观察组为2017年5月至2017年9月期间于苏州大学附属儿童医院呼吸科住院的23例明确诊断CAP并同时有静脉使用抗生素治疗的婴幼儿，其中男10例，女13例，年龄在1岁~3岁之间，平均年龄1.66岁，均符合以下入选标准：1) 年龄小于3周岁；2) 符合社区获得性肺炎诊断标准；3) 观察组婴幼儿均有静脉使用抗生素治疗(如阿莫西林、头孢美唑、头孢呋辛、头孢地嗪、头孢曲松、头孢哌酮、阿奇霉素)，使用时间3~7天；4) 排除消化道及呼吸道感染以外的感染性疾病、肠易激综合征、炎症性肠病等可能影响肠道菌群稳态及实验数据结果的相关疾病。

对照组为同期于儿童保健科例行体检的16例正常儿童，其中男8例，女8例，年龄在1岁~3岁之间，平均年龄1.84岁，均符合以下入选标准：1) 年龄小于3周岁；2) 4周内无呼吸道感染及消化道感染病史；3) 4周内无抗生素使用史；4) 排除功能性便秘、腹泻、肠易激综合征、功能性消化不良等胃肠病疾病及其它器质性疾病。

粪便收集要求如下：1) 粪便需存放于洁净容器中，未混有尿液或其他物质；2) 社区获得性肺炎患儿粪便收集时间要求抗生素治疗3天~7天后；3) 粪便常温下密闭保存，2小时内处理进行体外发酵实验。

按发酵培养基试验要求，按部就班进行培养基接种、孵化以及测试，培养基发酵过程中的12个24 h样本，采用气相色谱法(gas chromatography, GC)检测每个样本中的短链脂肪酸(SCFA)总量及其组分乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸含量。

采用Microsoft Excel建立数据库，应用SPSS 19.0统计学软件对本实验中相关数据进行处理。计量资料，采用均数±标准差(x ± s)表示，正态分布计量资料比较采用t检验，计量资料非正态分布或方差齐性不满足，则采用非参数秩和检验。α ＝ 0.05为检验水准，P < 0.05认为差异有统计学意义。

观察组SCFA总酸、丙酸、丁酸的测定值与对照组相比较，明显减少(P值分别为0.03、<0.01、<0.01)，见表1。对照组乙酸：丙酸：丁酸的百分含量比为59.1:20.9:15.6，观察组乙酸:丙酸:丁酸的百分含量比值为84.5:6.3:6.1，两组区间比较存在显著差异(P < 0.01)。

表1. 粪便发酵前两组间SCFA的比较

体外培养基发酵后，两组间SCFA总酸含量进行比较，观察组SCFA总酸含量均显著低于正常对照组(P < 0.01)，见表2。

体外培养基发酵后，两组间乙酸含量出现分化，MAI、XYI培养基无明显差别(P > 0.05)，但是，观察组：LAU、RAF的乙酸含量明显低于对照组(P < 0.05)，FOS、GOS、IMO、MOS、XOS、INU、STA等乙酸含量显著低于正常对照组(P < 0.01)，见表2。

体外培养基发酵后，观察组各培养基丙酸含量明均显低于对照组，其中YCFA、LAU、RAF、FOS、GOS、MOS、STA、XYI培养基显著低于对照组(P < 0.01)，IMO、XOS、INU、MAI培养基明显低于正常对照组(P < 0.05)，见表2。体外培养基发酵后，观察组各培养基的丁酸含量显著低于正常对照组(P < 0.01)，见表3。

表2. 粪便发酵24 h后两组间总SCFA含量比较

注：^*表示为Wicoxon等级秩和检验结果得出的z值。

表3. 粪便发酵24 h后两组间SCFA含量比较

注：t1、t2、t3分别是正常对照组乙酸、丙酸、丁酸含量与抗生素组比较值。p1、p2、p3对应t1、t2、t3。

^*表示为Wicoxon等级秩和检验结果得出的z值。

使用抗生素可导致肠道菌群紊乱已达成共识 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 。此外，肠道菌群的代谢环境及其与宿主间的相互作用也会受到重大影响 [ 9 ] [ 10 ] 。Pérez-Cobas等通过多种分析组学相结合的方法分析了β-内酰胺类抗生素使用后，人体肠道菌群及其代谢的变化，结果显示：抗生素使用后的第6天革兰氏阴性菌减少，菌群多样性降低，肠道菌群代谢活性和对胆酸、胆固醇、激素和维生素等的转运降低；第11天肠道菌群的多样性和丰富度达到最低值；第14天革兰氏阳性菌开始生长，出现菌群交替现象。抗生素对肠道菌群与宿主间的相互作用也产生重大影响，主要包括能量代谢过程的糖酵解、三羧酸循环以及氨基酸代和微量元素的吸收等，这些代谢活动在抗生素停用后短时间内无法恢复至正常水平 [ 10 ] 。本研究显示，抗生素组中的总SCFA酸、乙酸、丙酸和丁酸含量均显著低于正常对照组，证实抗生素对肠道菌群的代谢有明显抑制作用。

