目的:分析外胚层神经皮质基因1 (Ectodermal-neural cortex 1, ENC1)在胃肠道肿瘤中的表达情况及临床意义。方法:挖掘Oncomine及TCGA数据库中关于ENC1基因在胃癌及结直肠癌中的相关数据,进行ENC1表达水平与胃肠道肿瘤临床生物学特性的相关分析;利用数据库中生存数据进行生存分析;运用在线分析软件评价ENC1的表达与免疫浸润的相关性;运用String数据库构建与ENC1基因相互作用的蛋白网络。结果:ENC1在胃癌、结肠癌等多种癌症中表达上升,在中枢神经系统肿瘤中表达下调;高表达的ENC1与胃癌患者的不良预后呈正相关(OS HR = 1.49, 95%CI = 1.25~1.76, P = 4.3e−06; PFS HR = 1.39, 95%CI = 1.14~1.7, P = 0.0012),与结肠癌患者的预后无关(OS HR = 0.81, P = 0.81; DFS HR = 0.88, P = 0.59);进一步分析发现,ENC1的表达与多种免疫细胞浸润显著相关。结论:ENC1基因在胃肠道肿瘤中高表达,高表达的ENC1可能是胃癌预后不良的危险因素。 Objective: Analysis of the expression and clinical significance of ENC1 in gastrointestinal tumors. Methods: Analyze the relevant data of ENC1 gene in gastric cancer and colorectal cancer in Oncomine and TCGA databases, and perform correlation analysis of ENC1 expression level and clinical biological characteristics of gastrointestinal tumors; use survival data in the database for survival analysis; use online analysis software to evaluate the correlation between ENC1 expression and immune infiltration; use the String database to construct a protein network that interacts with the ENC1 gene. Results: The expression of ENC1 was increased in gastric cancer, colon cancer and other cancers, and down-regulated in tumors of the central nervous system. The high expression of ENC1 was positively correlated with the poor prognosis of patients with gastric cancer (OS HR = 1.49, 95%CI = 1.25 - 1.76, P = 4.3e−06; PFS HR = 1.39, 95%CI = 1.14 - 1.7, P = 0.0012), and had nothing to do with the prognosis of patients with colon cancer (OS HR = 0.81, P = 0.81; DFS HR = 0.88, P = 0.59). The expression of ENC1 was significantly correlated with the infiltration of various immune cells. Conclusion: ENC1 gene is highly expressed in gastrointestinal tumors, and high expression of ENC1 may be a risk factor for poor prognosis of gastric cancer.
马英骥,邱文生*
青岛大学附属医院肿瘤二科,山东 青岛
收稿日期:2020年5月27日;录用日期:2020年6月11日;发布日期:2020年6月18日
目的:分析外胚层神经皮质基因1 (Ectodermal-neural cortex 1, ENC1)在胃肠道肿瘤中的表达情况及临床意义。方法:挖掘Oncomine及TCGA数据库中关于ENC1基因在胃癌及结直肠癌中的相关数据,进行ENC1表达水平与胃肠道肿瘤临床生物学特性的相关分析;利用数据库中生存数据进行生存分析;运用在线分析软件评价ENC1的表达与免疫浸润的相关性;运用String数据库构建与ENC1基因相互作用的蛋白网络。结果:ENC1在胃癌、结肠癌等多种癌症中表达上升,在中枢神经系统肿瘤中表达下调;高表达的ENC1与胃癌患者的不良预后呈正相关(OS HR = 1.49, 95%CI = 1.25~1.76, P = 4.3e−06; PFS HR = 1.39, 95%CI = 1.14~1.7, P = 0.0012),与结肠癌患者的预后无关(OS HR = 0.81, P = 0.81; DFS HR = 0.88, P = 0.59);进一步分析发现,ENC1的表达与多种免疫细胞浸润显著相关。结论:ENC1基因在胃肠道肿瘤中高表达,高表达的ENC1可能是胃癌预后不良的危险因素。
关键词 :胃癌,结肠癌,ENC1,生信分析
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胃癌和结直肠癌是消化系统两大重要疾病,据2018年全球癌症统计数据报告 [
