JAPC Journal of Advances in Physical Chemistry 2168-6122 Scientific Research Publishing 10.12677/JAPC.2021.104020 JAPC-45924 JAPC20210400000_55463600.pdf 化学与材料 甘氨酸α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素研究 Study on the Factors Affecting the Directional Conversion of α-Glycine to γ-Glycine Crystal 逢霞 2 1 飞飞 2 1 2 1 3 1 南通大学化学化工学院,江苏 南通 浙江大学医学院附属第一医院临床医学部,浙江 杭州 null 18 10 2021 10 04 202 208 © Copyright 2014 by authors and Scientific Research Publishing Inc. 2014 This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

α-晶型甘氨酸产品性质不稳定,易结块,而γ-晶型相对稳定。本文研究了α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素,湿度、添加剂以及溶剂种类等。研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度;盐类添加剂中,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。溶剂种类对转化的结果表明中性溶液不利于α-晶型,在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。 α-form glycine is not stable and easy to agglomerate, however γ-form glycine crystal structure is relatively stable. In this paper, the factors of humidity, additives and solvent types, affecting the orientation conversion of α-crystal form to γ-crystal form are studied. Results of humidity experiments show that higher humidity contributes to the transformation from α to γ form, also existed a critical humidity for transformation. In addition, salt additives experiments show that +1 valence metal ions are advantageous to the α-crystal shape transformation, under certain conditions can be converted into γ-crystal type, yet anion and +2 valence metal ions have little influence on the transformation process. Results of solvent type on the transformation show that neutral solution has little influence on the transformation, acid or alkaline solution under certain concentration forms the α-form convert to γ-form.

甘氨酸,α-晶型,γ-晶型,定性转化, Glycine α-Form γ-Form Directional Conversion
摘要

α-晶型甘氨酸产品性质不稳定,易结块,而γ-晶型相对稳定。本文研究了α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素,湿度、添加剂以及溶剂种类等。研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度;盐类添加剂中,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。溶剂种类对转化的结果表明中性溶液不利于α-晶型,在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。

关键词

甘氨酸,α-晶型,γ-晶型,定性转化

Study on the Factors Affecting the Directional Conversion of α-Glycine to γ-Glycine Crystal<sup> </sup>

Fengxia Zou1*, Feifei Chen1, Ying Zhu1, Jin Yu2

1Department of Chemical and Chemistry College, Nantong University, Nantong Jiangsu

2Department of Clinical Pharmacy, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou Zhejiang

Received: Jul. 29th, 2021; accepted: Oct. 18th, 2021; published: Oct. 22nd, 2021

ABSTRACT

α-form glycine is not stable and easy to agglomerate, however γ-form glycine crystal structure is relatively stable. In this paper, the factors of humidity, additives and solvent types, affecting the orientation conversion of α-crystal form to γ-crystal form are studied. Results of humidity experiments show that higher humidity contributes to the transformation from α to γ form, also existed a critical humidity for transformation. In addition, salt additives experiments show that +1 valence metal ions are advantageous to the α-crystal shape transformation, under certain conditions can be converted into γ-crystal type, yet anion and +2 valence metal ions have little influence on the transformation process. Results of solvent type on the transformation show that neutral solution has little influence on the transformation, acid or alkaline solution under certain concentration forms the α-form convert to γ-form.

Keywords:Glycine, α-Form, γ-Form, Directional Conversion

Copyright © 2021 by author(s) and beplay安卓登录

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1. 引言

多晶型现象,普遍地存在于固体化合物中,在药物中尤为突出 [ 1 ]。晶体结构的不同会导致产品理化性质上的差异,主要表现在溶解度、熔点、稳定性、溶出度以及生物利用度等方面。晶型的差异会直接影响制剂的工艺以及剂型。 [ 2 ] 美国雅培公司开发的用于治疗HIV的药物利托那韦,存在两种晶型 [ 3 ] [ 4 ],晶型I稳定,无效,晶型II不稳定,但有效,晶型II在长期储存过程中会转化为稳定但无效的晶型,给雅培公司造成2亿美元的损失,该药物被迫下市。