短链脂肪酸(SCFA)也称为挥发性脂肪酸，是由1~6个碳原子组成的有机脂肪酸，主要包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸和异己酸。人体内的SCFA有两种来源，一是食物直接供给，二是肠道内细菌发酵，其中肠道细菌发酵为主要来源。肠道细菌发酵主要是由肠道内的细菌菌群(主要指厌氧菌包括乳杆菌属、拟杆菌属和双歧杆菌属等)利用经小肠未吸收利用的非淀粉多糖、抗性淀粉和低聚糖等，通过糖酵解途径和磷酸戊糖途径酵解产生，其中以乙酸、丙酸、丁酸含量最高，乙酸约为40~100 mmol/Kg，丙酸为15~40 mmol/Kg，丁酸10~30 mmol/kg内容物，三者的百分含量比约为60~70:15~20:15~20 [ 5 ] [ 11 ] 。吸收后的SCFA在人体内参与不同器官的代谢过程 [ 12 ] [ 13 ] 。

曾有研究通过气相色谱法测定抗生素使用前后SCFA排泄情况，与对照组相比，临床使用抗生素可显著降低肠道SCFA含量及产酸率，尤其是联合使用抗生素对肠道菌群产生SCFA的影响更大 [ 14 ] [ 15 ] 。本研究结果显示，观察组粪便中SCFA总酸、丁酸、丙酸含量显著低于正常对照组(见表1)，粪便中的乙酸:丙酸:丁酸的百分比为84.5:6.3:6.1，比率明显失调，提示婴幼儿肺炎使用抗生素后，肠道菌群紊乱，发酵多糖功能被抑制。本研究结果与上述方法结果一致，结果表明，测定粪便中发酵前SCFA总酸以及各酸含量，可以做出肠道菌群失调的判断，并且，方法学要比测序简单、快捷。

在SCFA当中，乙酸是人体肠道内细菌发酵多糖的主要产物，发酵产生乙酸的菌群主要包括双歧杆菌属、拟杆菌属、梭菌属等 [ 13 ] ；此外，蛋白质在肠道内的降解过程也可产生少量乙酸 [ 11 ] 。肠道内的乙酸吸收入血后，主要被运送到肝脏进行代谢，参与合成胆固醇、长链脂肪酸、谷氨酸以及谷氨酰胺等；乙酸还可作为重要的能源物质，为心脏、脑以及肌肉等组织提供能量 [ 13 ] 。本研究表明，观察组与对照组儿童粪便中发酵前的乙酸含量差别不大，但经体外低聚糖发酵后，两组间乙酸含量出现分化，观察组LAU、RAF、FOS、GOS、IMO、MOS、XOS、INU、STA等培养基，乙酸含量明显低于对照组(P < 0.05)。而MAI、XYI培养基无明显差别(P > 0.05)。因此，有理由认为使用抗生素后，肠道菌群中可利用代谢这些多糖产生乙酸的菌群数量减少或发酵能力减弱，仅有少数菌群，如代谢MAI和XYI多糖的菌群变化不大，这与抗菌药物的使用对肠道内产生乙酸的优势菌群具有抑制或杀灭作用相吻合。

丙酸主要由肠道内的梭菌属及拟杆菌门发酵产生，经肠道吸收后进入血液，再经血液循环运至肝脏，为其提供能量并参与糖异生过程。有研究发现，丙酸在机体内能够很好的抑制胆固醇的合成，进一步研究指出，丙酸抑制胆固醇合成的机制主要是丙酸可降低胆固醇合成的限速酶(HMG-CoA还原酶)活性 [ 13 ] 。另外，丙酸作为一种重要的信号分子，通过AMPK信号通路，调节体内胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素以及生长激素等激素的水平，参与血糖调节，当丙酸缺乏时，血糖调节异常常与糖代谢异常疾病如酮病的发生相关 [ 13 ] [ 16 ] 。本研究结果显示，在抗生素组体外发酵产生的丙酸含量均明显低于正常对照组，说明抗生素的使用对产生丙酸的肠道菌群影响显著，严重抑制丙酸的生成。丙酸合成减少，对机体能量代谢所带来的风险，应当引起重视。

丁酸被认为是人体内最重要的小分子有机酸，主要由肠道内厚壁菌门产生，肠道内的丁酸主要作为能源被肠上皮细胞吸收利用 [ 5 ] [ 13 ] [ 17 ] 。吸收进入血液循环的丁酸还可作为一种重要的信号分子，对宿主多种生理机能的正常运行具有极为重要的调节作用，包括维持肠道内环境稳定、减轻肠道内的炎症反应、促进肠粘膜修复、抑制肿瘤细胞的增殖分化、调节基因表达、预防结肠炎及结肠癌的发生等 [ 13 ] [ 17 ] 。肠道丁酸合成减少，常会对机体产生不利影响，如丁酸促进肠道粘膜修复、刺激肠粘膜对钠的吸收、降低肠道PH以及影响消化酶活性等作用可能会降低 [ 13 ] [ 16 ] [ 18 ] ；对人体的其他系统如免疫调节作用、抗炎抗氧化、调节人体激素水平、调节基因表达等功能也会受到影响 [ 13 ] [ 18 ] [ 19 ] 。本研究显示，与正常对照组相比，抗生素组儿童粪便经体外发酵产生的丁酸明显减少，甚至被抑制，这与抗菌药物使用时主要产生丁酸的肠道优势菌群被抑制(或杀灭)相一致。