EDS是指在白天清醒时无法保持警觉和清醒，导致无法控制的睡眠需求或无意中陷入困倦或睡眠 [6] 。部分人可能存在发作性睡病但没有猝倒，可能对多巴胺D3受体激动剂的镇静作用特别敏感。中枢食欲素通路的异常和下丘脑含食欲素细胞的缺失可能是其发生的基础 [4] 。据报道，在40项研究中，EDS发生在PD中，总患病率为35%~50%，与高龄、病程较长、运动和自主神经症状更严重以及更严重的神经精神症状(如抑郁症)相关 [7] 。可通过Hoehn & Yahr (H&Y)分期、病程和统一PD评定量表(UPDRS)第三部分评分来衡量 [8] 。

RBD是一种在快速眼动睡眠期(rapid eye movement, REM)出现的以肌张力异常为主，伴有肌无力或行为异常的睡眠障碍。RBD的一般人群患病率不到1%，但在PD人群中这一比例上升至50% [9] 。此外，RBD可能是PD的前驱NMS，表现为10年或更长时间，比PD本身的运动特征更早 [10] 。相关Meta分析的结果显示，与对照组相比，PD患者的总睡眠时间、睡眠效率、N2百分比、入睡后觉醒时间、N1百分比和周期性肢体运动指数显著降低，而是否罹患RBD与PD睡眠的连续性或结构之间无必然关联 [11] 。

失眠可作为PD睡眠障碍的继发症状出现。失眠被定义为连续3个月，每周至少有3天难以开始、维持和从睡眠中醒来。超过80%的PD患者报告了失眠，其中睡眠片段化和间歇性觉醒为最常见的表现(81%) [12] 。失眠可能继发于EDS或RBD，并可能与神经精神疾病和/或合并症有关 [13] 。

EDS另一个继发因素包括阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea, OSA)，睡眠时反复咽部萎陷导致气流减少，导致周期性呼吸停止 [14] [15] ，OSA的并发症会导致EDS、疲劳、认知变化、肢体不安等。在不同的研究中，PD人群中OSA的患病率和频率有所不同 [16] 。OSA驱动的高碳酸性酸中毒可能会导致睡眠片段化，还可能通过刺激血清素能神经元导致非快速眼动期(NREM)睡眠异常事件，导致运动神经元兴奋性增加 [17] - [19] 。

在PD中，多巴胺能视网膜细胞内的神经变性引起的视交叉上核(suprachiasmatic nucleus, SCN)调节的变化，以及睡眠习惯差和缺乏运动等变化，可能会导致昼夜节律功能障碍 [20] 。褪黑激素是一种松果体激素，被认为在增强视交叉上昼夜节律功能的稳健性方面起着至关重要的作用，也是视交叉上功能的间接但实用的指标 [21] 。研究表明，神经退行性变会影响PD患者的视网膜，并经常导致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells, RGCs)的损伤，其中一些RGCs细胞参与昼夜节律的光–暗循环 [22] 。

多导睡眠图(Polysomnography, PSG)是诊断RBD的金标准 [10] ，尽管成本较高，在多个国家应用受限，仍是一种重要的诊断生物标志物 [23] 。一项针对2770名非PD患者的大型研究使用PSG进行，发现总睡眠时间较长、快速眼动睡眠时间较短、快速眼动睡眠期间最低血氧饱和度较高的患者患PD的风险较高，提示PSG可能是PD的前驱生物标志物 [24] 。但是否PSG能作为帕金森病睡眠障碍的前驱标志物还需要进一步研究。

研究表明PSG是RBD诊断的金标准和重要的预后生物标志物，也是目前唯一客观评估RBD严重程度的工具 [25] - [27] ，另外，PSG还被用于诊断NREM睡眠异常、周期性肢体运动障碍(periodic limb movement disorder, PLMD)和睡眠呼吸暂停，使其成为RBD和帕金森病睡眠障碍中嗜睡的重要生物标志物工具 [28] - [30] 。

脑电图(EEG)，被证明是一个独立的生物标志物，研究表明，PD诊断前出现宏观和微观结构睡眠异常，意味着神经退行性生物标志物的能力 [31] - [33] 。为PSG可能诊断帕金森病睡眠障碍，特别是RBD，提供了证据。

