康的活性代谢产物送入肿瘤组织，起到有效杀灭肿瘤组织细胞的作用 [ 24 ]。一项研究包括53例SCLC患者，其中肿瘤缩小的为61%，mPFS为3.8个月，mOS为7.0个月 [ 24 ]。其他临床研究显示，IMMU-132可用于一线含铂方案和二线拓扑替康方案治疗失败的转移性SCLC患者。研究表明CD56在SCLC上高表达 [ 25 ]，而Promiximab作为一种新型抗CD56抗体，通过偶联一种DNA烷化剂Duocarmvcin作为治疗SCLC的一种新型靶向治疗方式。

细胞凋亡是细胞在接受某种信号刺激后出现的程序化死亡，其中Bcl-2起着重要的抑制细胞凋亡的作用。因此，抗凋亡蛋白抑制剂即是对肿瘤细胞高表达的Bcl-2的抗凋亡作用的有效抑制，恢复凋亡作用，增加对放化疗的敏感性 [ 26 ]。

RNA聚合酶II抑制剂在肿瘤细胞转录过程中过度激活，导致细胞畸变、凋亡和增殖减少 [ 27 ]。2018年，美国临床肿瘤学会(American society of clinical oncology, ASCO)公布鲁比卡丁用于治疗进展的SCLC患者的数据，ORR达39.3%，mOS达11.8个月。有其他相关研究纳入105名患者接受治疗，中位随访时间为17.1个月，37例出现总体缓解，ORR为35.2%。鲁比卡丁或可成为治疗一线含铂方案治疗后进展的SCLC患者的新化疗方案。

SCLC患者广泛存在抑癌基因P53的突变，其中大约有90%的患者存在突变的、过表达的P53蛋白，使得细胞毒性T淋巴细胞可以特异性识别突变的肿瘤细胞 [ 38 ]，从而选择性的杀死肿瘤细胞。INGN-225是一种被P53修饰过的由腺病毒转录的树突状细胞疫苗，有一项II期前研究表明，INGN-225可以诱导显著的免疫应答，可使得之后的化疗敏感，且安全性较高 [ 39 ]。目前的相关研究数据较少，但P53肿瘤疫苗表现出的安全性及疗效令人振奋。

干扰素是一种细胞因子，由单核细胞和淋巴细胞产生，可以增强自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而可以起到免疫调节的作用，具有抗血管生成的作用，可诱导肿瘤细胞凋亡。根据德国的一项实验表明，INF-α联合化疗方案(卡铂 + 依托泊苷 + 异环磷酰胺)对于治疗局限期SCLC患者的mOS为10.3个月，较单用常规化疗方案患者mOS的10个月有所提高 [ 40 ]，但更多的患者在联合组的药物毒性高于化疗组，因此，使用INF治疗小细胞肺癌还有待进一步研究。