α-晶型甘氨酸产品性质不稳定,易结块,而γ-晶型相对稳定。本文研究了α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素,湿度、添加剂以及溶剂种类等。研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度;盐类添加剂中,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。溶剂种类对转化的结果表明中性溶液不利于α-晶型,在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。 α-form glycine is not stable and easy to agglomerate, however γ-form glycine crystal structure is relatively stable. In this paper, the factors of humidity, additives and solvent types, affecting the orientation conversion of α-crystal form to γ-crystal form are studied. Results of humidity experiments show that higher humidity contributes to the transformation from α to γ form, also existed a critical humidity for transformation. In addition, salt additives experiments show that +1 valence metal ions are advantageous to the α-crystal shape transformation, under certain conditions can be converted into γ-crystal type, yet anion and +2 valence metal ions have little influence on the transformation process. Results of solvent type on the transformation show that neutral solution has little influence on the transformation, acid or alkaline solution under certain concentration forms the α-form convert to γ-form.
α-晶型甘氨酸产品性质不稳定,易结块,而γ-晶型相对稳定。本文研究了α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素,湿度、添加剂以及溶剂种类等。研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度;盐类添加剂中,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。溶剂种类对转化的结果表明中性溶液不利于α-晶型,在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。
甘氨酸,α-晶型,γ-晶型,定性转化
Fengxia Zou1*, Feifei Chen1, Ying Zhu1, Jin Yu2
1Department of Chemical and Chemistry College, Nantong University, Nantong Jiangsu
2Department of Clinical Pharmacy, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou Zhejiang
Received: Jul. 29th, 2021; accepted: Oct. 18th, 2021; published: Oct. 22nd, 2021
α-form glycine is not stable and easy to agglomerate, however γ-form glycine crystal structure is relatively stable. In this paper, the factors of humidity, additives and solvent types, affecting the orientation conversion of α-crystal form to γ-crystal form are studied. Results of humidity experiments show that higher humidity contributes to the transformation from α to γ form, also existed a critical humidity for transformation. In addition, salt additives experiments show that +1 valence metal ions are advantageous to the α-crystal shape transformation, under certain conditions can be converted into γ-crystal type, yet anion and +2 valence metal ions have little influence on the transformation process. Results of solvent type on the transformation show that neutral solution has little influence on the transformation, acid or alkaline solution under certain concentration forms the α-form convert to γ-form.
Keywords:Glycine, α-Form, γ-Form, Directional Conversion
Copyright © 2021 by author(s) and beplay安卓登录
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0).
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
多晶型现象,普遍地存在于固体化合物中,在药物中尤为突出 [
甘氨酸是结构简单,晶型种类较多的一种氨基酸,常用为研究多晶型的模型药物 [
甘氨酸各晶型之间能够相互转化,介稳晶型α-晶型和β-晶型均可以转化为稳定晶型γ-晶型 [
本文从介稳晶型α-晶型定向转化为γ-晶型的问题出发,一方面考察湿度对甘氨酸各晶型之间的固–固转化,另一方面考察溶剂、添加剂等溶液环境对晶型转化的影响。主要考察了0~94% RH湿度对转化的影响,另外研究了pH、添加剂以及不同溶剂对α-晶型定向转化为γ-晶型的转化效果的影响。
方法一:环境室温10℃,配制甘氨酸饱和水溶液(纯度 ≥98%,阿拉丁),室温下静置缓慢蒸发,经过3 d,可自发成核生成小的单晶颗粒,再过7 d左右的时间,小颗粒又继续生长后,取出测样。
方法二:在饱和甘氨酸水溶液中加入氨水,用pH计测定溶液的pH = 8.0,调节恒温水浴锅为30℃,将饱和溶液置于水浴锅中,开启搅拌,使溶液充分混合,取上层清液于安剖瓶中,静置于室温为10℃的环境下,7 d后,发现有晶体析出。