利用Oncomine数据库(http://www.oncomine.org/)分析ENC1在不同癌症类型中的表达水平。检索条件为:Gene: ENC1,Analysis Type: Cancer vs Normal Analysis;利用TIMER数据库 (https://cistrome.shinyapps.io/timer/)进一步验证在TCGA数据库中不同肿瘤类型中ENC1的表达情况,以箱式图展现胃癌和结肠癌与其正常组织相比ENC1的表达差异。
通过Kaplan-Meier plotter在线数据库(http://kmplot.com/analysis/)分析ENC1的表达与胃癌之间的相关性;使用GEPIA平台(http://gepia.cancer-pku.cn/index.html)分析TCGA数据库中结肠癌患者的ENC1表达水平与预后关系。
肿瘤免疫细胞浸润是指免疫细胞从血液中移向肿瘤组织并开始发挥功能,这种过程不仅对患者的生存具有预测价值,还可影响肿瘤对治疗的反应,肿瘤中浸润的免疫细胞有可能作为药物靶标来提高患者的生存率。我们通过TIMER数据库分析ENC1的表达与免疫浸润的相关性,其中包括与肿瘤纯度、B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的关系。
通过使用String 数据库分析与ENC1相互作用的蛋白。在数据库检索页面“Protein by name”选项中输入“ENC1”,在“organism”选项中选择“Homo sapiens”,在得出结果设置中对“minimum required interaction score”的选项中选择“Medium confidence (0.400)”选项得出分析结果。
胃肠道肿瘤组织和正常组织ENC1基因表达差异采取t检验。ENC1表达量的高低与胃癌及结肠癌的预后关系采用Log rank检验,检验参数P = 0.05,所有检验均采用SPSS 22.0进行统计分析。
与正常组织相比,在乳腺癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌中ENC1表达较高,在颅脑及中枢神经系统肿瘤中表达下调(图1)。此外,为了进一步验证ENC1在人类癌症中的表达,我们对TCGA数据库中ENC1在多种恶性肿瘤的表达情况进行分析,发现了与Oncomine数据库相似的结果(图2)。
图1. 与Oncomine数据库中正常组织相比,ENC1在不同肿瘤组织中表达情况
图2. TCGA数据库中不同肿瘤类型中ENC1的表达水平
通过Kaplan-Meier plotter在线数据库分析ENC1表达水平与胃癌的预后关系,结果显示:高表达的ENC1与胃癌的不良预后有关(OS HR = 1.49, 95%CI = 1.25~1.76, P = 4.3e−06; PFS HR = 1.39, 95%CI = 1.14~1.7, P = 0.0012) (图3),而ENC1的表达水平对结肠癌的影响较小(OS HR = 0.81, P = 0.81; DFS HR = 0.88, P = 0.59) (图4)。因此,推测高表达的ENC1可能是胃癌预后不良的危险因素。
图3. ENC1表达与胃癌预后的相关性研究:(A) 总生存期;(B) 无进展生存期
淋巴细胞浸润是癌症患者生存和淋巴结转移的独立预测因素 [
图4. ENC1表达与结肠癌预后的相关性研究:(A) 总生存期;(B) 无进展生存期
图5. ENC1的表达与胃癌免疫浸润水平的相关性研究
图6. ENC1的表达与结肠癌免疫浸润水平的相关性研究
图7. ENC1的蛋白–蛋白相互作用网络
对String数据库进行检索,研究ENC1蛋白相互作用网络,结果显示:共有11个节点,发现10个蛋白与ENC1有较为确定的关联,分别为:VGLL1、KLHL25、HEXB、SNX33、CUL3、CPR85、NFE2L2、PTCHD3、TBR1、NUDCD3(PPI富集值P = 0.00605) (图7)。提示ENC1可能参与调节神经突起的形成和神经嵴细胞的分化。
ENC1属于BTB-Kelch蛋白家族成员之一,主要参与人体中枢神经细胞的分化过程和细胞恶性转化,在包括胶质瘤和星型细胞瘤在内的多种颅脑肿瘤组织中表达异常 [
基于生信分析技术深度挖掘ENC1在胃肠道肿瘤中的表达情况,发现ENC1在胃肠道肿瘤中高表达;此外,高表达的ENC1与胃癌的不良预后相关。提示ENC1基因可能在胃肠肿瘤癌的发生和演进过程中发挥着重要作用,有可能为临床治疗提供新的分子靶点。
随着基因组学、蛋白组学及分子生物学的发展,肿瘤治疗已进入精准医学时代,包括基因治疗、免疫细胞治疗、细胞因子治疗、生长因子治疗、分子靶向治疗日趋完善。这些治疗手段不断延长患者的生存时间,改善临床预后。借助癌症基因组测序和信息分析技术,能够解析癌症发生、发展、侵袭、转移和复发的机制,为肿瘤精准治疗提供有效的靶点。
北京市希斯科临床肿瘤学研究基金会资助项目(Y-HR2018-185)。
马英骥,邱文生. 基于生物信息学分析ENC1在胃肠道肿瘤中的表达及临床意义The Expression and Clinical Significance of ENC1 in Gastrointestinal Tumors Were Analyzed Based on Bioinformatics[J]. 临床医学进展, 2020, 10(06): 1032-1038. https://doi.org/10.12677/ACM.2020.106156
https://doi.org/10.3322/caac.21492
https://doi.org/10.1074/jbc.275.22.16845
https://doi.org/10.1200/JCO.2011.37.8539
https://doi.org/10.1016/S0378-1119(00)00297-3
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005492
https://doi.org/10.1002/jcb.27447