甘氨酸是结构简单,晶型种类较多的一种氨基酸,常用为研究多晶型的模型药物 [ 5 ]。目前报道的晶型有6种 [ 6 ],其中γ-晶型是常温常压下热力学最稳定晶型 [ 7 ]。Fischer等 [ 8 ] 在1905年发现了甘氨酸存在多晶型现象,以此为契机,发现了α-型,γ-晶型于1954年由Iitaka [ 9 ] 发现。Murli等 [ 10 ] 研究发现将α-晶型加压至23 GPa,发现了δ-晶型,而Dawaon和Goryainov [ 11 ] 发现β-晶型只要0.8 GPa的压力下就会转化为δ-晶型。Boldyreva [ 12 ] 和Dawson [ 13 ] 研究发现,对常温常压下稳定的γ-晶型施与一定的压力,最终会转化为ε-晶型。Xu等 [ 14 ] 研究发现,将甘氨酸水溶液置于液氮中淬火冻结,会形成玻璃相,对此玻璃相加热至209 K,发现了甘氨酸的第六种晶型。

甘氨酸各晶型之间能够相互转化,介稳晶型α-晶型和β-晶型均可以转化为稳定晶型γ-晶型 [ 15 ] [ 16 ],研究发现高温 [ 7 ] [ 13 ]、高压有利于甘氨酸介稳晶型的转化,外加物理场如超声波 [ 17 ]、激光 [ 18 ] 等对甘氨酸的转晶过程也有着一定的促进作用。目前市场上甘氨酸主要以亚稳晶型α-晶型为主而且掺杂γ-晶型,产品性质不稳定,容易结块,因此对产品理化性质以及储存带来问题。因此常温常压状态下甘氨酸各晶型之间的转化显得尤为重要。

本文从介稳晶型α-晶型定向转化为γ-晶型的问题出发,一方面考察湿度对甘氨酸各晶型之间的固–固转化,另一方面考察溶剂、添加剂等溶液环境对晶型转化的影响。主要考察了0~94% RH湿度对转化的影响,另外研究了pH、添加剂以及不同溶剂对α-晶型定向转化为γ-晶型的转化效果的影响。

2. 实验与方法 2.1. 单晶培养

方法一:环境室温10℃,配制甘氨酸饱和水溶液(纯度 ≥98%,阿拉丁),室温下静置缓慢蒸发,经过3 d,可自发成核生成小的单晶颗粒,再过7 d左右的时间,小颗粒又继续生长后,取出测样。

方法二:在饱和甘氨酸水溶液中加入氨水,用pH计测定溶液的pH = 8.0,调节恒温水浴锅为30℃,将饱和溶液置于水浴锅中,开启搅拌,使溶液充分混合,取上层清液于安剖瓶中,静置于室温为10℃的环境下,7 d后,发现有晶体析出。

2.2. 湿度对晶型转化的影响

称取一定量α-晶型甘氨酸产品置于扁平称量瓶中,配置室温下K2CO3(AR,≥99.5%,国药集团),NaBr (AR,≥99.5%,国药集团),NaCl (AR,≥99.5%,国药集团),KBr (AR,≥99.5%,国药集团)的饱和盐溶液,置于玻璃干燥器中,另外准备干燥的P2O5置于干燥器中,将称取的α-晶型甘氨酸置于不同湿度环境中,称量其质量的变化,并对最终的α-晶型甘氨酸进行表征。

2.3. 添加剂对晶型转化的影响

称取一定量的α-晶型甘氨酸产品至水溶液中,调节水浴锅到40℃,配置成饱和溶液,在饱和溶液中加入一定0.5 g Nacl (AR,≥99.5%,国药集团),Na2CO3(AR,≥99.5%,国药集团),NaNO3(AR,≥99.5%,国药集团),KCl (AR,≥99.5%,国药集团),CaCl2(AR,≥99.5%,国药集团),MgCl2(AR,≥99.5%,国药集团),所有溶液在水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。

