采集在玻璃纤维滤筒(过氯乙烯滤膜)上的颗粒物。用酸化消解(硫酸–灰化)法。消化制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或标准加入法。测定溶液中各元素的浓度。测定镉时，可用碘化钾–甲基异丁基酮进行萃取分离，以消除干扰。如用石墨炉测定，则可用氘灯扣除背景消除干扰。

通过现场勘查，结合空气质量情况、风速和温湿度等实际情况，选取秋和冬季空气质量良好和重污染天气两种空气样本。空气质量良好样本的天气情况为：湿度22%~35%，空气指数29~67，温度为3℃~12℃；重污染天气样本的天气情况为：湿度20%~34%，空气指数> 200，温度为6℃~15℃，风速 < 4级。

空气质量良好的天气选取海拔为4 m处的空旷地点和海拔为20 m处为空旷地点进行采样布点，采样点东侧和北侧距离500 m为城市主干路，在机动车流量方面具有很好的代表性；周边5 km范围内分布有居民小区、学校、酒店和行政办公区等，也是城区典型的生活区，无单一污染源，人口较为密集，工业企业分布较少，无明显重金属污染源。选取采样点一般要求空间抽样样本之间的距离最好不大于一定的采样间距下区域化变量存在空间性变化的。

样品采集按照《大气污染物无组织排放监测技术导则》HJ/T55-2000相关要求，选择空气质量良好的天气，在空旷地点和楼顶采集样品，采集样品使用玻璃纤维滤筒，采集时间为1 h、2 h、3 h、4 h；选择重污染天气，在空旷地点和楼顶采集样品，采集样品使用玻璃纤维滤筒，采集时间为1 h、2 h、3 h、4 h。将采集样品放入塑料袋内，立即带回实验室前处理进行监测分析，监测项目为铜、锌、铅、镉、锰、镍、铬7种重金属项目。

裂解石墨坩埚法：适用于铜、锌、镉、铅、锰、镍、铬元素分析的样品溶液制备，取适量样品滤筒，于裂解石墨坩锅中，加入0.7%硫酸溶液，使样品充分润湿，浸泡1小时，然后在电热板上加热，小心蒸干，将坩埚置于XL-箱式电阻炉中400℃ ± 10℃，加热4小时至有机物完全烧尽，停止加热，待炉温降至300℃以下时，取出干锅，冷至室温，加4~6滴氢氟酸，摇动使其中残渣溶解。在电热板上小心加热至干，再加7~8滴硝酸，继续加热至干，用0.16 mol/L硝酸溶液将样品定量。转移至10 ml容量瓶中，并稀释至标线，摇匀即为待测样品溶液。按与标准曲线绘制相同的仪器工作条件，测定样品溶液的吸光度，取同批号等面积的空白滤膜，按样品测定步骤测定空白值。

电热板消解 [8] ：适用于铜、锌、镉、锰、镍、铬元素分析的样品溶液制备，取适量样品滤筒，于聚四氟乙烯坩埚中，加入16 mol/L硝酸溶液10 ml，使样品充分润湿，盖上盖子放置一夜，然后在电热板上盖盖子回流加热3 h，温度为150℃，打开盖子加热，小心蒸干，加入33.3 mol/L氢氟酸5 ml和12 mol/L高氯酸5 ml，在加热板上170℃加热，盖盖子回流2 h，待溶液澄清后，打开盖子小心加热至干，用0.16 mol/L硝酸溶液将样品定量。转移至10 ml容量瓶中，并稀释至标线，摇匀即为待测样品溶液。按与标准曲线绘制相同的仪器工作条件，测定样品溶液的吸光度，取同批号等面积的空白滤膜，按样品测定步骤测定空白值。

适用于铅元素分析的样品溶液制备，将滤筒裁成小块，置于锥形瓶中，然后依次加入10 ml的硝酸、5 ml的盐酸和3 ml的过氧化氢。静置20 min~30 min左右。在初始反应趋于平静后，于电热板上加热纸杯沸进行消解，蒸至尽干。再加入5 ml的硝酸、1.5 ml的过氧化氢，加热至尽干，冷却，然后加入5 ml硝酸烧热溶解，将溶液过滤至50 ml容量瓶中，并用1%浓度的硝酸反复冲洗滤膜残渣至少3次，将洗涤液与过滤液合并定容至刻度并摇匀。

PerkinElmer AA900原子吸收分光光度计(美国PE公司)，SKML-2-4B型电热板，XL-箱式电阻炉(天津市中环实验室电炉有限公司)，铜空心阴极灯(PerkinElmer)、锌空心阴极灯(PerkinElmer)、铅空心阴极灯(PerkinElmer)、镉空心阴极灯(PerkinElmer)、铬空心阴极灯(PerkinElmer)、镍空心阴极灯(PerkinElmer)、锰空心阴极灯(PerkinElmer)，Milli-Q纯水机(默克公司)，一般实验室常用玻璃器皿。

硝酸(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)，氢氟酸(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)，高氯酸(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)，硫酸(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)，铜、锌、铅、铬、镉、锰及镍标准使用液(生态环境部标样所)，过氧化氢(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)，磷酸二氢铵(天津市科密欧化学试剂有限公司，优级纯)。

