微生物法是利用抗生素对微生物的杀死或抑制作用，来定性或定量样品喹诺酮类药物残留。微生物检测法具有相关性好、检测药物广泛、处理简单、成本低和适用大范围快速筛选等优点。黄晓蓉等 [6] 介绍了一种采用E.coliATCC8739为检测菌，检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留的微生物抑制试验方法，该方法检测低限为环丙沙星20 μg/kg；恩诺沙星25 μg/kg；其它喹诺酮类药物50~250 μg/kg，6~8 h即出结果。鳗鱼及其制品的恩诺沙星的回收率为75.89%~83.12%。由此可见该方法完全能够满足当前对喹诺酮类药物残留初筛检测的要求，适用于大批量的样品检测。

高效液相色谱法是基于药物分子在色谱柱中的不同分离特性，结合紫外(UV)或荧光检测器，对药物进行定量分析。高效液相色谱法具有分离度好、灵敏度高，重复性好等优点。童文羽等 [7] 改进了农业部783号公告-2-2006水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的高效液相色谱法，对样品的提取条件和色谱方法进行了优化分析。结果显示方法漂移率小，对三种喹诺酮类药物标准曲线回归系数在0.999以上，线性范围1~1000 μg/L，定量限1 μg/kg。对草鱼、对虾样品进行三种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验，回收率在79.2%~105.0%之间，相对标准偏差在0.83%~9.85%之间，批次间标准偏差在5.00%~10.57%之间，该方法前处理提取效率和准确度满足我国现行兽药残留检测分析要求，可用于水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星药物残留量的测定。

超高效液相色谱–串联质谱是一种先进分析技术，将超高效液相和串联质谱相结合，能够快速准确检测和定量复杂化合物。前端超高效液相负责分离样品分子，将其引入串联质谱进行检测和分析。在串联质谱中，离子化技术对分子进行离子化，质谱分析器将其进行质量分析和定量分析。相比其他方法，具有更好灵敏度和分辨率是近些年实验室最为常用检测方法。张莉等 [8] 建立了改良Qu ECh ERS结合超高效液相色谱–串联质谱方法检测市售淡水鱼中11种喹诺酮类抗生素残留。对提取液体系、用量、净化条件及色谱质谱条件等方面进行优化，最终选取冰乙酸–乙腈–水(1 + 89 + 10，体积比)作为提取液，无水硫酸钠脱水，C18吸附剂净化，UPLC-MS/MS检测，同时基质匹配标准曲线降低样品中基质效应的影响，使方法的准确度、精密度、灵敏度、重现性均能满足分析要求，节省成本，适用于大批量实际样品的快速检测。

酶联免疫吸附法它是将可溶性抗原(抗体)吸附到某种固相表面，并保持抗原(抗体)免疫活性，这样在与标本中抗体(抗原)反应后，只需经过固相的洗涤，就可以达到抗原抗体复合物与其他物质的分离。ELISA法样品前处理简便，同时可分析多个样品，分析时间短，且敏感度高，特别适于做日常大量样品的筛选工作，同时也减少由于采用HPLC、GC检测而使用的甲醇，乙腈等有机溶剂对环境的污染 [9] 。郑百芹等 [10] 利用酶联免疫技术研制了一种快速检测鱼肉中的喹诺酮类药物试剂盒，经过测试，该试剂盒对鱼肉样本中氧氟沙星、环丙沙星、氨氟沙星等3种喹诺酮类药物的检测限为1 μg/kg，批内、批间相对标准偏差均小于10%；稳定性测试结果表明，试剂盒能够在4℃条件下保存12个月，37℃条件下保存7 d喹诺酮类药物单克隆抗体与氧氟沙星、环丙沙星、氨氟沙星的交叉反应率均为100%。该方法准确，可靠，使用简便，适合大量样品中氧氟沙星、环丙沙星、氨氟沙星现场检测。

毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳(HPCE)，是一种基于带电溶质在电场中迁移行为的差异而进行分离分析的方法，与高效液相色谱相比，具有快速、简便、低耗、抗污染及抗干扰能力强的特点，已用于药物和临床分析 [11] 。毛细管电泳具有仪器简单，易于实现自动化，分析速度快，分离效率高，样品和试剂用量少，经济环保等许多突出的优点 [12] 。陈宗宝 [13] 等建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳–电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。结果表明，在最优条件下，经改性金纳米粒子富集后的4种分析物在0.05~10.0 μmol/L浓度范围内，其峰高与浓度呈现良好的线性关系，检出限(S/N = 3)可达0.2 μmol/L，4种目标物的富集倍数达104~127倍。该方法用于鳗鱼样品的分析，回收率为94. 5%~112%，相对标准偏差(RSD)均不大于6.3%。应用于实际鳗鱼样品的检测，效果良好。