本文采用微波和超声波组合法从花生芽中提取白藜芦醇浸膏,并以HPLC法测定所得到的浸膏中白藜芦醇含量。在恒定微波功率600 W和超声波功率1500 W基础上,通过L 16 (4 3)正交试验,考察了乙醇浓度、作用时间和提取温度三个因素对提取效果的影响。优选花生芽在微波和超声波组合作用条件下的最佳提取工艺,并考察该提取法提取白藜芦醇的效果。研究结果表明,微波和超声波组合作用对于花生芽中提取白藜芦醇具有较高的效率。采用这种组合作用的提取方法,乙醇浓度为主要影响因素,然后是提取温度,最后是作用时间。最优的提取工艺是提取溶剂为40%乙醇、微波和超声波作用时间为3 min和提取温度为65℃。 In this paper, Resveratrol plant extract was extracted from Peanut buds by the combination ex-traction method of microwave irradiation and ultrasonic wave, and the content of resveratrol was determined by HPLC. Based on the constant microwave power of 600 W and ultrasonic wave power of 1500 W, the main and secondary influencing factors of ethanol concentration, action time and extraction temperature were investigated through the orthogonal test of L 16 (4 3 ). The results show that the combination of microwave irradiation and ultrasonic wave has high efficiency in extracting resveratrol from peanut buds. With the extraction method combined microwave irradiation and ultrasonic wave, the ethanol concentration is the main influencing factor, then the extraction temperature, and finally the action time. The optimal extraction process is 40% ethanol of the extract solvent, 3 min of the action time, and 65˚C of the extracting temperature.
秦宁1,2,闵清1*,马密霞2,3,张军军1,2,白育庭1,邵开元2,胡文祥2,3,4*
1湖北科技学院药学院,湖北 咸宁
2北京神剑天军医学科学院京东祥鹄微波化学联合实验室,北京
3武汉工程大学,湖北 武汉
4中国人民解放军战略支援部队航天系统部,北京
收稿日期:2018年7月2日;录用日期:2018年7月17日;发布日期:2018年7月24日
本文采用微波和超声波组合法从花生芽中提取白藜芦醇浸膏,并以HPLC法测定所得到的浸膏中白藜芦醇含量。在恒定微波功率600 W和超声波功率1500 W基础上,通过L16 (43)正交试验,考察了乙醇浓度、作用时间和提取温度三个因素对提取效果的影响。优选花生芽在微波和超声波组合作用条件下的最佳提取工艺,并考察该提取法提取白藜芦醇的效果。研究结果表明,微波和超声波组合作用对于花生芽中提取白藜芦醇具有较高的效率。采用这种组合作用的提取方法,乙醇浓度为主要影响因素,然后是提取温度,最后是作用时间。最优的提取工艺是提取溶剂为40%乙醇、微波和超声波作用时间为3 min和提取温度为65℃。
关键词 :花生芽,白藜芦醇,微波提取,超声波提取,正交试验,HPLC
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花生芽是花生种子发芽后在一定时间内长成的以子叶和茎为主的一种具有丰富营养的可食用植物,也称长寿芽。其中含有丰富的维生素、钾、钙、铁、锌等矿物质及人体所需的各种氨基酸和微量元素。花生芽中生物活性物质含量最高的是一种叫做白藜芦醇的化学物质,有研究发现花生芽中的白藜芦醇含量比花生种子高100倍。据有关报道,白藜芦醇具有一定的抗衰老、抗癌、抗疲劳、助消化、降血脂、排毒养颜等综合食疗保健功效 [
白藜芦醇(resveratrol, Res)是具有芪类结构的一种非黄酮类多酚化合物,又称为芪三酚,化学名称为:(E)-3,5,4-三羟基二苯乙烯(见图1)。本品为无色针状结晶,难溶于水,易溶于乙醚、氯仿、乙醇等有机溶剂 [
