菌种分离自某油田油井旁油污土壤，在油藏温度和压力下富集培养，取最终富集的培养液，稀释涂布后，利用油平板反复分离纯化，将不同形态的单菌落挑出，保存于斜面培养基上 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，于4℃冷藏备用。为了解所给菌种情况，将所给混合菌液进行了分离提，取菌落基因组DNA，扩增16SrDNA-23SrDNA间区序列并送测序，对筛选到得菌株进行初步鉴定。

在模拟油藏温度和压力条件下，实验测试了溶氧含量、碳源、氮源、磷源浓度对微生物生长情况的影响 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 。

碳源是微生物生长的主要营养，易水解的低分子碳源最易于微生物的吸收，室内进行了不同碳源的激活内源微生物实验。磷源是微生物的重要生长因子，实验考察了Na₂HPO₄、(NH₄)₂HPO₄、K₂HPO₄为磷源的微生物激活情况。

将微生物接种在配制好的培养基上。取5个锥形瓶倒入同样量的微生物营养液，通氮气除氧，以空气泵向培养基中通空气，以空气流量计控制5个锥形瓶中氧含量分别为0.5 mg/L，1.5 mg/L，3.0 mg/L，4.5 mg/L，5.5 mg/L。将锥形瓶于恒温下培养三天，隔12小时记录OD值。

用填砂岩心饱和模拟油后，在油层温度下进行水驱(驱替速度0.48 m/d，为实验注入强度0.2 ml/min)，到含水60%~75%后以水驱速度注入1个段塞的内源微生物、然后注入注0.15 PV水为分割段塞，接着以同样的速度注入1个段塞的外源微生物进行驱油实验然后关闭岩心在油层温度下静止3d后再后续水驱到不产油，记录整个过程压力、产油，计算含水、采出程度和提高采收率大小。

通过鉴定筛选菌种为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)为兼性厌氧菌。测序结果在NCBI数据库中通过Blast程序进行相似度搜索，得出所的菌种与参比菌株Bacillus licheniformis ATCC 14580同源性为98.86。充足氧气条件下，地衣芽孢杆菌将迅速繁殖扩张，占领空间优势，产生多种有效代谢产物，包括脂肽类，肽聚糖，肽类，核酸类，磷酸类，腐殖酸类等 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 。地衣芽孢杆菌培养菌落见图1。

图1. 地衣芽孢杆菌培养菌落图

以葡萄糖、蔗糖、调和油、糖蜜做碳源时激活的微生物生长总浓度不是很高，在10⁴~10⁶个/mL左右。激活微生物碳源较佳为玉米浆干粉 [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 。以玉米浆干粉为碳源时能够很好的激活水样中微生物，总菌浓达到了10⁸个/mL以上。不同碳源对微生物生长的影响见图2。

图2. 不同碳源对微生物生长的影响

不同磷源对微生物生长的影响见图3。可以看出，Na₂HPO₄，K₂HPO₄，(NH4)₂HPO₄这3种磷源均能很好的激活水样中微生物，原因是这三种磷酸盐水溶液显示为碱性，水样的pH一定程度上被中和了，使水样环境近中性，适合微生物生长，其中磷酸氢二铵效果最好，总菌浓达到了10⁸个/mL以上。因此选择磷酸氢二铵作为微生物磷源，磷酸氢二铵同时也为微生物提供了氮源。

图3. 不同磷源对微生物生长的影响

微生物生长曲线见图4。可以看出，溶氧浓度为4.5 mg/L时，培养液相对较快达到对数生长期，溶氧浓度低于4.5 mg/L时，菌液浓度增加相对迟缓，氧含量不足使微生物的生长繁殖速度受到限制。溶氧高于4.5 mg/L的情况下，菌液浓度增加效果也不显著，这是由于氧气在水中可被还原为过氧化氢(H₂O₂)、羟基自由基以及超氧化物自由基( O 2 ⋅ )等，它们是强氧化剂，能迅速破坏细胞组分 [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] 。

图4. 微生物生长曲线

驱替过程中的剩余油分布见图5。

由图5可以看出，水驱后剩余油减少，模型中原油饱和度降低，空气–微生物驱和微生物–空气驱后均比水驱后剩余油饱和度降低，微生物–空气驱后剩余油饱和度降低程度更大。

图5. 微生物驱油实验剩余油分布图

总菌浓分别为10⁵、10⁶、10⁷、10⁸个/ml的提高采收率值及残余油饱和度如表1所示。

表1. 不同菌浓度下的提高采收率值及残余油饱和度

通过对比采用微生物驱方案与普通水驱分别至开采极限时剩余油分布情况可看出，微生物驱后的剩余油明显少于水驱后的剩余油，故提高采收率效果明显。对比微生物驱与原始水驱含水率，微生物驱含水率比水驱含水率下降，微生物控水稳油效果明显。