铜、锌、铅、铬、镉、锰及镍标准使用液，临用时需吸取10.00标准储备液，于100 ml容量瓶中滴加1.0 ml硝酸，用水稀释至标线。此溶液每毫升含铜、锌、铬、铬、锰及镍各元素100 μg。标准曲线的绘制，取100 ml容量瓶按照 表2 配置各待测元素的标准系列，并按照原子吸收分光光度法的工作条件测定吸光度，以吸光度对各相应元素的浓度绘制标准曲线。

按3.5.1方法绘制铅、铬、镉等7种元素的标准曲线，得出了各元素的回归方程、标准曲线相关系数和线性情况等见 表3 ，从 表3 中可以得出，各元素在其线性范围内线性关系都符合要求，其中使用原子吸收分光光度计火焰法测试的元素相关系数均大于0.999；使用原子吸收分光光度计石墨炉法测试的元素相关系数均大于0.995，符合方法要求。

相同步骤测定有证标准物质(生态环境部标样所) (编号200939、编号201630、编号201312)，及实验室空白样品的浓度值，结果见 表4~6 。

根据新区独特的地理位置以及特殊的产业结构，秋冬季易出现重污染天气。其中秋季温度适中，较为宜人，有风日较少且风速小，尤其在重污染天气条件下，风速 < 3级；冬季干燥寒冷，少雪，且季风盛行风速较大。通过比较秋冬季两种不同气象条件下重污染天气状况下重金属元素浓度情况，选择同一点位，使用相同的采集方法，采集时间为1 h，采集秋冬两季空气质量良好天气和重污染天气不同样品，使用聚四氟乙烯坩埚消解后进行测定，分析三次实验数据求均值，结果见 表7 ，由 表7 可知，空气良好天气和重污染天气两种状态比较，秋季比冬季环境空气中的重金属含量高；且秋季重污染天气情况下空气中重金属含量最高。分析原因为冬季季风盛行，风速较大，风速与大气中重金属沉降情况呈负相关，冬季重污染天气比秋季重污染天气空气流动速率大，重金属不宜聚集 [9] 。

选择秋季空气质量良好天气和重污染天气两种条件下采集样品，通过对比不同采集样品的高度对重污染天气状态下重金属含量结果。在宽阔地面选取采集点位，其海拔高度为4 m，和宽阔地面点位附近楼顶，其海拔高度为20 m的条件下使用相同的条件进行时间为1 h的样品采集，使用聚四氟乙烯坩埚消解后进行测量分析，分析三次实验数据求平均值，结果见 表8 。由 表8 可知，空气良好天气和重污染天气两种状态比较，海拔高度对空气中重金属含量影响并不明显，海拔高度低的区域，贴近居民日常生活区域较楼层高处空气中重金属含量略高。分析原因为海拔贴近居民日常生活区域，各类生产生活活动较多，且车辆尾气大多集中在低海拔区域排放，海拔高度与空气中重金属沉降情况呈负相关，故海拔高度为路面高度且在重污染天气状况下重金属含量最高。

选择秋季空气质量良好天气和重污染天气采集样品，采集时间为1 h，通对使用不同的消解方法，比较重污染天气状态下重金属含量结果。使用聚四氟乙烯坩埚进行消解，通过使用硝酸、高氯酸和氢氟酸进行消解，最后使用0.16 mol/L硝酸溶液定容至10 ml的容量瓶中，放置一夜后进行测量分析；使用裂解石墨坩埚，使用硫酸–灰化法，送入XL-箱式电阻炉，消解，最后使用0.16 mol/L硝酸溶液定容至10 ml的容量瓶中，放置一夜，进行测量分析，分析三次实验数据求平均值，结果见 表9 。由 表9 可知，使用聚四氟乙烯坩埚和裂解石墨坩埚分别消解滤筒，结果相差不大，不论是用哪种方法，重污染天气状况下空气中重金属含量远高于天气良好状态下。其中使用裂解石墨坩埚消解过程耗时较长，且消解滤筒过程中需反复观察，不仅耗时较长，且中途易产生损耗。

选择秋季空气质量良好天气和重污染天气采集样品，通过比较不同的采集时间，比较重污染天气状态下重金属含量结果。在同一点位，使用相同的采集方法，比较采集时间为1 h、2 h、3 h、4 h的不同样品，通过聚四氟乙烯坩埚消解后进行测定，分析三次实验数据求平均值，结果见 表10 ，由 表10 可知，重污染天气比空气良好状态下重金属含量高，且随着采集时间的增加，空气中重金属含量增加，但基本在3小时左右重金属含量增加缓慢。故重污染天气下不宜在户外剧烈活动时间过长。

通过“降维”的原理从多个变量中筛选出具有代表性的主要因子，因子能够最大程度解释所有变量代表的信息 [10] 。本研究对七种金属元素进行主成分分析，根据方差计算的结果比较，降维提取特征值 > 1的主因子进行分析，用于评价重金属含量最高的样本中重金属来源解析。本研究将七种金属元素纳入因子分析，经计算，因子分析，显示结果特征根 > 1有1个主因子，说明重污染天气中重金属元素主要来源于1种类型，主因子中载荷绝对值较高的元素为Pb和Cd [11] ，如无明显污染源，考虑原因为道路机动车及施工影响。