核磁共振原理是比较抽象的，学生理解困难，在核磁共振波谱实验中，我们现场结合核磁共振波谱仪和测试原理配图进一步帮助学生理解和记忆仪器的组成和基本原理。

大多数高校开设的《药物合成实验》包含4~6个实验，主要包括阿司匹林的制备、扑炎痛的合成、水杨酰苯胺的合成、利尿药氯噻酮中间体、苯妥英钠的合成、硝苯地平的合成等实验。这些药物分子结构中包含多种官能团，学生根据药物分子结构，结合测试所得的核磁共振氢谱和碳谱中的出峰位置，能够更好地理解化学位移的知识以及影响化学位移的因素；结合核磁共振氢谱中多重峰峰形，能够加深理解耦合裂分规律；结合核磁共振氢谱中吸收峰面积，理解峰面积与氢数量的关系。通过多次实验的锻炼，学生能够更深刻地理解谱图解析理论知识，在药物分子结构鉴定方面奠定了一定的实践基础。

学生不仅要懂谱图解析，还要明白如何得到合格的谱图。由于学生从未接触过核磁共振波谱仪器，教师需要详细讲解样品准备、上机测试以及MestReNova软件处理谱图方法。样品准备：主要讲解氘代试剂、样品浓度和样品体积等因素对谱图质量的影响。上机测试：主要介绍各个参数的意义和设置方法以及每个操作步骤的目的和方法。MestReNova软件使用方法：MestReNova软件是处理核磁共振谱图的重要工具，核磁共振波谱实验目的之一是让学生掌握MestReNova软件的使用方法。在这一过程中，教师边演示边讲解，讲解结束后，由学生亲自动手进行实际操作，起到事半功倍的效果。

为了实现核磁共振波谱实验与《药物合成实验》的有机结合，将核磁共振波谱实验依据《药物合成实验》拆分为多次实验。我校《药物合成实验》包含4个药物分子合成，学生得到合成的药物分子后，根据核磁仪器使用情况安排核磁共振波谱实验，具体安排如下 表1 所示。

以“阿司匹林的制备”为例，称取所合成的阿司匹林3~5 mg，溶于0.6 mL氘代氯仿中，将溶液转移至5 mm标准核磁管内，用于核磁共振氢谱的测试。另取产物10~15 mg按照相同的方法制备样品，用于核磁共振碳谱的测试。

1) 将样品用定深量筒定深后，放入自动进样器的样品盘中；2) 在样品采集软件(IconNMR)中依次设置存储路径，输入样品名称，选择氘代试剂以及实验项目(一维氢谱、碳谱和DEPT谱)；3) 进行仪器调谐，其目的是通过调整探头电路电容获得相应发射频率的最大灵敏度；4) 氘代试剂锁场，其目的在较长的核磁实验中，消除漂移或外界信号干扰对样品周围磁场的影响；5) 匀场：核磁共振波谱实验对磁场均匀性要求很高，通过调整微小电流抵消原有磁场的不均匀性，得到校正后的均匀磁场；6) 样品采集：根据实验项目选择合适的扫描次数、谱宽、中心频率等参数，最终获得一张完整的核磁共振谱图。

由于核磁波谱解析知识点多，学生对知识点的掌握程度不同，将学生按照3~4人进行分组，采取小组讨论方式进行谱图处理和解析。通过小组讨论加深对知识点的理解和掌握。核磁实验结束后，学生应用MestReNova软件处理核磁共振谱图，将处理好的谱图打印出来粘贴到实验报告本上，并且根据药物分子结构和相关理论知识对谱图进行解析，明确各个吸收峰的归属，写明判定吸收峰归属的依据，从而鉴定所合成产物的结构。