2.4. 溶剂种类对晶型转化的影响

称取一定量的α-晶型甘氨酸产品,调节水浴锅到40℃,配置成乙醇(AR,≥95%,国药集团)、氯仿(AR,≥99%,国药集团)溶剂下饱和溶液,由于甘氨酸难溶于乙醇、氯仿,因此会有很多固体并没有溶解。水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。

称取定量的α-晶型甘氨酸产品至水溶液中,调节水浴锅到40℃,配置成饱和溶液,在饱和溶液中加入0.1 mol/L的NaOH (AR,≥96%,国药集团),NH3∙H2O (AR,26%~28%,国药集团)或者HCl (AR,36%~38%,国药集团),HAc (AR,≥99.5%,国药集团)到一定的pH值来碱化或酸化水溶液,水浴锅中保持40℃左右并持续搅拌3天,结束搅拌后用真空泵减压抽滤,常温干燥。

3. 结果与讨论 3.1. 单晶培养结果

对方法一和方法二所培养的单晶进行粉末衍射,得到的结果分别如图1所示。根据文献报道,甘氨酸有六种多晶型 [ 19 ],研究发现,方法一培养出的单晶属于α-晶型,特征峰主要在30˚,方法二培养出的单晶属于γ-晶型,特征峰主要在25˚。

3.2. 湿度对晶型转化的影响

配置的不同饱和溶液在室温15℃下的相对湿度如表1所示。在干燥环境下α-晶型的甘氨酸转化后的结果如图2所示,特征衍射峰并未发生变化,配置的不同饱和溶液在室温15℃下的相对湿度如表1所示。在干燥环境下α-晶型的甘氨酸转化后的结果如图2所示,特征衍射峰并未发生变化,

图1. α-晶型和γ-晶型XRD粉末衍射图

Relative humidity of different kinds of saturated solution
饱和溶液 P2O5 K2CO3 NaBr NaCl BaCl
时相对湿度(15℃, %) 0 45 57 75 93

表1. 不同种类的饱和溶液的相对湿度

图2. α-晶型在相对湿度为0%的环境中的粉末衍射图

其他湿度条件下转化的结果如图3所示,单晶实验发现,α-晶型的特征衍射峰在30˚,γ-晶型的特征衍射峰在25˚,从图3可以看出,在RH = 45%饱和K2CO3溶液中,α-晶型并没有发生转化,随着湿度的不断增高,α-晶型转化的趋势比较明显,比对标准图谱,在一定的湿度条件下,α-晶型都存在定向转化为γ-晶型的趋势。随着湿度的增加,γ-晶型的特征峰越来越明显,而且强度越来越高。在RH = 93%的环境湿度下,甘氨酸晶体大部分转化成γ-晶型,而在NaCl和NaBr饱和溶液得出相对湿度高的NaCl的饱和溶液的环境中,大多数的α-甘氨酸晶转变为γ-晶型,而相对湿度较低的NaBr饱和溶液中,少部分的α-晶型已经转化为γ-晶型。实验过程中,最终产品的显微镜片,如图4所示,从图中可以看出,颗粒细小的是原料α-晶型,而出现大颗粒晶体的则是转化后的γ-晶型,在环境湿度达到晶型湿度转化的临界相对湿度时,相对湿度越高,越容易发生转化,并不断从α-晶型转化到γ-晶型,并伴随着结块现象。

图3. 不同湿度条件下晶型转化后的粉末衍射图谱

图4. α-甘氨酸在NaBr (a)和BaCl (b)饱和溶液转化的晶体图

3.3. 添加剂对晶型转化的影响

α-晶型转化的最终结果如表2所示,从表中可以得出,阴离子对多晶型结晶没有明显影响,而主要是阳离子起作用。镁离子,钙离子这两个阳离子对α-晶型没有抑制作用,而钠离子和钾离子会对α-晶型生长有强烈阻碍作用,从而会结晶出γ-晶型。说明钠离子和钾离子与α-甘氨酸有特殊的相互作用,在一定钠离子和钾离子浓度下就会抑制α-晶型甘氨酸结晶生长。