许多植物中都包含有天然的白藜芦醇,主要存在于葡萄、虎杖、花生、桑椹等植物中。植物中白藜芦醇主要以反式结构形式存在。研究表明,反式异构体的生理活性强于顺式异构体。
目前,白藜芦醇提取方法主要有溶剂提取法(醇提法、水提法、薄层色谱法、超声波辅助提取法、微
图1. (E)-5-[2-(4-羟苯基)-乙烯基]-1,3-苯二酚(白藜芦醇)的分子结构
波辅助提取法等)、酶提取法(复合酶:纤维素酶 + 阿魏酸酯酶)、超临界流体萃取法三类。
在参考文献的基础上 [
XH-300UL电脑微波超声波紫外光组合催化合成仪(北京祥鹄科技发展有限公司),旋转蒸发器RE-52 (上海亚荣生化仪器厂),RIGOL L-3000高效液相色谱仪(北京普源精电科技有限公司),RIGOL高压恒流泵,紫外可变波长检测器,Ultra色谱工作站,KQ-5200型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),恒温磁力搅拌器,HG-9076A型温鼓风干燥箱(上海精宏实验设备有限公司),电子天平,异形三口瓶(250 ml),量筒,烧杯,酒精计等。
无水乙醇,95%乙醇,乙腈,甲醇(以上试剂均为分析纯),双蒸水,蒸馏水,花生芽(批号:20180401,湖南长沙)等。
本实验购买到的花生芽是冷藏的鲜品,因含有大量的水分,因此首先对其进行解冻干燥。从冰箱中取出花生芽,放入2000 ml加有水的烧杯中,清洗干净后,放入鼓风干燥箱中,于60℃条件下烘24 h,烘干后,粉碎,过60目筛,得花生芽粉,装袋记录批号(20180405)。
本实验考察了提取溶剂 [
水平 | 因素 | ||
---|---|---|---|
乙醇浓度A (%) | 提取时间B (min) | 提取温度C (℃) | |
1 | 40 | 3.0 | 65 |
2 | 50 | 3.5 | 70 |
3 | 60 | 4.0 | 75 |
4 | 70 | 4.5 | 80 |
表1. 花生芽中白藜芦醇提取的因素水平表
试验号 | 因素 | 浸膏重量(g) | 浸膏得率(%) | 浸膏得率评分 | 白藜芦醇含量(%) | 白藜芦醇含量评分 | 综合评分 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A | B | C | |||||||
1 | 1 | 1 | 1 | 0.90 | 30.00 | 22.64 | 0.4977 | 60.00 | 82.64 |
2 | 1 | 2 | 2 | 1.59 | 53.00 | 40.00 | 0.2932 | 35.35 | 75.35 |
3 | 1 | 3 | 3 | 0.76 | 25.33 | 19.12 | 0.2819 | 33.98 | 53.10 |
4 | 1 | 4 | 4 | 0.97 | 32.33 | 24.40 | 0.0378 | 4.56 | 28.96 |
5 | 2 | 1 | 2 | 0.87 | 29.00 | 21.89 | 0.0328 | 3.95 | 25.84 |
6 | 2 | 2 | 1 | 0.80 | 26.67 | 20.13 | 0.0225 | 2.71 | 22.84 |
7 | 2 | 3 | 4 | 1.25 | 41.67 | 31.45 | 0.0348 | 4.20 | 35.64 |
8 | 2 | 4 | 3 | 1.26 | 42.00 | 31.70 | 0.0076 | 0.92 | 32.61 |
9 | 3 | 1 | 3 | 1.33 | 44.33 | 33.46 | 0.0259 | 3.12 | 36.58 |
10 | 3 | 2 | 4 | 1.12 | 37.33 | 28.18 | 0.0060 | 0.72 | 28.90 |
11 | 3 | 3 | 1 | 1.03 | 34.33 | 25.91 | 0.0486 | 5.86 | 31.77 |
12 | 3 | 4 | 2 | 1.00 | 33.33 | 25.16 | 0.0247 | 2.98 | 28.13 |
13 | 4 | 1 | 4 | 1.06 | 35.33 | 26.67 | 0.0281 | 3.39 | 30.05 |
14 | 4 | 2 | 3 | 0.68 | 22.67 | 17.11 | 0.0900 | 10.85 | 27.96 |
15 | 4 | 3 | 2 | 0.97 | 32.33 | 24.40 | 0.0193 | 2.33 | 26.73 |
16 | 4 | 4 | 1 | 0.95 | 31.67 | 23.90 | 0.0860 | 10.37 | 34.27 |
K1 | 60.01 | 43.78 | 42.88 | ||||||
K2 | 29.23 | 38.76 | 22.29 | ||||||
K3 | 31.35 | 36.81 | 37.56 | ||||||