虽然没有明确的证据，一些神经影像学也被认为是帕金森睡眠障碍的潜在标志物。多巴胺转运体(DaT)单光子发射计算机断层扫描(DaTScan)使用示踪剂如99mTc-TRODAT-1和123I-2β-碳氧基-3β-(4-碘苯基)-n-(3-氟丙基)-去甲氧基(123I-FP-CIT)表明在RBD患者中更新降低的患者发生突触核蛋白病(主要是PD)的相对风险更高 [34] - [36] 。Wasserman和他的同事2021年已经表明，iRBD患者多巴胺能可用性降低与睡眠质量差之间存在强烈的正相关，如在DaTScan上左尾状核摄取减少所示(r = −0.630, p = 0.028)。因此假设多巴胺能可用性降低和睡眠质量较差的患者倾向于具有更高的表型转化为突触核蛋白病的风险。

磁共振成像(MRI)可以通过应用基于体素的形态学来评估区域体积变化。研究表明，与没有RBD的PD人群相比，PD-RBD患者的灰质体积明显减少，特别是在右侧颞上回、右侧丘脑和后部区域 [37] - [40] 。

MR-DTI技术，一种基于弥散加权成像的成像及后处理技术。有一项研究结果表明，伴有RBD症状的PD患者较不伴有RBD症状的PD患者存在更为广泛且严重的脑微观结构损伤。伴有睡眠障碍的早期PD患者中，黑质(SN)和下丘脑(HT)的各向异性分数(FA)值与不同类型睡眠障碍的数量呈负相关，发现不同类型睡眠障碍的早期PD患者SN损害程度不同，失眠患者SN损害最明显，而丘脑的FA值与睡眠障碍的数量无显著相关 [41] 。各项关于DTI的研究表明，DTI成像技术与帕金森病睡眠障碍的诊断有一定的相关性。

静息态功能磁共振成像(fMRI)可检测大脑网络功能活动。在iRBD与健康对照比较中，基底节(BG)和运动网络早期功能连接中断，额叶-BG功能连接降低与认知和非运动症状相关，后皮质功能障碍常见，脑桥功能连接减少，动态功能连接显示iRBD患者脑状态更分散。在PD患者有无RBD比较中，PD伴随RBD患者多巴胺能相关额叶网络和BG功能障碍较轻，但非运动和认知网络功能连接降低更明显，小脑和额叶功能连接增加。fMRI检测到iRBD患者在无明显萎缩区域的功能连接改变，提示功能变化可能早于结构变化，动态功能连接变化可能代表胆碱能退化的早期特征。目前缺乏预测iRBD向疾病转化的生物标志物，fMRI在这方面的研究较少。已有研究提示枕叶代谢减低和额叶连接变化可能与转化和认知下降有关，但仍需更多纵向研究验证，并整合多种成像方式 [42] [43] 。

在一项小型研究中，5-羟色胺能(SERT)转运体活性(DASB)位置发射断层扫描(PET)扫描显示帕金森睡眠障碍的活性较低，并且与过度嗜睡有关，这需要进一步研究，以确定图中的中枢SERT缺陷是否可以部分地支持帕金森睡眠障碍 [44] 。

123i标记的间碘苄基胍(MIBG)心脏摄取已被证明在临床iRBD中减少，其水平与PD和路易体痴呆(DLB)患者相似，因此需要进一步研究其作为生物标志物的可能 [45] 。

Sommerauer及其同事2018年对30名非痴呆性PD患者(其中16名患有确认的RBD)进行了一项研究，使用神经心理学测试和倾斜血压变化评估进行认知功能评估。PD-RBD患者蓝斑核磁共振信号减少(p < 0.001)，11C-MeNER更新广泛减少，这与他们无张力的快速眼动睡眠时间有关 [46] 。

迄今为止，没有单一的组织或血液生物标志物有证据基础来支持临床亚型，特别是对于帕金森睡眠障碍。尽管在一些神经退行性研究中已经证实了iRBD中特异性下调的循环microRNA改变，这表明iRBD中的下调可能是PD的生物标志物。此外，系统性炎症标志物，特别是CRP和IL -6，已被发现与包括失眠在内的睡眠障碍有一定相关性，尽管没有描述与帕金森睡眠障碍中嗜睡的具体联系。