The influence of different additives of transformation result
添加物质 晶型实验结果 添加物质 晶型实验结果
NaCl γ KCl γ
NaCO3 γ MgCl2 α
NaNO3 γ CaCl2 α

表2. 不同添加剂对晶型转化的影响

甘氨酸在醇和氯仿溶液的中转化的结果如表3所示,从表中可以看出,在乙醇和氯仿溶液中,未出现晶型的转变,说明中性溶剂不影响甘氨酸的解离,不会促进晶型转化。而在酸性或碱性溶液中,均能够转化为γ-晶型甘氨酸,其原因在于甘氨酸是两性化合物,酸化过程会使甘氨酸解离成 - N H 3 + ,降低了甘氨酸中-COO显碱性的离子浓度,同理碱化过程会使解离成-COO,则会降低甘氨酸中 - N H 3 + 显酸性的离子浓度,从而抑制了α-晶型的生长,在这种情况下,对于γ-晶型的生长环境就相对较好,因而能正常生长,随着两性离子浓度不断降低,γ-晶型就会不断生长。

The influence of different solvents on the transformation of α-form glycin
溶剂种类 晶型实验结果 添加物质 晶型实验结果
HCl γ CCl3 α
HAc γ NH3∙H2O γ
CH3CH2OH α NH3 γ

表3. 不同溶剂种类对α-晶型甘氨酸晶型转化的影响

4. 结论

本文在甘氨酸水溶液和氨水中培养的单晶为α-晶型和γ-晶型。本文研究了湿度、盐类添加剂、溶剂种类对α-晶型定向转化为γ-晶型的影响,研究发现湿度越大越有利于α-晶型的转化,存在一个临界转化湿度,当环境湿度小于临界转化湿度,α-晶型晶型不转化,而大于临界转化湿度时,α-晶型则会定向转化为γ-晶型。研究结果表明,+1价金属离子有利于α-晶型的转化,在一定条件下均能转化为γ-晶型,阴离子和+2价金属离子均不会促进α-晶型的转化。另外研究发现,中性溶液有利于α-晶型的存在,而在一定浓度的酸性或碱性溶液下,α-晶型也能定向转化为γ-晶型。

基金项目

国家自然科学青年基金(21908114)南通市科技厅项目(J20181123)。

文章引用

邹逢霞,陈飞飞,朱 颖,俞 金. 甘氨酸α-晶型定向转化为γ-晶型的影响因素研究Study on the Factors Affecting the Directional Conversion of α-Glycine to γ-Glycine Crystal[J]. 物理化学进展, 2021, 10(04): 202-208. https://doi.org/10.12677/JAPC.2021.104020