K4 | 29.75 | 30.99 | 30.89 | ||||||
R | 30.78 | 12.79 | 20.59 |
表2. 花生芽中白藜芦醇提取的正交试验结果
以含水乙醇为提取溶剂,从花生芽中提取到的药液,用减压抽滤得到滤液,将滤液用旋转蒸发仪回收溶剂,浓缩至适量的药液,倒入干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴锅上蒸干后,放冷,称量记录数据。得到的每份浸膏重占每份原药材总重的百分率即为浸膏得率。公式为:浸膏得率 = (每份浸膏重/每份花生芽粉重) × 100%。
色谱分析柱:迪马C18 (250 × 4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈–水,紫外检测波长:315 nm;流速:1 mL/min;柱温为30℃,采集时间为20 min,梯度洗脱如表3所示 [
在从花生芽中提取白藜芦醇的工艺优选中,对正交试验中的2个评价指标采用综合评分法进行数据分析。浸膏内除了含有白藜芦醇外,还含有其它多种有一定药理作用的化学成分,但以白藜芦醇的药效作用研究最为明确可靠。因此本实验设定花生芽的浸膏得率和白藜芦醇含量2个评价指标,并评估了两个指标对于本文的重要性,拟设定它们的权重系数分别为0.4和0.6。
综合评分计算公式:
Y = ∑ i = 1 n [ α i X i / M a x ( X i ) ]
Y为综合评分值;n为试验评价指标项数;αi为某项试验评价指标的评分权重,其中 ∑ i = 1 n α i = 1 ;Xi为某项试验评价指标值,Max(Xi)为某项最大试验评价指标值。
文中,n = 2,浸膏权重α1 = 0.4,含量权重α2 = 0.6;X1 = 浸膏得率,X2 = 白藜芦醇含量。最大浸膏得率Max(X1) = 53.00;最大含量Max(X2) = 0.4977。
试验结果:由以上正交试验结果表可以得到影响花生芽提取得到浸膏和从花生芽中提取得到的白藜芦醇含量的综合评分大小的因素间关系为:A > C > B,最优组合为:A1B1C1。由此可知,提取溶剂乙醇浓度对花生芽提取评分的大小有显著影响,其次是提取温度对提取结果的影响较大,提取时间对提取评分的影响较小,用直观分析的方法根据影响的主次因素得出花生芽的最佳的提取工艺为:A1B1C1,为正交试验1号,即40%乙醇为提取溶剂、提取时间为3 min,提取温度为65℃。
在植物中,一般具有生物活性的物质常常是被包裹在细胞或液泡内。细胞壁主要是由许多纤维构成的,而细胞膜则镶嵌有蛋白质的磷脂,通常情况下破壁和破膜都比较困难 [
时间(min) | 乙腈(%) | 水(%) | 总流速(mL/min) |
---|---|---|---|
0 | 28 | 72 | 1.0 |
7 | 72 | 28 | 1.0 |
9 | 72 | 28 | 1.0 |
20 | 28 | 72 | 1.0 |
表3. 梯度洗脱表
质化学结构遭受到破坏,引起细胞膜破裂,导致膜内有效成分破膜溶出 [
超声波的提取原理主要是利用超声波的机械作用和空化作用性质。超声波作用于植物组织,可以促进组织中的物质做剧烈的强迫运动,产生了一种单向力,可以促使物质之间的扩散、传递等作用;另一方面超声波作用于细胞及其胞内的有效成分,瞬间产生大量小气泡,使得细胞膜和液泡局部出现拉应力,这种强大的拉应力把液体“撕开”成一空洞,即空化作用,导致破壁破膜。因此,超声波提取植物中的有效成分具有保持有效成分性质、高效、快速等优点 [
微波和超声波共同作用下,既加速了细胞壁和细胞膜破裂又可将膜内的有效成分迅速地扩散并溶解于提取溶剂中。因此,一般情况下,只要功率的大小合适,在微波和超声波共同作用下,将会导致细胞完全破裂,可一次性完成提取任务,不必像单纯热效应那样需要多次提取,或者采用索氏提取器长时间的连续提取,从而,大大地提高了植物提取效率,而且简便、快速、节省提取剂用量,比加热回流提取100 min [
在恒定微波功率600 W和超声波功率1500 W条件下,从花生芽中提取白藜芦醇的效率主要影响因素是提取液乙醇的浓度,其次是提取温度,最后是提取时间。实验结果表明,40%乙醇为提取溶剂、提取时间为3 min,提取温度为65℃,是最佳的提取工艺条件。
本研究通过正交试验设计和综合评分法优选出的花生芽中微波超声波组合提取白藜芦醇的工艺,具有快速、高效、简便易行,且稳定可靠的特点,可以为进一步研究开发花生芽中的白藜芦醇提供参考价值。
秦 宁,闵 清,马密霞,张军军,白育庭,邵开元,胡文祥. 花生芽中白藜芦醇的微波和超声波组合提取研究 Extraction of Resveratrol from Peanut Bud with Combining Microwave Irradiation and Ultrasonic Wave[J]. 微波化学, 2018, 02(02): 50-55. https://doi.org/10.12677/MC.2018.22008