Summal及其同事在MCI-Park小鼠的前驱期(6~8周龄)和帕金森病晚期(14~18周龄)以及年龄匹配的野生型同窝鼠对照中，对12小时光照和12小时黑暗周期中不受干扰的睡眠–觉醒行为进行了评估。并应用脑电图和肌电图进行记录，发现携带导致多巴胺能神经元选择性破坏的遗传缺陷的小鼠表现出进行性睡眠异常，类似于PD患者的睡眠障碍，为评估PD患者睡眠改变的潜在机制和治疗策略提供了可能。

PD相关的发作性睡病、EDS、睡眠发作和猝倒可导致下丘脑分泌素(食欲素)神经元丢失，一些研究发现脑脊液中食欲素水平较低 [47] - [51] ，但这些发现仍存在争议。来自脑脊液的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)已被证明在帕金森病发作性睡病人群中升高，使其成为一种生物标志物，但目前对GFAP的研究仍然有限 [51] 。

临床上，常用量表对帕金森病睡眠障碍进行评估，如匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Epworth嗜睡量表(ESS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)等。PSQI可全面评估患者的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物使用和日间功能障碍等七个方面，对帕金森病患者睡眠问题的筛查和评估具有重要价值。研究表明，PSQI评分与帕金森病患者的疾病严重程度、运动功能和非运动症状均存在显著相关性。ESS则主要用于评估患者的日间嗜睡程度，得分越高，表明患者日间嗜睡越严重。PDSS专门针对帕金森病患者的睡眠状况进行设计，能更准确地反映患者在睡眠过程中出现的各种问题，如夜间觉醒次数、翻身困难、呼吸困难等。这些量表虽然能在一定程度上反映患者的睡眠障碍情况，但它们属于主观评估工具，易受患者主观因素和回忆偏差的影响。

帕金森病的早期诊断一直是临床难题，睡眠障碍往往是PD的早期非运动症状之一，生物标志物的应用为早期诊断带来了新的希望。多项研究表明，RBD与PD的发生密切相关，是PD的重要前驱症状。PSG作为诊断RBD的金标准，能够准确检测出患者在REM睡眠期的异常行为，为PD的早期诊断提供重要线索。一项对100例RBD患者的长期随访研究发现，约50%的患者在10年内发展为PD或其他神经退行性疾病。在RBD患者中，一些生物标志物的改变也早于PD的临床症状出现。例如，iRBD患者的DAT成像显示纹状体多巴胺转运体摄取减少，提示多巴胺能系统的功能障碍，这一改变在PD临床症状出现前数年即可检测到，有助于早期识别PD的高危人群。

生物标志物能够反映PD睡眠障碍患者的疾病进展情况，为临床医生提供重要的预后信息。随着PD的进展，患者的睡眠障碍症状可能会逐渐加重，而一些生物标志物的水平也会相应发生变化。研究发现，在PD患者中，脑脊液中α-突触核蛋白水平与睡眠障碍的严重程度呈正相关，α-突触核蛋白水平越高，患者的睡眠质量越差，疾病进展可能越快。脑影像学标志物如脑代谢、脑结构等的改变也与PD睡眠障碍的进展相关。通过18F-FDG-PET检测发现，PD患者伴睡眠障碍时，大脑多个区域如额叶、颞叶、顶叶等的葡萄糖代谢明显降低，且代谢降低的程度与睡眠障碍的严重程度及疾病进展相关。这些生物标志物的动态监测有助于评估患者的疾病进展，及时调整治疗方案。

不同的PD患者睡眠障碍的表现和机制可能不同，生物标志物的检测有助于实现个性化治疗。对于以EDS为主要表现的患者，了解其相关生物标志物的变化，如脑脊液中orexin水平降低、SERT功能异常等，可指导医生选择针对性的治疗药物。对于orexin水平降低的患者，使用orexin受体激动剂可能是一种有效的治疗策略；而对于SERT功能异常的患者，可考虑使用调节5-HT能系统的药物。对于RBD患者，根据其生物标志物的特点，如脑影像学显示的中脑结构改变、自主神经功能相关标志物的异常等，可选择合适的治疗方法，如避免使用可能加重症状的药物，使用氯硝西泮、褪黑素等药物进行治疗。生物标志物还可用于评估治疗效果，通过监测治疗前后生物标志物的变化，判断治疗是否有效，及时调整治疗方案，提高治疗的精准性和有效性。