参考文献 References 张奇, 梅雪峰. 固体药物的转晶现象[J]. 药学学报, 2015, 50(5): 521-527. 陈佳星, 刘文举, 郭亚军, 卫宏远. 甘氨酸多晶型的研究进展[J]. 化学与生物工程, 2014, 31(11): 1-4. Bauer, J.F., Saleki-Gerhardt, A., Narayanan, B.A., Chemburkar, S.R., Patel, K.M., Spiwek, H.O., Bauer, P.E. and Allen, K.A. (2014) Polymorph of a Pharmaceutical. US Patent No. 8674112 B2. Chemburkar, S.R., Bauer, J., Deming, K., et al. (2000) Dealing with the Impact of Ritonavir Polymorphs on the Late Stages of Bulk Drug Process Development. Orgprocresdev, 4, 413-417.
https://doi.org/10.1021/op000023y
Huang, J., Stringfellow, T.C. and Yu, L. (2008) Glycine Exists Mainly as Monomers, Not Dimers, in Supersaturated Aqueous Solutions: Implications for Understanding Its Crystallization and Polymorphism. Journal of the American Chemical Society, 130, 13973-13980.
https://doi.org/10.1021/ja804836d
Vioglio, P.C., Mollica, G., Juramy, M., et al. (2018) New Insights into the Crystallization and Structural Evolution of Glycine Dihydrate by in-Situ Solid-State Nmr Spectroscopy. Angewandte Chemie, 130, 6729-6733.
https://doi.org/10.1002/ange.201801114
Bascom, L.C. (2001) The Polymorphism of Glycine. Thermochemical and Structural Aspects. Journal of Thermal Analysis & Calorimetry, 66, 699-715.
https://doi.org/10.1023/A:1013179702730
Wójcik, M.J. (1976) Theory of the Infrared Spectra of the Hydrogen Bond in Molecular Crystals. International Journal of Quantum Chemistry, 10, 747-760.
https://doi.org/10.1002/qua.560100506
Iitaka, Y. (1959) Crystal Structure of Beta-Glycine. Nature, 183, 390-391.
https://doi.org/10.1038/183390a0
Murli, C., Sharma, S.M., Karmakar, S., et al. (2003) Α-Glycine under High Pressures: A Raman Scattering Study. Physica B: Condensed Matter, 339, 23-30 Bull, C.L., Flowitt-Hill, G., De Gironcoli, S., et al. (2017) Zeta-Glycine: Insight into the Mechanism of a Polymorphic Phase Transition. IUCrJ, 4, 569-574.
https://doi.org/10.1107/S205225251701096X
Boldyreva, E.V., Ivashevskaya, S.N., Sowa, H., et al. (2009) Effect of Hydrostatic Pressure on the Γ-Polymorph of Glycine. 1. A Polymorphic Transition into a New Δ-Form. Zeitschrift für Kristallographie—Crystalline Materials, 220, 1-6.
https://doi.org/10.1524/zkri.220.1.50.58886
Dawson, A., Allan, D.R., Belmonte, S.A., et al. (2005) Effect of High Pressure on the Crystal Structures of Polymorphs of Glycine. Crystal Growth & Design, 5, 1415-1427.
https://doi.org/10.1021/cg049716m
Xu, W., Zhu, Q. and Hu, C.T. (2017) The Structure of Glycine Dihydrate: Implications for the Crystallization of Glycine from Solution and Its Structure in Outer Space. Angewandte Chemie International Edition, 56, 2030-2034.
https://doi.org/10.1002/anie.201610977
Hughes, C.E., Hamad, S., Harris, K.D.M., et al. (2007) A Multi-Technique Approach for Probing the Evolution of Structural Properties During Crystallization of Organic Materials from Solution. Faraday Discussions, 136, 71-89.
https://doi.org/10.1039/b616611c
Hamad, S., Hughes, C.E., Catlow, C.R.A., et al. (2008) Clustering of Glycine Molecules in Aqueous Solution Studied by Molecular Dynamics Simulation. Journal of Physical Chemistry B, 112, 7280.
https://doi.org/10.1021/jp711271z
周甜, 钱刚, 周兴贵, 袁渭康. 超声波对甘氨酸溶析结晶过程的影响[J]. 过程工程学报, 2007, 7(4): 728-732. Zaccaro, J., Matic, J., Myerson, A.S., et al. (2001) Nonphotochemical, Laser-Induced Nucleation of Supersaturated Aqueous Glycine Produces Unexpected Γ-Polymorph. Crystal Growth & Design, 1, 5-8.
https://doi.org/10.1021/cg0055171
Wildfong, P., Morley, N.A., Moore, M., et al. (2005) Quantitative Determination of Polymorphic Composition in Intact Compacts by Parallel-Beam X-Ray Powder Diffractometry Ii. Data Correction for Analysis of Phase Transformations as a Function of Pressure. Journal of Pharmaceutical & Biomedical Analysis, 39, 1-7.
https://doi.org/10.1016/j.jpba.2005.03.003
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