以“阿司匹林的制备”实验为例，对阿司匹林的核磁共振氢谱、碳谱和DEPT-135谱进行解析。如 图1 所示，氢谱中共有七组峰，化学位移(δ)为0的吸收峰为标准物质四甲基硅烷(TMS)的化学位移；δ 7.26为未完全氘代的CCl₃H的吸收峰，剩余的五组峰为阿司匹林的吸收峰。与苯环直接相连的氧原子属于第二类取代基，氧原子的未成键电子对与苯环存在p-π共轭，导致苯环电子云密度增加，苯环上氢原子的峰向高场位移，该现象对苯环上氢位移的影响规律为：邻位 > 对位 > 间位。从这方面来说，苯环上3号位氢的化学位移最小，6号位氢的化学位移最大，4和5号位氢的化学位移居中。羧基是第三类取代基，由于杂原子电负性较大，苯环上剩余氢原子的电子密度降低，导致苯环上氢的谱峰都向低场位移，其中邻位氢的谱峰向低场位移最大，对位氢次之，间位氢位移最小。从这方面来说，苯环上6号位氢的化学位移最大，4号位氢的化学位移次之，3和5号位氢的化学位移最小。综合乙酰氧基和羧基的影响，苯环上6号位氢的化学位移最大，4号位氢次之，3号位氢的化学位移最小。因此，δ 8.13为苯环6号位氢的吸收峰(¹H)；δ 7.63为苯环4号位氢的吸收峰(¹H)；δ 7.36为苯环5号位氢的吸收峰(¹H)；δ 7.14为苯环3号位氢的吸收峰(¹H)；δ 2.36为甲基氢的吸收峰(³H)。由于氘代氯仿可以与羧基氢发生置换反应，导致羧基氢不出峰。

从碳谱( 图2 )可以看出，谱图中共有十组谱峰，其中δ 77.1是CCl₃D的谱峰，根据2nI + 1规则，受C-D耦合影响，CCl₃D的谱峰裂分为三重峰(此处n = 1, I = 1)。剩余的九条谱线为阿司匹林的吸收峰，酮羰基的化学位移数值一般超过200 ppm，与杂原子相连后，因杂原子未共用电子对的屏蔽效应，其化学位移数值会下降到180 ppm以内。如果羰基与苯环，形成大的共轭体系，因苯环的屏蔽效应，也会降低其化学位移数值。因此，δ 170.2为羧基的吸收峰，δ 169.8为酯基中羰基的吸收峰。与苯环直接相连的氧原子未共用电子对的屏蔽效应，使得苯环上邻对位碳原子的吸收峰向高场位移，而且对邻位碳影响更大；电负性较强的氧原子的诱导效应对苯环存在去屏蔽效应，使得苯环碳向低场位移，而且距离氧原子越远，去屏蔽效应越弱。这两种效应导致苯环上碳的化学位移：2 > 4、6 > 5 > 1、3。与苯环相连的羧基诱导效应引起的去屏蔽效应，使得苯环上所有碳的峰略向低场位移；而共轭效应使得间位碳的峰略向高场位移。这两种效应的综合结果导致苯环上碳的化学位移：4 > 1 > 2、6 > 3、5。综合与苯环相连的氧原子和羧基的诱导效应和共轭效应，使得苯环上碳的化学位移应该为：2 > 4 > 6 > 5 > 1 > 3。基本符合Chemdraw模拟的碳谱结果( 图3 )，但是Chemdraw模拟的碳谱中苯环上3号碳的化学位移略高于1号碳的化学位移。为了进一步确认吸收峰的归属，我们进一步测试了DEPT-135谱图( 图4 )。因为DEPT-135谱图中季碳是不出峰的，结合碳谱和DEPT，我们可以确认δ 122.2为苯环1号碳的吸收峰。这可能是乙酰氧基的空间位阻效应导致苯环3号碳的吸收峰向低场产生了位移。因此，阿司匹林苯环上的碳谱峰归属为：δ 151.3为苯环2号碳的吸收峰；δ 135.0为4号碳的吸收峰；δ 132.6为6号碳的吸收峰；δ 126.2为5号碳的吸收峰；δ 124.0为3号碳的吸收峰；δ 122.2为苯环1号碳的吸收峰。最后，甲基的吸收峰应该出现在最高场，δ 21.1为甲基的吸收峰。综上所述，我们可以确定合成的化合物就是目标产物阿司匹林。