称取一定量α-晶型甘氨酸产品置于扁平称量瓶中,配置室温下K2CO3(AR,≥99.5%,国药集团),NaBr (AR,≥99.5%,国药集团),NaCl (AR,≥99.5%,国药集团),KBr (AR,≥99.5%,国药集团)的饱和盐溶液,置于玻璃干燥器中,另外准备干燥的P2O5置于干燥器中,将称取的α-晶型甘氨酸置于不同湿度环境中,称量其质量的变化,并对最终的α-晶型甘氨酸进行表征。
称取一定量的α-晶型甘氨酸产品至水溶液中,调节水浴锅到40℃,配置成饱和溶液,在饱和溶液中加入一定0.5 g Nacl (AR,≥99.5%,国药集团),Na2CO3(AR,≥99.5%,国药集团),NaNO3(AR,≥99.5%,国药集团),KCl (AR,≥99.5%,国药集团),CaCl2(AR,≥99.5%,国药集团),MgCl2(AR,≥99.5%,国药集团),所有溶液在水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。
称取一定量的α-晶型甘氨酸产品,调节水浴锅到40℃,配置成乙醇(AR,≥95%,国药集团)、氯仿(AR,≥99%,国药集团)溶剂下饱和溶液,由于甘氨酸难溶于乙醇、氯仿,因此会有很多固体并没有溶解。水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。
称取定量的α-晶型甘氨酸产品至水溶液中,调节水浴锅到40℃,配置成饱和溶液,在饱和溶液中加入0.1 mol/L的NaOH (AR,≥96%,国药集团),NH3∙H2O (AR,26%~28%,国药集团)或者HCl (AR,36%~38%,国药集团),HAc (AR,≥99.5%,国药集团)到一定的pH值来碱化或酸化水溶液,水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。
对方法一和方法二所培养的单晶进行粉末衍射,得到的结果分别如图1所示。根据文献报道,甘氨酸有六种多晶型 [
配置的不同饱和溶液在室温15℃下的相对湿度如表1所示。在干燥环境下α-晶型的甘氨酸转化后的结果如图2所示,特征衍射峰并未发生变化,配置的不同饱和溶液在室温15℃下的相对湿度如表1所示。在干燥环境下α-晶型的甘氨酸转化后的结果如图2所示,特征衍射峰并未发生变化,
图1. α-晶型和γ-晶型XRD粉末衍射图
饱和溶液 | P2O5 | K2CO3 | NaBr | NaCl | BaCl |
---|---|---|---|---|---|
时相对湿度(15℃, %) | 0 | 45 | 57 | 75 | 93 |
表1. 不同种类的饱和溶液的相对湿度
图2. α-晶型在相对湿度为0%的环境中的粉末衍射图
其他湿度条件下转化的结果如图3所示,单晶实验发现,α-晶型的特征衍射峰在30˚,γ-晶型的特征衍射峰在25˚,从图3可以看出,在RH = 45%饱和K2CO3溶液中,α-晶型并没有发生转化,随着湿度的不断增高,α-晶型转化的趋势比较明显,比对标准图谱,在一定的湿度条件下,α-晶型都存在定向转化为γ-晶型的趋势。随着湿度的增加,γ-晶型的特征峰越来越明显,而且强度越来越高。在RH = 93%的环境湿度下,甘氨酸晶体大部分转化成γ-晶型,而在NaCl和NaBr饱和溶液得出相对湿度高的NaCl的饱和溶液的环境中,大多数的α-甘氨酸晶转变为γ-晶型,而相对湿度较低的NaBr饱和溶液中,少部分的α-晶型已经转化为γ-晶型。实验过程中,最终产品的显微镜片,如图4所示,从图中可以看出,颗粒细小的是原料α-晶型,而出现大颗粒晶体的则是转化后的γ-晶型,在环境湿度达到晶型湿度转化的临界相对湿度时,相对湿度越高,越容易发生转化,并不断从α-晶型转化到γ-晶型,并伴随着结块现象。
图3. 不同湿度条件下晶型转化后的粉末衍射图谱
图4. α-甘氨酸在NaBr (a)和BaCl (b)饱和溶液转化的晶体图
α-晶型转化的最终结果如表2所示,从表中可以得出,阴离子对多晶型结晶没有明显影响,而主要是阳离子起作用。镁离子,钙离子这两个阳离子对α-晶型没有抑制作用,而钠离子和钾离子会对α-晶型生长有强烈阻碍作用,从而会结晶出γ-晶型。说明钠离子和钾离子与α-甘氨酸有特殊的相互作用,在一定钠离子和钾离子浓度下就会抑制α-晶型甘氨酸结晶生长。
添加物质 | 晶型实验结果 | 添加物质 | 晶型实验结果 |
---|---|---|---|
NaCl | γ | KCl | γ |
NaCO3 | γ | MgCl2 | α |
NaNO3 | γ | CaCl2 | α |
表2. 不同添加剂对晶型转化的影响
甘氨酸在醇和氯仿溶液的中转化的结果如表3所示,从表中可以看出,在乙醇和氯仿溶液中,未出现晶型的转变,说明中性溶剂不影响甘氨酸的解离,不会促进晶型转化。而在酸性或碱性溶液中,均能够转化为γ-晶型甘氨酸,其原因在于甘氨酸是两性化合物,酸化过程会使甘氨酸解离成 - N H 3 + ,降低了甘氨酸中-COO−显碱性的离子浓度,同理碱化过程会使解离成-COO−,则会降低甘氨酸中 - N H 3 + 显酸性的离子浓度,从而抑制了α-晶型的生长,在这种情况下,对于γ-晶型的生长环境就相对较好,因而能正常生长,随着两性离子浓度不断降低,γ-晶型就会不断生长。
溶剂种类 | 晶型实验结果 | 添加物质 | 晶型实验结果 |
---|---|---|---|
HCl | γ | CCl3 | α |
HAc | γ | NH3∙H2O | γ |
CH3CH2OH | α | NH3 | γ |
表3. 不同溶剂种类对α-晶型甘氨酸晶型转化的影响
本文在甘氨酸水溶液和氨水中培养的单晶为α-晶型和γ-晶型。本文研究了湿度、盐类添加剂、溶剂种类对α-晶型定向转化为γ-晶型的影响,研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度,当环境湿度小于临界转化湿度,α-晶型晶型不转化,而大于临界转化湿度时,α-晶型则会定向转化为γ-晶型。研究结果表明,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。另外研究发现,中性溶液有利于α-晶型的存在,而在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。
国家自然科学青年基金(21908114)南通市科技厅项目(J20181123)。
邹逢霞,陈飞飞,朱 颖,俞 金. 甘氨酸α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素研究Study on the Factors Affecting the Directional Conversion of α-Glycine to γ-Glycine Crystal[J]. 物理化学进展, 2021, 10(04): 202-208. https://doi.org/10.12677/JAPC.2021.104020
https://doi.org/10.1021/op000023y
https://doi.org/10.1021/ja804836d
https://doi.org/10.1002/ange.201801114
https://doi.org/10.1023/A:1013179702730
https://doi.org/10.1002/qua.560100506
https://doi.org/10.1038/183390a0
https://doi.org/10.1107/S205225251701096X
https://doi.org/10.1524/zkri.220.1.50.58886
https://doi.org/10.1021/cg049716m
https://doi.org/10.1002/anie.201610977
https://doi.org/10.1039/b616611c
https://doi.org/10.1021/jp711271z
https://doi.org/10.1021/cg0055171
https://doi.org/10.1016/j.jpba.2005.03.003